DB13/T 5127.16-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 生物负载 薄膜过滤法

ICS11.120.20

C30

DB13

河北省地方标准

DB13/T5127.16—2019

植入性医疗器械高分子材料浸提液中有

毒有害物质的测定第16部分：生物负载

薄膜过滤法

2019-12-27发布2020-01-28实施

河北省市场监督管理局发布

DB13/T5127.16—2019

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

DB13/T5127《植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定》共分16个部分：

——第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法；

——第2部分：二巯基丙醇迁移量碘量法；

——第3部分：葡萄糖迁移量碘量法；

——第4部分：柠檬酸迁移量酸碱中和滴定法；

——第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法；

——第6部分：丙酮迁移量气相色谱法；

——第7部分：丙交酯迁移量气相色谱法；

——第8部分：对苯二甲酸迁移量高效液相色谱法；

——第9部分：乙醇迁移量气相色谱法；

——第10部分：环氧乙烷迁移量气相色谱法；

——第11部分：戊二醛迁移量高效液相色谱法；

——第12部分：异氰酸酯迁移量高效液相色谱法；

——第13部分：甲醛迁移量气相色谱质谱联用法；

——第14部分：蛋白质迁移量可见-紫外分光光度法；

——第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法；

——第16部分：生物负载薄膜过滤法。

本部分为DB13/T5127的第16部分。

本部分由河北省药品监督管理局提出并归口。

本部分起草单位：河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院。

本部分主要起草人：康莉、刁立琴、付钊、高保栓、冯毅。

I

DB13/T5127.16—2019

植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定

第16部分：生物负载薄膜过滤法

1范围

本标准规定了植入性医疗器械高分子材料浸提液中生物负载的测定方法。

本标准适用于植入性医疗器械高分子材料浸提液中生物负载的测定和验证。