T/CNSCPA 007-2023 进口核安全 1、2、3 级截止阀安全检验文件审查指南

T/CNSCPA 007-2023

团体标准 中文(简体) 现行 页数:13页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/CNSCPA 007-2023
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2023-06-05
实施日期
2023-06-05
发布单位/组织
-
归口单位
中国核安全与环境文化促进会
适用范围
主要技术内容:为明确安全检验文件审查规范,明晰审查边界、统一审查深度,提高审查工作质量的可靠性和稳定性,督促进口核安全设备采购单位合理合法规划其设备的质量管理活动,保证进口核安全设备的质量,制定本标准

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
生态环境部核与辐射安全中心
起草人:
李禅、杨承刚、孙泽宇、丁赫锬、韩冬傲、金刚、贾永、谈效龙、 陈魏巍、宫文斌、徐跃进、李亚和赵涛
出版信息:
页数:13页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

公开

团体标准

T/CNSCPA007-2023*

代替T/CNSCPA007-2023

进口核安全1、2、3级截止阀

安全检验文件审查指南

Reviewguidelinesforsafetyinspectionapplicationdocumentsofimport

nuclearsafetyclass1,2and3GlobeValve

(正式发布稿)

本电子版为发布稿。请以中国核安全与环境文化促进会出版的正式标准为准

2023-06-05发布2023-06-05实施

中国核安全与环境I文化促进会发布

目次

前言.....................................................................II

1范围.......................................................................3

2规范性引用文件.............................................................3

3术语和定义.................................................................3

4安全检验申报文件范围.......................................................4

5文件审查要求...............................................................5

6审查记录...................................................................7

附录A(资料性)截止阀质量计划模板.......................................9

附录B(资料性)截止阀出厂检验试验的技术要点............................10

I

前言

进口民用核安全设备的安全检验工作是国务院核安全监管部门按照《中华人民共和国核

安全法》的要求依法对进口的民用核安全设备进行安全检验。安全检验工作分为文件记录检

查、开箱检查、安装和首次装料前调试阶段涉及安全性能的试验检查。在文件记录检查阶段,

国务院核安全监管部门及其所属的检验机构按照法规要求对进口民用核安全设备的安全检

验文件进行审查。其中,设备的出厂检验试验报告是审查重点内容。安全检验的设备范围由

《民用核安全设备监督管理条例》规定。

为明确安全检验文件审查规范,明晰审查边界、统一审查深度,提高审查工作质量的可

靠性和稳定性,督促进口核安全设备采购单位合理合法规划其设备的质量管理活动,保证进

口核安全设备的质量,制定本标准。

本标准为指导性参考方法。

本标准由生态环境部核与辐射安全中心组织制订。

本标准主要起草单位:生态环境部核与辐射安全中心、中国核电工程有限公司、中广核

工程有限公司、上海核工程研究设计院股份有限公司。

本文件主要起草人:李禅、杨承刚、孙泽宇、丁赫锬、韩冬傲、金刚、赵涛、贾永、谈

效龙、陈魏巍、宫文斌、徐跃进、李亚。

II

进口核安全1、2、3级截止阀

安全检验文件审查指南

1范围

本文件规定了压水堆核电站用进口民用核安全1、2、3级截止阀的安全检验文件审查工作的一般审

查要求、出厂检验试验报告审查要求。其他堆型核安全1、2、3级截止阀可参考本文件执行。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

(1)RCCM-2007压水堆核岛机械设备设计和建造规则;

(2)EN12266-1工业阀门试验第1部分压力试验、试验程序和验收标准;

(3)EN12266-2工业阀门试验第2部分压力试验、试验程序和验收标准补充要求;

(4)ASMEBPVC-III(2007版+2008补遗)核设施建造规则NB、NC、ND;

(5)ASMEB16.34-2009法兰、螺纹和焊接端连接的阀门;

(6)MSSSP-61-2009钢制阀门压力试验;

(7)API598-2009阀门的检查和试验。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1安全检验

国务院核安全监管部门及其所属的检验机构对进口民用核安全设备安全性能进行检查或者验证的

监管活动。

3

3.2安全检验文件

安全检验文件审查过程中,进口民用核安全设备采购单位向国务院核安全监管部门及其所属的检验

机构申报的设备制造过程中形成的安全相关的质量证明文件及其他相关文件。

4安全检验申报文件范围

安全检验申报文件具体包括:

