GB/T 1919-2000 工业氢氧化钾

GB/T1919-2000

前言

本标准非等效采用俄罗斯标准I'OCT9285--1978(1995)《工业氢氧化钾技术条件》，对

GB/T1919-1994工《业氢氧化钾》进行修订。

本标准与俄罗斯标准的主要技术差异:

-一本标准的固体产品按生产工艺分为两类:I类为离子膜法，五类为隔膜法

一一本标准的固体产品I类中的优等品设8项指标、一等品设7项指标，ll类产品设5项，液体设

4项。而俄罗斯标准比国标多设硅、钠、钙、铝四项仅为生产电池和试剂而规定，该四项指标已在高品质

氢氧化钾行标中设置

一一试验方法中氢氧化钾含量的测定，本标准采用四苯硼钠重量法，俄罗斯标准采用酸碱滴定法

本标准与原国标相比:

一一扩大了标准的适用范围。

一提高了离子膜法产品主含量指标，降低了碳酸钾、氯化物、铁等杂质指标，提高了产品质量。

—在试验操作细节做相应的改进，使之更严谨完善。

-一增加包装规格。

本标准自实施之日起，代替GB/T1919-1994,

本标准由国家石油和化学工业局提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。

本标准起草单位:天津化工研究设计院、成都化工股份有限公司、解放军9715工厂、重庆嘉陵化学

制品有限公司、大连染料化工有限公司。

本标准主要起草人:刘淑英、杨前双、朱爱丽、蒋宪学、黎霞。

本标准首次发布于1979年，第一次修订于1994年。

本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释

中华人民共和国国家标准

GB/T1919-2000

工业氢氧化钾代替GB/T1919-1994

Potassiumhydroxideforindustrialuse

1范围

本标准规定了工业氢氧化钾的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。

本标准适用干工业氢氧化钾，该产品主要用于合成纤维、染料、塑料、钾盐等工业

分子式;KOH

相对分子质量:56.11(按1997年相对原子质量)。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB19。一199。危险货物包装标志

GB191-1990包装储运图示标志

GB/T325-1991包装容器钢桶

GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB/T602--1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB/T6031988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法

GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法

(neqISO6685:1982)

GB/T3051--200。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neqISO5790:1979)

GB/T6678-1986化工产品采祥总则

GB/T6680-1986液体化工产品采样通则

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)

3产品分类

工业氢氧化钾分为两类:1类为离子膜法生产的工业氢氧化钾;9类为隔膜法生产的工业氢氧化

钾。

4要求

4.1外观

固体工业氢氧化钾为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状;液体工业氢氧化钾为淡黄色或蓝紫色液体

4.2工业氢氧化钾应符合表1要求。

国家质量技术监督局2000一07一31批准2001一03一01实施

GB/T1919-2000

表1要求

固体液体

项目

I类l类

一等品合格品

优等品}一等品一等品合格品

氢氧化钾K〔OH)含量肖48.0A5.0

.

碳酸钾(K,CO,)含量垂曰1..00招101-.4C1.21.5

氯化物(以CI计)含量越020.50.7

一﹂

铁(Fe)含量感0.05姗一。拼卜

硫酸盐(以S()计)含量

硝酸欲及亚硝酸盐<以N计)含量镇0.001

钠(Na)含量0.10.0021.5

氯酸钾(KCIO户含量010.1

注用户对硫酸盐和钠二项指标无要求时，可不控制

5试验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。

试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601,

GB/T602,GB/T603之规定制备。

安全提示:试验中接触腐蚀品和有毒、有害品，操作时应小心。

5.1氢氧化钾含量的测定

5.1.1方法提要

在弱酸性条件下，钾离子与四苯硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤、烘干、称重。

5.1.2试剂和材料

5门.2.1无水乙醇。

5.12.2冰乙酸溶液:100g/L,

5.1.23四苯硼钠乙醇溶液:0.1mol/I,.称取3.4g四苯硼钠，溶于100mL无水乙醇中，放置24h使

用前用玻璃砂增竭过滤。

5.1.2.4乙醇一四苯硼钾饱和溶液:称取1g试验所得的四苯硼钾((5.1.4.2)，加50mL无水乙醇、

950ml,水，振摇使饱和，使用前过滤。

5.1.25甲基红指示液:1g/Lo

5.1.3仪器、设备

玻璃砂增祸:孔径5一15'Im

5.1.4分析步骤

451:

试验溶液A的制备

用称量瓶迅速称取约40g(固体)或80g(液体)试样(精确至0.0002g)。置于250mI烧杯中，加适

量不含二氧化碳的水溶解。冷却后全部移入1000mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇

匀。此溶液为试验溶液A，用于以下各项含量的测定。

5.1.4.2测定

试验溶液A，置于500mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。

用移液管移取20ml-

20mL此溶液，置于100mL烧杯中，加1滴甲基红指示液，用乙酸调至微

必要时干过滤。用移液管移取

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红色。加热至40C取下，搅拌下逐滴加入四苯硼钠乙醇溶液8mL^-9mL，约5min加完。放置tomin,

用已恒重的玻璃砂增祸过滤，用40ml,-50m工乙醇一四苯硼钾饱和溶液洗涤沉淀，每次用5ML，每次

都要抽干。停止抽滤，用2m工无水乙醇洗一次，再抽干。于120℃士5C烘干至恒重。

5卞5分析结果的表述

以质量百分数表示的氢氧化钾(KOH)含量X:按式(1)计算

m,X0.1566X100