适用范围：本文件给出了智能功能引发的安全问题、智能功能安全设计的原则和设计流程,提供了设计前准备、设计实施、测试评估与确认等安全设计的指导。 本文件适用于产品智能功能安全设计。

适用范围：本文件确立了纺织服装、鞋、帽业品牌价值评价的评价指标体系和取值规则，描述了品牌价值评价结果形成方法。 本文件适用于纺织服装、鞋、帽企业或企业集团(以下统称“企业”)品牌价值评价，也适用于行业组织和第三方对企业进行品牌价值评价。其他纺织及配饰领域企业参照执行。

适用范围：本文件规定了科普展教服务提供者的总体要求，以及服务、管理和评价与投诉的要求。 本文件适用于为公众提供科普展教服务的事业单位、社会团体和企业等组织机构。

适用范围：本文件提出了科普教育基地服务的总体要求，规定了科普活动服务、科普辅导服务、科普信息服务、保障服务、配套服务、科普服务人员和服务质量改进提升要求。 本文件适用于科普教育基地提供的科普服务。

适用范围：本文件确立了中小微企业融资服务中使用信用信息数据的基本原则，规定了信息分类与内容、数据类型、数据要求以及信息管理的内容，描述了验证方法。 本文件适用于中小微企业融资服务中开展信用信息数据采集、处理和共享等工作，其他企业融资服务参照适用。

适用范围：本文件确立了可持续采购绩效评价的总体原则、评价指标体系,规定了评价流程、评价结果的应用与改进等内容。 本文件适用于实施或准备实施GB/T 41835的组织开展可持续采购活动的评价。

适用范围：本文件规定了兽医学检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求和管理要求。 本文件适用于兽医学检测实验室的质量控制和能力评价。

适用范围：本文件规定了母婴保健服务机构的基本要求、从业人员、服务场所、用品用具、服务项目、服务流程及要求、服务评价与改进。 本文件适用于母婴保健服务机构的服务提供、管理。 本文件不适用于家政服务。

适用范围：本文件规定了保健服务的基本要求、从业人员、服务场所、用品用具、服务项目、服务流程及要求、机 构管理、服务评价与改进。 本文件适用于保健服务的提供、管理等。

适用范围：本文件界定了保健服务业的相关术语，给出了保健服务业的分类。 本文件适用于保健服务业的分类。

适用范围：本文件规定了邮政业安全生产设备配置的基本要求,以及营业场所、处理场所、运输车辆等安全生产设备配置的具体要求。 本文件适用于邮政企业、快递企业从邮件快件收寄到投递各个环节、场所的安全生产设备配置。

适用范围：本文件规定了植物检疫实验室质量控制的要求。 本文件适用于植物检疫实验室的质量管理和能力评价，也适用于从事与植物检疫活动相关的其他实验室。

适用范围：本文件规定了食品微生物检测实验室能力、公正性以及一致运作的通用要求。 本文件适用于从事食品质量、食品添加剂、食品菌剂、动物饲料、食品加工机械、食品包装材料、 食品生产和处理用水以及食品加工环境样品等微生物检测实验室的质量控制和能力评价，其他学科领域的微生物检测实验室参考使用。

适用范围：本文件规定了自适应巡航控制系统的工作原理及类型、系统状态及转换、功能要求、性能要求及测试方法。 本文件适用于安装了自适应巡航控制系统的M类、N类的车辆。

适用范围：本文件规定了食品理化检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求、管理体系要求。 本文件适用于食品理化检测实验室活动的质量控制和能力评价。其他学科领域的化学检测实验室参照使用。

适用范围：本文件规定了食品分子生物学检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求、管理体系要求。 本文件适用于从事以分子生物学技术为主要手段，以食品及其相关产品等为检测对象的实验室的质量控制活动和能力评价。其他领域的分子生物学检测实验室参照使用。

适用范围：本文件界定了洗染行业常用的术语和定义。 本文件适用于洗染行业的经营、管理、生产、服务等。

适用范围：本文件规定了保健服务用品用具安全使用的服务机构、人员职责、安全使用及管理、评价与改进的要求，描述了相应的证实方法。 本文件适用于保健服务用品用具(以下简称“用品用具”)在保健服务机构(以下简称“机构”)内的安全使用及管理。

适用范围：本文件描述了消费品中硫脲及其衍生物含量的高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法的测定方法。 本文件适用于纸制品、纺织品、塑料制品、橡胶制品、皮革制品、洗涤用品(除皂类外)等消费品中硫脲及其衍生物(乙撑硫脲、N,N′-二乙基硫脲和1萘基硫脲)含量的测定。 其他材质消费品中上述四种物质经方法验证后，参照本文件进行测定。

适用范围：本文件规定了离散个体产品的计量序贯抽样检验方案和程序。 本文件中的抽样方案是以生产方风险点和使用方风险点为索引的。因此,这些方案不仅适用于验收抽样,也适用于更一般的对比例的统计假设检验。 本文件提供了检验结果的序贯评价程序。使用该程序,当生产方提供的产品批质量不符合规定要求时,接收的概率很低,可促使生产方提供批质量更高的产品,同时通过规定劣质批(或过程)的接收概率的上限来保护使用方。 本文件中的抽样方案是基于下列条件都满足的情况下设计出来的。 a) 本文件的检验程序适用于离散个体产品的连续系列批,即产品全部由同一生产方同一生产过程提供。在这种情况下,对某一批的抽样相当于过程的抽样。如果有不同的生产方或生产过程,则将本文件分别应用于每个生产方或生产过程。 b) 仅考虑产品的单一质量特性x,该质量特性须用连续尺度度量。 c) 测量误差相对于生产过程标准差可忽略不计(即标准差不超过过程标准差的10%)。 d) 生产过程稳定(处于统计受控状态),质量特性值x的标准差是已知的,且质量特性值x服从正态分布或近似服从正态分布。 注意:本文件中的抽样检验程序不适用于事先对不合格品已筛选过的批。 e) 若合同或标准中规定了产品质量特性的上规范限U,或下规范限L,或同时规定了二者,当且仅当产品被测量的质量特性x满足下列不等式之一时即为合格: 1) x≤U(即,不高于上规范限); 2) x≥L(即,不低于下规范限); 3) L≤x≤U(即,质量特性值介于下规范限与上规范限之间)。 第1)和第2)种情况称为单侧规范限,第3)种情况称为双侧规范限。 如果应用双侧规范限,本文件假定两个规范限对产品的合格与否同等重要,或者假定对两个规范限分别考虑。在第一种情形下,对超出两个规范限的联合不合格品百分数进行控制,这就是所谓