适用范围：本文件确立了听觉功能障碍法医临床鉴定的原则，规定了鉴定要求，描述了听觉功能检测和评估的具体方法。本文件适用于各类人体损伤案件中涉及听觉功能障碍的法医临床鉴定。

适用范围：本文件确立了视觉功能障碍鉴定的原则，规定了鉴定时机，描述了鉴定和相关检验的具体方法。 本文件适用于各类人体损伤案件中涉及视觉功能障碍的法医临床鉴定，其他需要进行视觉功能检验和评定的法医临床鉴定参照使用。

适用范围：本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求，以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。 本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。 本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。 本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本、进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。 本文件不涉及标准物质/标准样品的生产。

适用范围：本文件规定了使用常染色体STR基因座进行生物学全同胞关系鉴定的总体要求、检验程序、参数计算、鉴定意见和鉴定文书的要求。本文件适用于甄别两名个体间生物学全同胞关系与无关个体关系。本文件不适用于其他亲缘关系(如半同胞或堂表亲等关系)的鉴定。

适用范围：本文件规定了周围神经功能障碍法医临床鉴定的要求，描述了鉴定方法。本文件适用于各类人体损伤案件中涉及周围神经功能障碍的法医临床鉴定，其他涉及周围神经功能障碍的法医临床鉴定参照执行。

适用范围：本文件提供了法医学尸体检验过程中涉及法医工作人员职业防护的原则、职业暴露风险评估与防护分级、职业暴露风险管控、暴露后处置及防疫、心理健康干预、防护信息管理、个体防护装备等方面的指导和建议。本文件适用于公安、检察、法院、军队、社会鉴定机构、科研院所及医疗机构中从事法医学尸体检验工作人员的职业防护。

适用范围：本文件规定了实验细胞资源共性描述所需的基本信息、详细信息、质检信息及共享服务信息的描述项、描述方法。本文件适用于实验细胞资源的收集整理、质量控制规范的制定、数据库和信息共享网络系统的建立。

适用范围：本文件规定了人感染病原微生物与样本保藏的基本要求、保藏信息和保藏条件的通用要求。 本文件适用于人间传染的病原微生物菌(毒)种各级保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，病原微生物菌(毒)种及样本的保存、保管和使用等机构规范内部病原微生物与样本的保藏/保存，也适用于相关监管部门评价该机构保藏/保存病原微生物及样本的能力。

适用范围：本文件规定了人类生物样本中医信息基本数据集，包括元数据、数据元属性及代码。本文件适用于人类生物样本的中医信息标识、采集、存储与共享。

适用范围：本文件描述了与纳米材料相关的毒物代谢动力学研究的背景和原则。附录A包含了OECD TG 417：2010中使用的与毒物代谢动力学相关的术语和定义。

适用范围：本文件描述了对水中的样品进行分析测量时所使用的样品制备方法(即预处理和粒度筛分)。其制备方法包括样品的收集和存储、各种分析物的预浓缩及筛分。 本文件适用于包含相应数量和种类的金属和金属氧化物纳米物体的地表水或饮用水。

适用范围：本文件规定了一种快速评价纳米材料毒性的方法（鱼类生命早期阶段， 0 HPF~120 HPF），包括去除卵膜的详细操作步骤和使用去卵膜斑马鱼胚胎评价纳米材料毒性的完整方案。本文件的重点是测试纳米材料的毒性。本文件适用于商业化及非商业化纳米材料的毒性检测。

适用范围：本文件提供了抗菌银纳米颗粒粉体或胶体的特性指标及相关测量方法指南。本文件旨在帮助生产商向买方提供具有抗菌效果的银纳米颗粒的理化性质等信息。本文件不包括生产或使用过程中健康和安全方面的具体注意事项。

适用范围：本文件界定了临床文档架构（CDA）的相关术语和定义，描述了CDA的技术工件，规定了HL7消息中交换CDA文档的要求，给出了CDA R-MIN、CDA层次描述和CDA的XML实现。 下列内容不在本文件范围内： ——交换语境之外的临床文档数据格式（如用于存储临床文档的数据格式）； ——专为临床文档传输而设计的HL7消息； ——文档的创建和管理。 本文件适用于医疗保健信息系统中进行数据交换的临床文档的研发与管理。

适用范围：本文件规定了中医药信息标准特征描述框架，给出了中医药信息标准的通用描述方法。本文件适用于中医药信息标准的开发人员、评审人员、管理人员及应用人员制定和规划中医药信息标准、建立标准体系。

适用范围：本文件确立了个人健康设备信息交互模型架构、建模规则及各类型个人健康设备建模表，并规定了生命体征类、运动类和环境类个人健康设备的属性名称、属性描述和建模规则。本文件适用于医疗诊断或优化护理服务场景下个人健康设备制造商和设备软件开发人员对个人健康设备的开发。

适用范围：本文件规定了临床医疗影像设备数据通信（包括信息交换和网络通信支持下的数据交换）要求，以及在网络中，临床医疗影像设备如何使用OSI网络中的应用层、表示层、会话层进行通信。本文件适用于具有数字医学成像接口的临床医疗影像设备与医学影像存储和归档系统之间的通信。

适用范围：本文件规定了个人健康设备通信规范，包括个人健康设备与健康信息管理终端（例如外部计算机、移动通信终端、机顶盒)之间的通信模型、协议构成以及即插即用等。本文件适用于医疗诊断或优化护理服务场景下的个人健康设备的即插即用和个人健康设备的通信设计。本文件不涉及个人健康设备的健康信息管理终端与其他上层管理系统（个人健康记录系统、康复管理系统等)。

适用范围：本文件提供了纳米材料遗传毒性作用机制、样品制备和表征以及体外和体内试验方法选择策略。本文件适用于纳米材料、含纳米材料的药物（纳米药物)及医疗器械产品的潜在遗传毒性评价。

适用范围：本文件规定了人类粪便样本采集与处理的通用要求，以及采集前的准备、样本和数据采集、样本和数据处理的要求和方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类粪便样本的采集与处理，可供从事人类粪便采集和保藏的机构（生物样本库)、生物样本库用户、生物样本库监管机构、同行评估组织、生物样本库质量和能力认可机构等参考使用。 本文件不适用于临床医疗机构为疾病临床诊断、疗效观察和用于治疗用途而进行的粪便（肛拭子)样本的采集与处理。