GB/T 1606-2025 工业碳酸氢钠

ICS7106050

CCSG.12.

中华人民共和国国家标准

GB/T1606—2025

代替GB/T1606—2008

工业碳酸氢钠

Sodiumbicarbonateforindustrialuse

2025-06-30发布2026-01-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T1606—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替工业碳酸氢钠与相比除结构调整和编辑性

GB/T1606—2008《》,GB/T1606—2008,

改动外主要技术变化如下

,:

更改了产品分类见第章年版的第章

a)(5,20084);

更改了指标参数按照新的产品分类进行调整见年版的

b),(6.2,20085.2);

增加了氯化物含量电位滴定法的试验方法见

c)(7.4.1);

删除了氯化物含量目视比浊法的试验方法见年版的

d)(20086.7.2);

增加了铁含量电感耦合等离子体发射光谱法的试验方法见

e)(7.5.2);

增加了硫酸盐含量硫酸钡重量法的试验方法见

f)(7.6.1);

增加了水不溶物含量微孔过滤膜法的试验方法见

g)(7.7.2);

删除了水不溶物含量石棉滤纸法的试验方法见年版的

h)(20086.9.5);

更改了砷含量的试验方法见年版的

i)(7.11,20086.12);

更改了重金属含量的试验方法见年版的

j)(7.12,20086.13)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国石油和化学工业联合会提出

。

本文件由全国化学标准化技术委员会归口

(SAC/TC63)。

本文件起草单位内蒙古博源控股集团有限公司衡阳爱洁科技股份有限公司青岛碱业发展有限

:、、

公司内蒙古博源银根化工有限公司河南中源化学股份有限公司中海油天津化工研究设计院有限

、、、

公司

。

本文件主要起草人杜霞琴晏清平吴秋君王雁飞李永忠赵美敬林鹏鹏张红英周顺利李子栒

:、、、、、、、、、、

芮雪

。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为年第一次修订年第二次修订

———1986GB/T1606—1986,1998,2008;

本次为第三次修订

———。

Ⅰ

GB/T1606—2025

工业碳酸氢钠

1范围

本文件规定了工业碳酸氢钠的分类要求试验方法检验规则标志和随行文件以及包装运输

、、、、、、

贮存

。

本文件适用于以天然碱法合成法和复分解法生产制得的工业碳酸氢钠

、。

注该产品主要用于精细化工日化印染鞣革橡胶冶金环保金属表面处理等行业

:、、、、、、、。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

包装储运图示标志

GB/T191—2008

工业用化工产品铁含量测定的通用方法菲啰啉分光光度法度法

GB/T3049—20061,10-

无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法

GB/T3050—2000

无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法

GB/T3051—2000

食品安全国家标准食品添加剂中重金属限量试验

GB5009.74

食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定

GB5009.76

化工产品采样总则

GB/T6678

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682—2008

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

无机化工产品水溶液中值测定通用方法

GB/T23769—2009pH

无机化工产品中砷测定的通用方法第部分砷斑法

GB/T23947.22:

无机化工产品中重金属测定通用方法

GB/T23950

无机化工产品化学分析用标准溶液制剂及制品的制备第部分标准滴定溶

HG/T3696.1、1:

液的制备

无机化工产品化学分析用标准溶液制剂及制品的制备第部分杂质标准溶

HG/T3696.2、2:

液的制备

无机化工产品化学分析用标准溶液制剂及制品的制备第部分制剂及制品

/、:

HGT3696.33

的制备

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4分子式和相对分子质量

分子式

:NaHCO3

1

GB/T1606—2025

相对分子质量按年国际相对原子质量

:84.01(2022)

5分类

工业碳酸氢钠根据用途不同分为类

3:

类为精细化工行业用碳酸氢钠

———Ⅰ;

类为一般工业用碳酸氢钠

———Ⅱ;

类为环保行业用碳酸氢钠

———Ⅲ。

6要求

61外观白色结晶粉末允许部分结块

.:,。

62工业碳酸氢钠按本文件规定的试验方法检测应符合表的规定

.1。

表1

指标

项目

类类类

ⅠⅡⅢ

总碱量以计w

(NaHCO3)/%≥99.599.098.5

氯化物以计w

(Cl)/%≤0.050.400.60

铁w

(Fe)/%≤0.0010.0020.01

硫酸盐以计w

(SO4)/%≤0.020.050.5

水不溶物w

/%≤0.010.02—

干燥减量w

/%≤0.100.150.20

水溶液

pH(10g/L)≤8.38.58.7

钙w

(Ca)/%≤0.030.03—

砷w

(As)/%≤0.00010.00010.0001

重金属以计w

(Pb)/%≤0.00050.00050.0005

7试验方法

警告本试验方法中所使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性操作时应小心谨慎必要时需在通风橱

:,!

