适用范围：本文件界定了微细气泡技术领域的术语和定义。 本文件的术语涵盖微细气泡技术的基本原理、测量方法及各种应用。

适用范围：本文件描述了应用鲎试剂法(LAL)评价体外生物系统应用的纳米材料的内毒素水平。该测试方法适用于检测分散在水、血清或反应液等水性溶液中的纳米材料，这些介质可与纳米材料在37 ℃孵育一定时间。 本文件适用于体外样品的检测，同时这些方法也适用于通过非胃肠道途径应用到动物体内的纳米材料。

适用范围：本文件描述了如何用5-(6)氯甲基-2′，7′二氯二氢荧光素二乙酸酯(CMH2DCFDA)检测和评价RAW264.7巨噬细胞暴露于纳米物体、纳米颗粒及其聚集体和团聚体后产生活性氧(ROS)的方法。本文件适用于用24孔板的检测。如果用其他孔板，需要调整样品用量并检验操作步骤的有效性以保证检测结果可信。

适用范围：本文件描述了一种测试电储能器件中粉末状纳米正极材料密度的方法。本文件包含术语和定义、样品制备的推荐方法、纳米正极材料性能测试的主要过程、数据分析与结果解释和实例分析等。本文件适用于判断纳米正极材料的可用性及适用性。

适用范围：本标准规定了正电子发射断层扫描仪用锗酸铋闪烁晶体材料的产品编号、技术要求、检测方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。本标准适用于正电子发射断层扫描仪用锗酸铋(Bi4Ge3O12)闪烁晶体材料。

适用范围：本标准规定了溴化铈闪烁体的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和随行文件。本标准适用于测量核辐射的溴化铈闪烁体。

适用范围：本指导性技术文件给出了适合纳米材料的体外、体内毒理学和生态毒理筛选试验的方法。这些方法有助于纳米材料毒理学包括生态毒理学的筛选。本指导性技术文件的毒理学筛选试验可用于研究和产品研发的早期判定，对其潜在毒理学/安全性风险做出快速反馈，或者进行初步的评价。本指导性技术文件可分为与人类健康相关的和与环境相关的毒理学筛选方法。筛选试验是指相对简单和廉价的方法，容易进行且可提供纳米材料对人类和环境是否具有潜在负效应的相应指征。 本指导性技术文件重点描述适用于毒理学评价的初步筛选方法，是其他国外标准的补充，与其他国际组织如OECD的相关文件并不重复。如果筛选结果提示了危害的早期指征，本指导性技术文件将引导测试者参考其他组织的文件进行全面毒理学评价或进一步的全面研究。

适用范围：本标准规定了X射线和γ射线探测器用碲锌镉单晶材料的技术要求、质量保证规定和交货准备。 本标准适用于X射线和γ射线探测器用碲锌镉单晶材料。

适用范围：GB/T 38091的本部分规定了纳米材料职业风险管理的控制分级方法，适用于即使在毒性与定量暴露评估信息有限或缺乏的情况下，对纳米物体及其大于100 nm的聚集体和团聚体（NOAA）的职业暴露的相关风险进行控制。 控制分级的最终目的是控制暴露，防止对人员健康造成可能的负面影响。本部分所述控制分级工具专为吸入控制设计，皮肤和眼睛防护方面的相关指南，参见ISO/TS 12901-1[2]。 本部分适用于人造的NOAA，包含纳米颗粒、纳米粉末、纳米纤维、纳米管、纳米线，以及它们的聚集体和团聚体。本部分中，术语“NOAA”指的是处于初始状态，或者掺杂在材料或试剂中但在使用周期内可以释放出来的纳米组分。然而，对于许多其他工业过程，纳米技术工艺可能会无意中产生NOAA形态的副产物，这些可能产生的健康和安全问题，同样要引起关注。 本部分提供了易于理解的控制职业暴露的实用方法，旨在帮助企业和其他组织，包括从事制造、加工或处理NOAA的研究机构。 控制分级适用于在正常或基本可预测情况下研发、制造和使用NOAA过程中与职业健康相关的问题，包括维护和清洁操作，但不包括偶然或意外情形。 控制分级并非旨在直接用于安全管理、环境或运输领域；它仅是风险控制整体过程的一部分。 本部分不适用于生物来源材料。

适用范围：本标准规定了测试纳米材料细胞毒性实验前后鉴别干燥金纳米颗粒薄膜中表面结合分子的傅里叶变换红外光谱法(FTIR)。

适用范围：本标准规定了用于AFM检测分析的DNA样品的制备方法,其中包括：方法概要、实验材料和器材、环境条件、云母衬底的修饰、DNA溶液的处理、DNA在衬底上的固定、DNA样品的保存、DNA样品的评价等。本标准适用于制备利用AFM研究单个DNA分子的高分辨成像和纳米操纵实验的、吸附在原子级平整的云母衬底上的各种DNA样品,以及研究其物化性质和生物学功能等。与DNA分子结构相类似的生物材料的固定也可参照本标准。