• DB11/T 2515-2026 城市副中心医药制造业绿色低碳实施技术指南 现行
    译:DB11/T 2515-2026 Urban Sub-center Guide for Green and Low-carbon Implementation Technologies in Pharmaceutical Manufacturing Industry
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB11)北京市地方标准 | 发布时间: 2026-05-27 | 实施时间: 2026-09-01
  • DB14/T 3466-2025 制药企业质量控制 菌种保存使用技术要求 现行
    译:DB14/T 3466-2025 Pharmaceutical Quality Control and Requirements for Microbial Culture Preservation Techniques
    适用范围:本文件适用于制药企业菌种的保存和使用。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合
    发布单位或类别:(CN-DB14)山西省地方标准 | 发布时间: 2025-07-10 | 实施时间: 2025-10-10
  • DB14/T 3467-2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求 现行
    译:DB14/T 3467-2025 Pharmaceutical company quality control and microbiological testing requirements for aseptic operation techniques in pharmaceuticals
    适用范围:本文件适用于制药企业药品微生物检验。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合
    发布单位或类别:(CN-DB14)山西省地方标准 | 发布时间: 2025-07-10 | 实施时间: 2025-10-10
  • DB14/T 3468-2025 制药企业质量控制 微生物实验室消毒灭菌技术要求 现行
    译:DB14/T 3468-2025 Pharmaceutical Quality Control Microbial Laboratory Disinfection and Sterilization Technical Requirements
    适用范围:本文件适用于制药企业微生物实验室的消毒灭菌。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合
    发布单位或类别:(CN-DB14)山西省地方标准 | 发布时间: 2025-07-10 | 实施时间: 2025-10-10
  • DB4114/T 223-2024 药品不良反应监测工作指南 现行
    译:DB4114/T 223-2024 Guidelines for Monitoring Adverse Drug Reaction Work
    适用范围:商丘市
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间: 2024-08-09 | 实施时间: 2024-09-08
  • DB14/T 3022-2024 地方习用对照药材制备通用技术要求 现行
    译:DB14/T 3022-2024 "Preparation General Requirements for Standardized Chinese Medicines used in Local Practice"
    适用范围:本文件适用于山西省习用中药材及中药饮片生产、经营、使用、科研等所需除的国家对照药材以外的对照药材的制备
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合
    发布单位或类别:(CN-DB14)山西省地方标准 | 发布时间: 2024-05-29 | 实施时间: 2024-08-28
  • DB3305/T 259.4-2023 城市医联体家庭病床服务规范 第 4 部分:脑卒中构音障碍康复训练 现行
    译:DB3305/T 259.4-2023 Urban Hospital Alliance Family Bed Service Specification Part 4: Stroke Dysphagia Rehabilitation Training
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB33)浙江省地方标准 | 发布时间: 2023-05-19 | 实施时间: 2023-05-20
  • DB3305/T 259.3-2023 城市医联体家庭病床服务规范 第 3 部分:癌痛患者疼痛管理 现行
    译:DB3305/T 259.3-2023 The Specification for Family Bed Services of Urban Health Care Integration System Part 3: Pain Management for Cancer Pain Patients
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB33)浙江省地方标准 | 发布时间: 2023-05-19 | 实施时间: 2023-05-20
  • DB41/T 2319-2022 医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范 现行
    译:DB41/T 2319-2022 Standard Operating Procedures for Adverse Drug Reaction Reporting and Monitoring in Healthcare Institutions
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
    发布单位或类别:(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间: 2022-09-16 | 实施时间: 2022-12-14
  • DB3305/T 228-2022 智慧药房建设与管理规范 现行
    译:DB3305/T 228-2022 DB3305/T 228-2022 Smart pharmacy construction and management specifications
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB33)浙江省地方标准 | 发布时间: 2022-06-16 | 实施时间: 2022-06-20
  • DB32/T 4224-2022 地方习用对照药材制备能力的通用要求 现行
    译:DB32/T 4224-2022 The general requirements for the preparation capacity of local medicinal materials used interchangeably
    适用范围:本文件规定了江苏省地方习用对照药材在人员、设施设备、质量控制、贮存等基本要求。 本文件适用于江苏省药品检测机构、药品生产企业、医疗机构等相关单位制备用于地方习用中药材、提取物、医疗机构中药制剂等薄层鉴别用的地方习用对照药材制备。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C00/09医药、卫生、劳动保护综合
    发布单位或类别:(CN-DB32)江苏省地方标准 | 发布时间: 2022-03-18 | 实施时间: 2022-04-18
  • DB36/T 1482.2-2021 建昌帮中医药文化传承技能项目 第2部分:雷公刨使用规程 废止
    译:DB36/T 1482.2-2021 The construction of the traditional Chinese medicine culture inheritance skills project Part 2: The use of Lei Gong Bao procedures
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB36)江西省地方标准 | 发布时间: 2021-12-14 | 实施时间: 2022-06-01
  • DB31/T 791-2014 药品生产质量管理系统信息技术规范 现行
    译:DB31/T 791-2014 Drug production quality management system information technology specification
    适用范围:本标准规定了制药企业生产全过程信息化监控软件的基础信息管理、库存管理、采购管理、销售管理、工艺及配方配套、质量管理、生产管理、药品电子监管码管理、组织架构与人员管理、设备管理、文档管理、系统环境与用户界面、系统整合、系统管理、信息系统质量保证的基本内容。 本标准适用于制药企业生产质量管理建立全过程信息化监控软件系统的开发、应用和管理。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C01技术管理
    发布单位或类别:(CN-DB31)上海市地方标准 | 发布时间: 2014-04-14 | 实施时间: 2014-07-01