适用范围：范围:本文件规定了对防疫管理体系的要求及使用指南，旨在使组织能够提供防疫防控的工作条件以预防与工作生活相关的风险，同时主动改进防疫安全绩效。这包括考虑适用的法律法规要求和其他临时防疫防控要求（不排除为有效防疫阻隔传染，实施降低人权与自由等合法权益的临时措施，如人员隔离、社交安全距离、佩戴预防传染物品、限制聚集、交通管制、全民检测、通信或行程踪迹追踪、健康码追溯等）并制定和实施防疫方针和目标。 本文件适用于任何有下列愿望的组织： a）建立、实施和保持防疫管理体系，以提高防疫绩效，消除或尽可能降低防疫风险（包括体系缺陷），利用防疫机遇，应对与组织活动相关的防疫管理体系； b）持续改进组织的公共安全绩效和目标的实现程度； c）确保组织自身符合其所阐明的防疫方针； d）证实符合本文件的要求。 本文件旨在适用于不同规模、各种类型和活动的组织，并适用于组织控制下的防疫风险，该风险考虑了组织运行所处的环境以及成员和其他相关方的需求和期望。 本文件未提出具体的防疫绩效准则，也未规定防疫管理体系的结构。 本文件使组织能够通过组织的防疫管理体系，整合健康和安全的其他方面，比如成员劳动防护、卫生消杀、出入检测体温、医学观察、必要治疗、疫苗接种等防疫措施。 本文件未涉及除给成员及其他相关方造成的风险以外的其他问题，比如产品安全、财产损失或环境影响等风险。 本文件能够全部或部分地用于系统地改进防疫。但是，只有本文件的所有要求（含附录A和附录B）都被包含在了组织的防疫管理体系中且全部得以满足，组织才能声明符合本文件。 注1：有关本文件要求的意图的更多指南，请见附录A和附录B。 本文件对抗菌防疫体系建设提出建设性技术解决方案，以供有愿望的组织贯标使用。 a）稀土双态抗菌防疫城市建设应按T/BYXT 052的规定执行； b）稀土双态抗菌防疫技术经济方案；应按T/BYXT 053的规定执行; 主要技术内容:1 制定防疫方针最高管理者应建立、实施并保持防疫方针，防疫方针应：a）包括提供安全健康的工作和生活环境以预防与工作相关的意外传染的承诺，并适合于组织的宗旨、规模、所处的环境以及组织的防疫风险和机遇的特定性质；注： 本文件所提及的“安全健康的工作和生活环境”，可从广义上理解为由组织或第一责任人实施建设的抗菌防疫场场所，应符合T/BYXT 052的要求。b）为制定防疫目标提

适用范围：主要技术内容:5  速干手消毒剂的速干速率评价方法5.1  仪器设备速干速率测试至少使用以下仪器设备：a)  一次性使用培养皿，直径 90 mm；b)  一次性使用无菌注射器，容量 10 mL；c)  电子分析天平，精度 0.0001 g。5.2  测试方法5.2.1  被测速干手消毒剂样品在规定的试验环境下静置至少 4 小时。5.2.2  将实验室门窗关闭，空调关闭，确保室内无明显空气流通，实验室保持最多两人操作试验。5.2.3  电子分析天平所有门打开，数值稳定后备用。5.2.4  用10 mL注射器取10 mL样品，缓缓注入平置在桌面的培养皿中，盖好培养皿盖。5.2.5  保持培养皿底面置于桌面，用手轻轻按住培养皿盖慢慢摇匀样品，使样品均匀分布在培养皿内 底部。5.2.6  将培养皿置于电子分析天平托盘上，待示数稳定，打开并移出培养皿盖，15s 开始计时并记录 初始重量，经过60s记录最终重量，计时过程可参考以下示意图。5.2.7  试验重复 3 次，并按公式(1)计算。6  手感评价方法6.1  选取30名年满18周岁的健康人员，双手皮肤健康，无割伤或擦伤，指甲短而干净。从测试前一周开始，受试者不应使用具有抗菌作用的物质，例如药皂、抗菌洗手液等。6.2  受试者取2 mL皂液洗手后，用纸巾充分擦拭双手水分。6.3  受试者双手干燥后，取2 mL手消毒剂样品在手上。6.4  按照WS/T313中“六步洗手法”揉搓至干燥后，按照表 1 进行打分。6.5  手感评价时的注意事项如下：a)  评价时应为受试者在一次完整揉搓过程之后进行；b)  评价时应为受试者在同一天的相同环境下进行，使评价结果具有可比性；c)  评价时应使用同一批次手消毒剂；d)  受试者在每次评价结束时应及时使用皂液清洗双手

