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现行
译：DB41/T 2656-2024 The requirements for self-inspection system of medical device production enterprises for product registration
【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.01医疗设备综合
【中国标准分类号(CCS)】 ：C30/49医疗器械
发布单位或类别：(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间： 2024-03-12 | 实施时间： 2024-06-11
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现行
译：DB41/T 2638-2024
【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.01医疗设备综合
【中国标准分类号(CCS)】 ：C30/49医疗器械
发布单位或类别：(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间： 2024-03-12 | 实施时间： 2024-06-11
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现行
译：DB41/T 2400-2023 Medical Device Adverse Event Reporting Work Guideline
【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.01医疗设备综合
【中国标准分类号(CCS)】 ：C30/49医疗器械
发布单位或类别：(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间： 2023-03-07 | 实施时间： 2023-06-06
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废止
译：DB41/T 2320-2022 Requirements for Evaluation of Adverse Events in Medical Devices
【国际标准分类号(ICS)】 ：11.040.01医疗设备综合
【中国标准分类号(CCS)】 ：C30/49医疗器械
发布单位或类别：(CN-DB41)河南省地方标准 | 发布时间： 2022-09-16 | 实施时间： 2022-12-14
现行
现行
现行
废止