YY/T 1294.2-2015 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料

ICS11.040.40

C35

中华人民共和国医药行业标准

/—/:

YYT1294.22015ISO6474-22012

:

外科植入物陶瓷材料第部分氧化锆

2

增韧高纯氧化铝基复合材料

——:

ImlantsforSurerCeramicmaterialsPart2Comositematerials

pgyp

basedonahihuritaluminamatrixwithzirconiareinforcemen

gpy

(:,)

ISO6474-22012IDT

2015-03-02发布2016-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—/:

YYT1294.22015ISO6474-22012

前言

/《》:

外科植入物陶瓷材料已经或计划发布以下部分

YYT1294

———:;

第部分高纯氧化铝基陶瓷材料

1

———:。

第部分氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料

2

本部分为/的第部分。

YYT12942

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

:《:

本部分使用翻译法等同采用外科植入物陶瓷材料第部分氧化锆增韧高

ISO6474-220122

》()。

纯氧化铝基复合材料英文版

与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应的我国文件如下:

———/—耐火材料射线荧光光谱化学分析熔铸玻璃片法(:

GBT211142007XISO12677

,);

2003MOD

———/—:

外科植入物全髋关节假体的磨损第部分髋关节磨损试验机的负

YYT0651.120081

载和位移参数及相关的试验环境条件(:,);

ISO14242-12002MOD

———/—精细陶瓷弯曲强度试验方法(:,);

GBT65692006ISO147042000MOD

———/—精细陶瓷室温硬度试验方法(:,);

GBT165342009ISO147052008MOD

———/—