适用范围：本文件规定了医院室内环境清洁消毒服务机构资质等级的分类、认定和管理。 本文件适用于对医院室内环境等提供清洁消毒服务的机构进行等级认定。

适用范围：范围:本标准规定了城乡及单位“绿色”病媒生物控制的概念、控制方法、控制水平。 本标准适用于城乡及单位“绿色”病媒生物控制的标准方法; 主要技术内容:以保护广大人民群众身心健康为目的，以环境治理、生态修复为手段，通过清除或减少病媒生物孳生地和栖息地，采用新技术、科技产品结合法规防制、物理防制、生物防制、健康教育等对环境友好的方法，并以减少对化学防制过渡依赖为目标，把病媒生物控制在不足危害的水平。采用非“化学”合成的植物、微生物为原料生产的杀虫杀鼠等药剂，以物理原理为主的病媒生物控制器械产品。通过对病媒生物孳生地清理、修复、改建，采用“绿色”病媒生物控制器械，达到控制病媒生物孳生和成体的杀虫灭鼠手段

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌化学指示物的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存 （以下简称指示物）。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸灭菌过程（一类）指示物和灭菌效果（四类）指示物; 主要技术内容:GB/T 2792 胶粘带剥离强度的试验方法GB/T 4851 粘带持粘性的试验方法GB/T 12914 纸和纸板 抗张强度的测定GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则（ISO 11140-1:2005，IDT）GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌生物指示物性能要求、检测方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸低温灭菌生物指示物; 主要技术内容:GB 18281.1—2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则GB 38598 消毒产品标签说明书通用要求消毒技术规范（2002年版） 中华人民共和国卫生部

适用范围：本文件规定了冷链食品全流程消毒方法的术语和定义、非进口冷链食品消毒要求、进口冷链食品消毒要求、其他要求、常用消毒剂及使用方法。 本文件适用于采用冷冻、冷藏等方式加工，产品从出厂(进口)到销售始终处于低温状态的冷链食品在生产、装卸、运输、贮存及销售等各环节清洁和预防性消毒。

适用范围：主要技术内容:虽然目前我国已成为全球血液净化患者数量最多的国家，但因我国人口基数大，每百万人口中依赖血液净化存活的患者数量仍远远低于发达国家水平，推测我国依赖血液净化存活的尿毒症患者数量在一定时期内仍将持续增长。血液净化患者依赖透析治疗存活的，他们不得不每周数次长时间在血液净化室接受血液净化治疗。因为血液净化患者免疫力低下、血液净化室人员集中，所以血液净化室暴发血源传播性疾病的风险很高。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到避免血源传播性疾病在血液净化室内发生和传播的目的。由于有些血源传播性疾病的病原体在体外存活时间较长，在医疗活动中有可能被工作人员或血液净化患者从一例患者传播另一例患者。在接通和断开血液净化患者体外循环时，暴露在空气中的体外循环接口可能因与周围环境或工作人员的手的接触而污染病原体，而这成了当前血液净化室内血源传播性疾病的几乎最重要的传播途径。因此，本部分对如何避免接触感染进行了规定

适用范围：主要技术内容:医院是急性呼吸道传染病通过院内感染发生暴发流行的主要途径之一。因此，管理好相关呼吸道传染病的密切接触者、疑似或确诊患者，对避免新发病例在家庭、公共场所等人际间进一步传播具有重要作用。对普通人群的医学观察或隔离治疗相对比较容易实施。由于饮食和衣物等生活必需品可传送入隔离点，所以不存在离开隔离区域的硬性原因，他们可以一直停留在隔离间内，接受观察和治疗；直到隔离期满若未发病则隔离期满后可直接解除隔离。由于血液净化患者身体衰弱、并发症和合并症多、免疫力低下，且血液透析过程中需要共用大厅、处于人员密集环境，经呼吸道传播性疾病极易在血液净化室内暴发流行。相比普通人群，针对血液净化患者的医学观察或隔离治所遇到的问题要复杂的多：（1）血液净化患者免疫力差，容易受包括病毒在内的微生物侵袭。（2）血液净化患者常有多种慢性并发症和合并症，在医学观察和隔离治疗期间发生非疫情相关医疗事件的机会大。（3）血液净化患者需要每周2～4次离开隔离区域，以某种交通方式到血液净化室接受血液净化治疗。他们往往身体虚弱，肌肉营养不良的患病率较高。在将患者从隔离区域转运到血液净化室的过程中，跌倒和骨折风险高、交通工具上发生交叉感染机会大。（4）血液净化患者在进入血液净化室的透析大厅后，就与其他血液净化患者共用透析大厅，发生交叉感染的机会大于非透析者。（5）血液净化患者依赖血液净化存活，当其疑似或确诊患有国家法定传染病时，仍需为其提供隔离条件下的血液净化治疗。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到避免飞沫传播性疾病在血液净化室内发生和传播的目的。由于有些飞沫传播性疾病亦可经过接触传播，本部分引用了本标准第1部分有关接触传播的内容

