YY/T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求

YY/T 1630-2018 Fundamental requirements for unique device identifier

行业标准-医药中文简体现行页数：7页 | 格式：PDF

基本信息

标准号

YY/T 1630-2018

标准类型

行业标准-医药

标准状态

现行

中国标准分类号（CCS）

C30/49 医疗器械

国际标准分类号（ICS）

11.040.01 医疗设备综合

发布日期

2018-12-20

实施日期

2020-01-01

发布单位/组织

国家药品监督管理局

归口单位

原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心

适用范围

本标准规定了医疗器械唯一标识的相关术语和定义、基本原则、产品标识的要求和生产标识的要求。
本标准适用于医疗器械唯一标识的管理。

发布历史

2018年12月

YY/T 1630-2018　医疗器械唯一标识基本要求

当前标准现行 2018-12-20

文前页预览

研制信息

起草单位：: 原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心、中国人民解放军总医院

起草人：: 易力、余新华、何昆仑、母瑞红、郑佳、许慧雯、王剑

出版信息：: 页数：7页 | 字数：12 千字 | 开本：大16开

内容描述

;

ICS11.040.0135.040

C30

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT16302018

医疗器械唯一标识基本要求

Fundamentalreuirementsforuniuedeviceidentifier

2018-12-20发布2020-01-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT16302018

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由国家药品监督管理局提出。

本标准由原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心归口。

:、。

本标准起草单位原国家食品药品监督管理

定制服务

关联标准

引用标准

GB/T 1988

GB/T 1988-1998 信息技术信息交换用七位编码字符集

现行

YY/T 0287

YY/T 0287-2003 医疗器械质量管理体系用于法规的要求

被代替

YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系用于法规的要求

废止

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