中操作如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗严重者应立即就医

。,。

71一般规定

.

本文件试验中所用试剂和水在未注明其他要求时均指分析纯试剂和表中

,,GB/T6682—20081

规定的三级水试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品在未注明其他要求时均按

。、、,,

和的规定制备

HG/T3696.1、HG/T3696.2HG/T3696.3。

72外观检验

.

在自然光下于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观

,。

2

GB/T1606—2025

73总碱量的测定

.

731原理

..

试料溶于水以溴甲酚绿甲基红指示液为指示剂用盐酸标准滴定溶液滴定测定总碱量

,-,,。

732试剂或材料

..

7321盐酸标准滴定溶液c

...:(HCl)≈1mol/L。

7322溴甲酚绿甲基红指示液

...-。

733试验步骤

..

称取约试样精确至置于锥形瓶中加水溶解加滴滴溴甲

2.5g,0.0002g,250mL,50mL,6~10

酚绿甲基红指示液用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色煮沸冷却至室温后继

-,,2min,

续滴定至暗红色为终点

。

同时同样做空白试验空白试验除不加试样外其他操作及加入试剂的种类和量标准滴定溶液除

。,(

外与试验溶液相同

)。

734试验数据处理

..

总碱量以碳酸氢钠的质量分数w计按公式计算

(NaHCO3)1,(1):

cV-VM

w=[(10)/1000]×

1m100%…………(1)

式中

:

c盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值单位为摩尔每升

———,(mol/L);

V滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值单位为毫升

1———,(mL);

V滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值单位为毫升

0———,(mL);

M碳酸氢钠的摩尔质量的数值单位为克每摩尔M

———(NaHCO3),(g/mol)(=84.01);

m试料质量的数值单位为克

———,(g)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于

,0.2%。

74氯化物含量的测定

.

741电位滴定法仲裁法

..()

7411原理

...

见中第章

GB/T3050—20003。

7412试剂或材料

...

74121硝酸溶液

....:1+1。

74122氯化钠标准溶液c称取预先在下灼烧至质

....:(NaCl)=0.05mol/L。2.9225g500℃~600℃

量恒定的基准氯化钠精确至置于烧杯中加水溶解后全部转移至容量瓶中用水

,0.0002g,,1000mL,

稀释至刻度摇匀

,。

74123硝酸银标准滴定溶液c按下列方法配制标定和计算

....:(AgNO3)≈0.05mol/L。、。

配制称取硝酸银精确至溶于水中摇匀溶液保存于棕色瓶中

a):8.75g,0.01g,1000mL,。。

标定用移液管移取氯化钠标准溶液见置于烧杯中加

b):5mL(.2),100mL,40mL

3

GB/T1606—2025

水放入磁力搅拌子将烧杯置于电磁搅拌器上开动搅拌器加入滴溴酚蓝指示液见

,,,,2(

滴加硝酸溶液见至恰呈黄色把测量电极和参比电极插入溶液中将

.4),(.1)。,

电极与电位计连接记录起始电位值用硝酸银标准滴定溶液滴定先加入再逐次

,。,4.00mL,

加入记录每次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E计算出连

0.10mL。,

续增加的电位值的E和增加的电位值E之间的差值EE的最大值即为滴定终

Δ1Δ1Δ2。Δ1

点终点后再继续记录一个电位值E记录格式应符合中附录的规定

,,GB/T3050—2000C。

或用自动电位滴定仪进行标定

。

滴定所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积V单位为毫升按公式计算

c)2,(mL),(2):

b

V=V+×V

23B4…………(2)

式中

:

V电位增量值E达最大值前所加入硝酸银标准滴定溶液体积的数值单位为毫升

3———Δ1,(mL);

bE最后一次正值

———Δ2;

BE最后一次正值和第一次负值的绝对值之和

———Δ2;