DB53/T 910-2019 蓝莓组培苗生产技术规程

ICS67.080

B31

云南省地方标准

DB53/T910—2019

蓝莓组培苗生产技术规程

2019-03-01发布2019-06-01实施

云南省市场监督管理局发布

DB53/T910—2019

前言

本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则编写。

本标准由云南省农业科学院花卉研究所提出。

本标准由云南省花卉标准化技术委员会（YNTC08）归口。

本标准起草单位：云南省农业科学院花卉研究所、农业农村部花卉产品质量监督检验测试中心（昆

明）、国家观赏园艺工程技术研究中心、云南万家欢集团蓝莓科技股份有限公司、云南云科花卉有限公

司、云南省花卉育种重点实验室、云南省花卉工程技术研究中心、昆明市花卉遗传改良重点实验室，昆

明市特色植物组培快繁工程技术研究中心。

本标准主要起草人：苏艳、张艺萍、毕云、瞿素萍、王继华、杨少杰、王丽花、杨秀梅、张丽芳、

许凤、王家德。

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DB53/T910—2019

蓝莓组培苗生产技术规程生产技术规程

1范围

本标准规定了蓝莓（Vacciniumspp.）组培苗生产中的术语和定义，缩略语，技术要求，包装、标

识与运输要求。

本标准适用于蓝莓组培苗的生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

LY/T1770-2008桉树无性系组培快繁技术规程

NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

LY/T1770、NY/T2306界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

蓝莓

杜鹃花科越橘属植物，多年生灌木小浆果果树。因果实呈蓝色，故称为蓝莓。

3.2

移栽

将穴盘内长到适宜高度的生根苗，取出种植到容器中，使苗木逐渐适应自然条件的过程。

3.3

容器苗

在培养容器中生长且已达出圃标准的根、茎、叶俱全的完整植株。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

MWPM:ModifiedWoodyPlantMedium，改良的木本植物培养基。

ZT：Zeatin，玉米素。

NAA：1-Naphthylaceticacid，α-萘乙酸。

IBA：Indole-3-Butytricacid，吲哚丁酸。

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DB53/T910—2019

5技术要求

5.1基本要求

蓝莓组培苗生产中，培养基制作和消毒、接种操作、接种器械的清洗和消毒、接种室及培养室管理

等的方法和要求按NY/T2306执行。

5.2生产流程

生产流程见附录A。

5.3外植体采集

5.3.1母株的选择

选择生长旺盛，无病虫害的植株作为采集外植体的母株。

5.3.2采集时间

每年3月～5月和9月～10月。

5.3.3采集方法

采集带饱满侧芽的半木质化枝条作为外植体，并对每个母株的外植体加标签，标明母株编号、品种

名、采集时间、采集地点等。

5.3.4保存与运输

采集的外植体应当天消毒，否则需瓶插保鲜；若需长途运输2d～3d，应用保湿材料包扎。

5.4外植体消毒

5.4.1消毒步骤

外植体消毒按以下步骤进行

a)剪去外植体上叶片,保留约1cm长的叶柄后，将外植体剪成带1～2个芽的茎段，用2%洗衣粉

水振荡清洗3min～5min，自来水漂洗干净。

b)在超净工作台上，用75%酒精浸泡消毒30s，灭菌水清洗一次，置于接种盘。

c)切去侧芽旁的叶柄，只保留其基部，确保不伤到侧芽。

d)0.1%氯化汞溶液（附加0.5%tween-20）浸泡消毒6min～10min，期间轻轻摇晃以使外植体与

消毒液充分接触，处理完成后用灭菌水清洗3次～5次，置于接种盘，备用。

5.4.2消毒废液的处理

使用过的氯化汞溶液应按照国家有关剧毒化学药品使用的法规进行回收处理。

5.5诱导培养

5.5.1培养基

适宜的诱导培养基为：MWPM＋ZT2.0～3.0mg/L＋NAA0.1mg/L，琼脂6.0g/L，蔗糖25g/L，pH5.0。MWPM

基本培养基与ZT、NAA等常用植物生长调节剂的配制参见附录B与附录C。

5.5.2操作要求

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DB53/T910—2019

在超净工作台上，将已消毒外植体的两端各切去2mm～3mm，竖直接入诱导培养基，诱导侧芽和顶芽。

5.6增殖培养

5.6.1培养基

适宜的增殖培养基为：MWPM＋ZT1.5～2.5mg/L＋NAA0.1mg/L，琼脂6.0g/L，蔗糖25g/L，pH5.0。

MWPM基本培养基与ZT、NAA等常用植物生长调节剂的配制参见附录B与附录C。

5.6.2操作要求

增殖培养按以下步骤进行：

a)将从外植体上诱导出的顶芽和侧芽切下，竖直接入增殖培养基；

b)将无菌芽苗切成小段，每段带2个～4个叶片，竖直接入增殖培养基；