19 试验
65 农业
77 冶金
  • GB/T 39748.6-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第6部分:称重法测定离心后的生理盐水保液率 现行
    译:GB/T 39748.6-2021 Urine-absorbing aids for incontinence—Test methods for characterizing polymer-based absorbent materials—Part 6:Gravimetric determination of fluid retention capacity in saline solution after centrifugation
    适用范围:GB/T 39748的本部分规定了一种测定聚丙烯酸酯(PA)超强吸液粉末在离心后潴留盐溶液能力的方法。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.20造口术和失禁用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2021-03-09 | 实施时间: 2021-03-09
  • GB/T 39886-2021 脊柱过伸矫形器 现行
    译:GB/T 39886-2021 Hyper-extension spinal orthoses
    适用范围:本标准规定了脊柱过伸矫形器的分类和型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及储存。 本标准适用于胸腰椎压缩性骨折、脊柱术后、腰椎间盘疾病及脊柱后凸患者的固定、康复训练及矫正的框架式及三点式脊柱过伸矫形器。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.01残障人员用设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2021-03-09 | 实施时间: 2021-03-09
  • GB/T 16930.2-2021 盲杖 第2部分:性能要求和试验方法 现行
    译:GB/T 16930.2-2021 Tactile sticks—Part 2:Performance requirements and test methods
    适用范围:本文件规定了盲杖的术语和定义、结构参数、要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存。本文件适用于各种金属、非金属和复合材料等制成的盲杖。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180残障人员用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2021-03-09 | 实施时间: 2021-03-09
  • GB/T 39748.10-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第10部分:电位滴定法测定可萃取聚合物量 现行
    译:GB/T 39748.10-2021 Urine-absorbing aids for incontinence—Test methods for characterizing polymer-based absorbent materials—Part 10:Determination of extractable polymer content by potentiometric titration
    适用范围:GB/T 39748的本部分规定了聚丙烯酸酯(PA)超强吸液粉末可在盐水中萃取的不同链长的羧酸基质量分数的测定方法。 这种测试方法用于可萃取聚合物质量分数范围从5.29%到9.00%(参见附录A),但有望适用于更大范围。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.20造口术和失禁用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2021-03-09 | 实施时间: 2021-03-09
  • GB/T 39889-2021 盲文写字板 现行
    译:GB/T 39889-2021 Braille writing board
    适用范围:本标准规定了盲文写字板的要求、检测方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于盲文写字板。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180残障人员用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2021-03-09 | 实施时间: 2021-03-09
  • GB/T 39868-2021 踝足矫形器 现行
    译:GB/T 39868-2021 Ankle foot orthoses
    适用范围:本标准规定了踝足矫形器的分类和型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于踝足矫形器。该产品用于足踝部骨折、踝关节损伤、痉挛、足下垂、足内翻、足外翻等所使用的踝足矫形器,但不包括软性材料制作的踝足矫形器。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.01残障人员用设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2021-03-09 | 实施时间: 2021-03-09
  • T/CAAP 018-2020 假肢装配后康复训练规程 现行
    译:T/CAAP 018-2020 Post-prosthesis fitting rehabilitation training protocol
    适用范围:范围:本文件适用于假肢装配后的康复训练; 主要技术内容:本文件规定了假肢装配后康复训练的要求,确立了假肢装配后康复训练流程概述,初期适配检查评 估及试样调整、制定康复训练计划、上肢截肢患者功能训练、下肢截肢患者功能训练、心理疏导、康复 训练末期评估、服务评估与监督的内容
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.20造口术和失禁用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-11-15 | 实施时间: 2020-11-15
  • T/CAAP 013-2020 3D 打印矫形器制造技术通用要求 现行
    译:T/CAAP 013-2020 3D printing orthotic manufacturing technology general requirements
    适用范围:范围:本文件适用于各类 3D 打印矫形器制造; 主要技术内容:本文件规定了 3D 打印矫形器的分类与制造技术的一般要求、技术要求、试验方法
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.01残障人员用设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-11-15 | 实施时间: 2020-11-15
  • T/CAAP 012-2020 脑机接口功能性电刺激康复训练系统 现行
    译:T/CAAP 012-2020 Brain-computer interface functional electrical stimulation rehabilitation training system
    适用范围:范围:本文件适用于在康复训练过程中采用脑机接口进行神经肌肉电刺激康复的仪器、设备或系统; 主要技术内容:本文件规定了脑机接口功能性电刺激康复训练系统(以下称“康复训练系统”)的分类和组成、技 术要求、试验方法、检验规则
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.01残障人员用设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-11-15 | 实施时间: 2020-11-15
  • T/CAAP 015-2020 便携式下肢空气波压力治疗仪 现行
    译:T/CAAP 015-2020 Portable lower limb air pressure therapy device
