1. 当前位置：
  2. 首页 >
  3. 行业标准 >
  4. YY/T 1294.2-2015

YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料

YY/T 1294.2-2015 Implants for Surgery—Ceramic materials—Part 2:Composite materials based on a high purity alumina matrix with zirconia reinforcemen

行业标准-医药 中文简体 现行 页数：13页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 1294.2-2015
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C35 矫形外科、骨科器械
国际标准分类号（ICS）
11.040.40 外科植入物、假体和矫形
发布日期
2015-03-02
实施日期
2016-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
适用范围
-

发布历史

文前页预览

YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料-第1页
YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料-第2页
YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料-第3页

研制信息

起草单位：
国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
起草人：
马春宝、张文慧、刘斌、董文兴
出版信息：
页数：13页 | 字数：26 千字 | 开本： 大16开

内容描述

ICS11.040.40

C35

中华人民共和国医药行业标准

/—/:

YYT1294.22015ISO6474-22012

:

外科植入物陶瓷材料第部分氧化锆

2

增韧高纯氧化铝基复合材料

——:

ImlantsforSurerCeramicmaterialsPart2Comositematerials

pgyp

basedonahihuritaluminamatrixwithzirconiareinforcemen

gpy

(:,)

ISO6474-22012IDT

2015-03-02发布2016-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—/:

YYT1294.22015ISO6474-22012

前言

/《》:

外科植入物陶瓷材料已经或计划发布以下部分

YYT1294

———:;

第部分高纯氧化铝基陶瓷材料

1

———:。

第部分氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料

2

本部分为/的第部分。

YYT12942

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

:《:

本部分使用翻译法等同采用外科植入物陶瓷材料第部分氧化锆增韧高

ISO6474-220122

》()。

纯氧化铝基复合材料英文版

与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应的我国文件如下:

———/—耐火材料射线荧光光谱化学分析熔铸玻璃片法(:

GBT211142007XISO12677

,);

2003MOD

———/—:

外科植入物全髋关节假体的磨损第部分髋关节磨损试验机的负

YYT0651.120081

载和位移参数及相关的试验环境条件(:,);

ISO14242-12002MOD

———/—精细陶瓷弯曲强度试验方法(:,);

GBT65692006ISO147042000MOD

———/—精细陶瓷室温硬度试验方法(:,);

GBT165342009ISO147052008MOD

———/—

定制服务

    推荐标准

    关联标准

    采用标准
    ISO 6474-2:2012
    ISO 6474-2:2012

    相似标准推荐

    更多>