(1)进口民用核安全设备安全检验申报材料上报函;

(2)进口民用核安全设备报检申请表;

(3)进口民用核安全设备安全检验报检说明表;

(4)产品质量证明文件;

(5)设备装箱清单;

(6)对外贸易合同摘要及信息表;

(7)进口民用核安全设备完工文件自查报告;

(8)设备质量计划、装配总图、出厂检验试验报告等产品竣工文件;

(9)设备监造、装运前检验、监装及验收结果报告;

(10)不符合项情况以及较大和重大不符合项记录;

(11)设备技术规格书(技术条件)等文件;

(12)安全检验工作管理程序;

(13)核安全监管部门监督检查发现问题的处理和关闭情况报告;

(14)其他资料。

其中,上报函、报检申请表、报检说明表、完工文件自查报告属于填报类文件,其格式和内容在

HAF604及其下游规章制度中有相关要求。其他文件为核安全1、2、3级截止阀设计和制造活动使用的

程序或产生的记录和报告,在HAF003和相应进口核安全设备规章制度中有相关要求。

4

5文件审查要求

核1、2、3级截止阀的安全检验申报文件应完整、真实、有效。

5.1产品质量证明文件

产品质量证明文件(产品质量合格证书)应是由截止阀制造商出具的有效文件,其审查应识别以下

内容是否达到:

——覆盖全部报检设备,注明截止阀有关信息,如名称、规格型号、批次号、序列号等;

——注明有关采购信息,如核电项目、机组号、合同号、订单号等,采购信息应与对外贸易合同信

息一致;

——应有质量授权人员的签字或盖章,明确截止阀质量结论,原则上不得有未关闭的不符合项等;

——截止阀制造商信息应与注册登记确认书中载明的信息一致,含名称、注册登记地址、法人等;

——技术规格书、图纸及版本号,其中的信息应与申报的相关文件中载明的信息一致。

5.2设备质量计划

质量计划应是由截止阀制造商出具的有效文件,其审查应识别以下内容是否达到:

——质量计划应有编制依据、项目名称和合同编号,应有编制、审核和批准,应经过设备采购单位、

最终用户(若需要)审核认可后正式实施;

——质量计划应明确供货范围、数量、核安全等级和质保等级,截止阀设备信息、采购信息和技术

要求应与质量证明文件和出厂试验报告相一致;所设工序应覆盖截止阀技术规格书要求的制造(含返修)、

检验和试验等全部工序;

——质量计划中应列有但不限于工序、依据的规范文件、记录文件、操作人员、检验人员、质保人

员及见证人等项目栏;

——质量计划中应列有对产品的质量、性能、寿命等有直接影响的生产质量重点控制活动阶段和工

序,包括但不限于先决条件检查、原材料入厂检验、制造、成品出厂试验和包装发货;

——质量计划实施时各个制造和检查工序应有相应的检查标准和工艺规程的编号和版本信息,并形

成相应的记录或报告,应标注制造过程中产生的不符合项编号(如有);

——质量计划中应注明制造厂、各级采购方和监管部门的质量控制点设点情况;

5

——质量计划中应设置重要工序质量控制点并进行了见证和签字确认,截止阀的重要工序环节质量

控制点包括但不限于壳体强度试验、阀瓣强度试验、阀座密封试验、壳体及填料密封试验、上密封试验、

功能试验等。

本文件在附录A中给出了截止阀质量计划的模板,供审查参考,详细工序以制造厂为准。

5.3出厂检验试验报告

5.3.1总则

出厂检验试验报告应是由阀门制造商出具的有效文件,审查范围主要包括以下报告或记录,具体以

技术规格书为准。

其审查应识别以下内容是否达到:

——报告应覆盖所报检阀门;

——试验项目、条件和结果应符合阀门技术规格书、标准规范的相关要求;

——报告中所注明的阀门技术文件、试验程序应当与质量计划中对应工序所依据的文件一致;

——报告中所注明试验用测量器具信息(型号、规格、有效期等)应符合要求;

——报告中的签字或盖

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