    适用范围:范围:本文件适用于因下肢血液循环障碍而导致的肌肉萎缩等并发症的残疾人、老年人使用的便携式下肢 空气波压力治疗仪; 主要技术内容:本文件规定了便携式下肢空气波压力治疗仪的组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明 书、包装、运输和贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.01残障人员用设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C42理疗与中医仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-11-15 | 实施时间: 2020-11-15
  • DB22/T 3112-2020 养老机构康复辅助器具配置要求 废止
    译:DB22/T 3112-2020 Requirements for the configuration of rehabilitation aids in nursing homes
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.01残障人员用设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-DB22)吉林省地方标准 | 发布时间: 2020-03-16 | 实施时间: 2020-03-30
  • DB31/T 1202-2019 康复辅助器具租赁服务规程 废止
    译:DB31/T 1202-2019 Code of practice for rental service of assistive products for persons with disability
    适用范围:本标准规定了康复辅助器具租赁服务的基本要求,确立了康复辅助器具租赁服务程序,规定了各阶段操作要求和转换条件,描述了标识、过程记录等追溯方法,规定了投诉管理与持续改进的要求。 本标准适用于康复辅助器具的租赁服务。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180残障人员用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-DB31)上海市地方标准 | 发布时间: 2019-12-18 | 实施时间: 2020-03-01
  • T/SRDA 004-2019 康复辅助器具租赁服务规范 现行
    译:T/SRDA 004-2019 Rehabilitation Assistive Device Rental Service Specification
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了康复辅助器具租赁服务的基本要求以及用于租赁的辅具、辅具租赁服务过程的要求,描述了服务评价与改进的方法
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.99有关残障人员用设备的其它标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-10-08 | 实施时间: 2019-11-01
  • T/SRDA 005-2019 康复辅助器具租赁服务清洗和消毒要求 现行
    译:T/SRDA 005-2019 Rehabilitation Assistive Device Rental Service: Requirements for Cleaning and Disinfection
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了康复辅助器具租赁企业服务过程中对收回辅具清洗和消毒的基本要求、流程要求及追溯方法
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.99有关残障人员用设备的其它标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-10-08 | 实施时间: 2019-11-01
  • T/CAAP 008-2019 尖足与足下垂矫形器 现行
    译:T/CAAP 008-2019 Stiff foot and foot drop orthosis
    适用范围:范围:本标准适用于批量生产的尖足与足下垂矫形器的成品及零部件,个性化定制的产品可参照使用; 主要技术内容:本标准规定了尖足与足下垂矫形器的分类和型号、要求、试验方法、标签、标志、使用说明书、产品合格证、包装、运输和贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.20造口术和失禁用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-06-29 | 实施时间: 2019-07-01
  • T/CAAP 002-2019 假肢装配前康复训练规程 现行
    译:T/CAAP 002-2019 Preoperative prosthetic rehabilitation training protocol
    适用范围:范围:本标准适用于假肢装配前的康复训练; 主要技术内容:本标准规定了假肢装配前康复训练的要求、康复训练流程,残肢护理与评估、物理治疗与评估、上肢截肢患者功能训练与评估、下肢截肢患者功能训练与评估、心理疏导与评估、末期评估
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.20造口术和失禁用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-06-29 | 实施时间: 2019-07-01
  • DB4403/T 8-2019 手动轮椅适配服务规范 现行
    译:DB4403/T 8-2019 Manual wheelchair adaptation service specification
    适用范围:本标准适用于深圳市提供手动轮椅车适配服务的机构和人员。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180残障人员用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-DB44)广东省地方标准 | 发布时间: 2019-03-07 | 实施时间: 2019-04-01
  • GB/T 37112-2018 颈部矫形器 现行
    译:GB/T 37112-2018 Cervical orthoses
    适用范围:本标准规定了颈部矫形器的分类、型号、要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于软性颈部矫形器、硬性颈部矫形器的成品、定制品及零部件,该产品用于颈部损伤、颈部炎症和其他颈部疾病的固定、矫正、保护、支撑等,以及颈部手术术前、术后的辅助康复。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180残障人员用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2018-12-28 | 实施时间: 2019-07-01
  • GB/T 37104-2018 包装 触摸危险警示 要求 现行
    译:GB/T 37104-2018 Packaging—Tactile warnings of danger—Requirements
    适用范围:本标准给出了特定危险纯净物和制剂包装上触摸危险警示的要求。本标准没有给出触摸危险警示包装内的危险纯净物和制剂,这些由立法机关规定。本标准适用于危险纯净物和制剂包装上的触摸危险警示。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180.30阅读用设备及其配合性 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2018-12-28 | 实施时间: 2019-07-01
  • GB/T 37105-2018 包装 药品包装上的盲文 现行
    译:GB/T 37105-2018 Packaging—Braille on packaging for medicinal products
    适用范围:本标准规定了药品标签上盲文使用的要求和指南。本标准适用于药品标签上的盲文。注:本标准原则可酌情用于其他部门。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.180残障人员用设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2018-12-28 | 实施时间: 2019-07-01