1. 当前位置：
  2. 首页 >
  3. 行业标准 >
  4. YY/T 1470-2016

YY/T 1470-2016 一次性使用脐带剪(切)断器

YY/T 1470-2016 Disposable cut of the umbilical cord

行业标准-医药 中文简体 现行 页数：9页 | 格式：PDF

基本信息

标准号
YY/T 1470-2016
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号（CCS）
C36 其他专科器械
国际标准分类号（ICS）
11.040.30 外科器械和材料
发布日期
2016-01-26
实施日期
2017-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国计划生育器械标准化技术委员会(SAC/TC 169)
适用范围
本标准规定了一次性使用脐带剪(切)断器的结构型式、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于一次性使用脐带剪(切)断器。该产品用于产科接生时对新生儿脐带的夹紧和切断。

发布历史

文前页预览

YY/T 1470-2016 一次性使用脐带剪(切)断器-第1页
YY/T 1470-2016 一次性使用脐带剪(切)断器-第2页
YY/T 1470-2016 一次性使用脐带剪(切)断器-第3页

研制信息

起草单位：
常州市三联星海医疗器械制造有限公司、上海市医疗器械检测所、上海衡仪器厂有限公司
起草人：
田润亭、姚天平、翁秉豪、邹冰、蒋松波
出版信息：
页数：9页 | 字数：16 千字 | 开本： 大16开

内容描述

ICS11.040.30

C36

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT14702016

()

一次性使用脐带剪切断器

Disosablecutoftheumbilicalcord

p

2016-01-26发布2017-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT14702016

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由全国计划生育器械标准化技术委员会(/)提出并归口。

SACTC169

:、、

本标准起草单位常州市三联星海医疗器械制造有限公司上海市医疗器械检测所上海衡仪器厂

有限公司。

:、、、、。

本标准主要起草人田润亭姚天平翁秉豪邹冰蒋

定制服务

    推荐标准

    关联标准

    引用标准
    GB 3280-2015
    GB/T 3280-2015 不锈钢冷轧钢板和钢带
    现行
    GB/T 4340.1-2009
    GB/T 4340.1-2009 金属材料 维氏硬度试验 第1部分：试验方法
    被代替
    GB/T 14233.1-2008
    GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
    被代替
    GB/T 16886.5-2003
    GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
    被代替
    GB/T 16886.10-2005
    GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
    被代替
    YY/T 0031-2008
    YY/T 0031-2008 输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
    现行
    YY/T 0149-2006
    YY/T 0149-2006 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法
    现行
    中华人民共和国药典　四部(2015年版)
    中华人民共和国药典　四部(2015年版)
    GB/T 191
    GB/T 191-2025 包装储运图形符号标志
    现行
    GB/T 191-2000 包装储运图示标志
    被代替
    GB/T 191-2008 包装储运图示标志
    被代替
    GB/T 2828.1
    GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
    现行
    GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
    被代替
    GB/T 2829
    GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
    现行
    GB/T 2829-2025 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
    即将实施
    GB/T 9969
    GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 总则
    现行
    GB 9969.1-1998 工业产品使用说明书 总则
    被代替
    GB/T 16886.1
    GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
    现行
    GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
    被代替
    GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
    被代替
    YY/T 0171
    YY/T 0171-2008 外科器械 包装、标志和使用说明书
    现行
    YY/T 0171-1994 手术器械包装通用技术条件
    被代替

    相似标准推荐

    更多>