适用范围：范围:本文件适用于独立设置的医疗消毒供应中心，对其他医院和（或）对本医院其他院区提供消毒灭菌服务的医院消毒供应中心; 主要技术内容:本文件规定了区域消毒供应中心物流配送的管理要求、设备设施、清洗消毒和质量监测要求

适用范围：本标准规定了采用最终湿热灭菌工艺生产的无菌产品实施参数放行所需具备的基本条件及通用要求。本标准适用于采用最终湿热灭菌工艺的无菌制剂生产企业。

适用范围：本标准适用于对公共场所等提供清洁消毒服务机构的等级审核。 本标准规定了公共场所清洁消毒服务机构资质等级审定的总则和要求。

适用范围：本标准适用于从事公共场所清洁消毒服务的机构和企业。 本标准规定了公共场所清洁消毒施工选择的基本原则、消毒方法及要求、消毒效果的检验和监督。

适用范围：范围:本指南规定了集中空调系统各主要设备和部件的清洗与消毒方法、清洗和消毒流程、以及清洗消毒实施、清洗消毒效果要求及检测、清洗消毒验收; 主要技术内容:采用物理或化学方法清除空调风管内壁、风口、风机、风阀、消音器、表冷器、加热器、加湿器、挡水器、空气处理单元和其他部件内与输送空气相接触表面以及冷却水、冷凝水、积尘中的致病颗粒物、微生物

适用范围：范围:本标准适用于石家庄行政区域内专业市场发生突发公共卫生事件时的紧急防控、应急处置工作；周边地区出现群体性不明原因疾病时的紧急应对工作; 主要技术内容:本标准规定了专业市场公共卫生事件期间疫情防控操作的术语和定义、基本要求、准备工作、公用部位清洁消毒、公用设施管控、人流管控、对商户防疫的监管、员工的管理和安全防护和应急事件的处置。本标准适用于石家庄行政区域内专业市场发生突发公共卫生事件时的紧急防控、应急处置工作；周边地区出现群体性不明原因疾病时的紧急应对工作

适用范围：主要技术内容:本标准在《社区居家养护服务基础规范》的基础上，对除了日常清洁的基础上，养老服务机构在疫情期间应该做的消毒工作进行了指导，其内容包含了术语和定义、总则、消毒对象、消毒方法、运营人员、消毒人员要求等，尤其在消毒方法上，根据我市的情况和养老机构特点，对养老机构的各个功能区、各种材质的物品需要如何进行预防性消毒和终末消毒都进行了规范指导。标准立项之后，通过学习、培训，在协会会员单位、行业相关企业进行推广实施。协会也将本标准的实施应用列入会员企业的评优评价考核中，以促进标准的应用推广实施

适用范围：主要技术内容:本标准规定了过氧化氢低温等离子体灭菌过程挑战装置（PCD）的试验原理、检测方 法、 测试结果评价及注意事项。 本标准适用于生物过程挑战装置、化学过程挑战装置、生物化学 综合过程挑战装置

适用范围：主要技术内容:本标准规定了聚六亚甲基胍类消毒剂的含量检测的试验原理、设备和器材、试剂、试验 步骤、结果计算及注意事项。 本标准第一法适用于以聚六亚甲基双胍（PHMB）类化合物为主要杀菌成分，乙醇和（或） 水为溶剂的消毒剂的含量测定；第二法适用于以聚六亚甲基双胍（PHMB）或聚六亚甲基单 胍（PHMG）类化合物为主要杀菌成分，乙醇和（或）水为溶剂的消毒剂的含量测定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了消毒剂灭活手足口病病毒效果的试剂与仪器、病毒悬液的制备、病毒灭活试验及消毒效果评价、注意事项。本标准适用于各种消毒剂对手足口病病毒的灭活效果评价

适用范围：主要技术内容:本标准规定了消毒剂灭活腺病毒效果的试剂与仪器、病毒悬液的制备、病毒灭活试验及 消毒效果评价、注意事项。 本标准适用于各种消毒剂对腺病毒的灭活效果评价