DB15/T 2504-2022 羊胃肠道线虫耐驱虫药的测定——粪便虫卵减少试验

ICS65.020.30

CCSB41

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内蒙古自治区地方标准

DB15/T2504—2022

羊胃肠道线虫耐驱虫药的测定——粪便虫

卵减少试验

Testmethodofanthelminticresistanceingastrointestinalnematodes

ofsheepandgoat（faecaleggcountreductiontest）

2022-01-25发布2022-02-25实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T2504—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由内蒙古畜牧业标准化技术委员会（SAM/TC19）归口。

本文件起草单位：内蒙古自治区农牧业科学院、中华人民共和国呼和浩特海关、内蒙古大学、内蒙

古农业大学、鄂尔多斯市农牧技术推广中心、阿拉善盟畜牧兽医技术推广中心、新巴尔虎右旗动物疫病

预防控制中心。

本文件主要起草人：罗晓平、李军燕、陈林军、张兴夫、王瑞、李健、特日格勒、乌云塔娜、张晓

东、郭少平、高娃、耿万恒、杨晓野、赵世华、侯勇跃。

I

DB15/T2504—2022

羊胃肠道线虫耐驱虫药的测定--粪便虫卵减少试验

1范围

本文件规定了临床检测和评价羊胃肠道线虫对驱虫药耐药性的粪便虫卵减少试验。

本文件适用于临床检测和评价不同饲养条件下羊胃肠道线虫对驱虫药的耐药性。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T19526羊寄生虫病防治技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

胃肠道线虫gastrointestinalnematode

寄生于羊胃肠道内的线虫。

驱虫药anthelmintics

用于防治羊胃肠道寄生线虫感染所使用的化学制剂或药物。

敏感sensitivity

寄生虫种群对某一驱虫药物的耐受量低于常规剂量。

中介intermediary

寄生虫种群中部分群体对某一驱虫药物的耐受量超过了常规剂量。

耐药resistance

寄生虫种群对某一驱虫药物的耐受量超过了常规剂量，且可以遗传。

1

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粪便虫卵减少试验faecaleggcountreductiontest

通过检测用药前后动物粪便中寄生虫虫卵数来评价胃肠道线虫对某一驱虫药耐药性的试验。

克粪便虫卵数eggspergramoffeces（EPG）

1g粪便中某种寄生虫虫卵的数目，是用来表示感染强度的指标。

4粪便虫卵减少试验

原理

通过粪便虫卵减少试验，依据羊驱虫前后粪便胃肠道线虫虫卵减少率，结合统计学中95%置信域综

合评价虫体耐药性。

试验动物及分组

4.2.1试验动物

8周内未驱虫且EPG不小于300的羊只。

4.2.2试验分组

依据粪便虫卵数或者随机将试验动物分成对照组和不同药物试验组，每组15只羊。

试验药品

4.3.1应使用经国家批准上市的药物。

4.3.2该方法适用于所有类型驱虫药。

试验方法

4.4.1在同等条件下饲养试验动物，试验组羊按驱虫药说明书用药，对照组羊不用药，具体操作依据

GB/T19526相应部分的规定执行。

4.4.2通过直肠采集对照组和试验组羊的粪便样本，每只羊5g左右。

4.4.3对照组和试验组羊第一次粪便样本采集时间为用药0小时。单一类型驱虫药耐药性检测时，第

二次粪便样本采集时间针对不同药物有所差异按照附录A的规定。对多种类型驱虫药同时进行耐药性

检测时，第二次粪便样本采集应在用药7d后。

4.4.4对照羊寄生线虫虫卵特征图谱见附录E，通过稀释虫卵计数法按照附录B的规定或改良麦克马

斯特虫卵计数法按照附录C的规定计数驱虫前后EPG。

5数据统计

采用EXCEL整理数据，利用内嵌公式统计试验组和对照组用驱虫药前后EPG的算数平均数、粪便虫卵

减少率；统计分析确定95%的置信域，统计方法按照附录D的规定。

2

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6羊胃肠道线虫耐药性评价指标

敏感

试验组粪便虫卵减少率大于95%且95%的置信域下限大于90%。

中介

以下两种情况视为羊胃肠道线虫对驱虫药存在疑似耐药，即中介。

6.2.1试验组粪便虫卵减少率小于95%且95%的置信域下限大于90%。

6.2.2试验组粪便虫卵减少率大于95%且95%的置信域下限小于90%。

耐药

试验组粪便虫卵减少率小于95%且95%的置信域下限小于90%。

3

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A

A

附录A

（规范性）

不同类驱虫药第二次采样时间

常用驱虫药类型及耐药性检测中第二次采样时间见表A.1。

表A.1