YY/T 1847-2022 抗人球蛋白检测卡(柱凝集法)

ICS11.100.10

CCSC44

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT18472022

()

抗人球蛋白检测卡柱凝集法

(,)

Anti-humanlobulinreaentscolumnalutinationtechniueCAT

ggggq

2022-05-18发布2023-06-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT18472022

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口

:、、

本文件起草单位中国食品药品检定研究院北京市医疗器械检验所长春博迅生物技术有限责任

、()、。

公司伯乐生命医学产品上海有限公司上海血液生物医药有限责任公司

:、、、、、。

本文件主要起草人胡泽斌黄杰毕春雷陈维佳侯磊詹申宏

Ⅰ

/—

YYT18472022

()

抗人球蛋白检测卡柱凝集法

1范围

()、、、、

本文件规定了抗人球蛋白检测卡柱凝集法的要求试验方法标签和使用说明书包装运输和贮

存等。

、,、

本文件适用于以凝胶玻璃微珠等材料进行填充微柱采用免疫血液学颗粒过筛和离心技术三者

,,、、。

结合的原理进行定性检测的抗人球蛋白检测试剂包括抗抗抗

IGC3dIG+C3d

gg

本文件不适用于血源筛查进行抗人球蛋白检测的诊断试剂。

2规范性引用文件

。,

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

,;,()

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

本文件。

/—包装储运图示标志

GBT1912008

/—():

体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊

GBT29791.220132

断试剂

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4要求

4.1外观

。、;、

制造商应根据产品的包装特点规定适当的外观要求一般应有试剂各组分组成性状内外包装

标签清晰等的要求。

4.2特异性

抗的特异性

4.2.1IG

g

4.2.1.1总则

,、

制造商应选择包含但不限于以下个系统的抗体分别是系统的抗抗体系统的

3IGRhDKidd

g

ababab

//,、/

抗JkJk抗体与Duff系统的抗FF抗体使用RhD阳性与阴性红细胞JkJk阳性与阴性红

yyy

ab

、/,

细胞FF阳性与阴性红细胞与待检抗人球蛋白检测卡进行间接抗人球蛋白试验和直接抗人球蛋

yy

白试验。

:。

注本文件所涉及检测所用红细胞的信息见附录A

4.2.1.2间接抗人球蛋白试验

、a/b、a/b,

型抗抗体抗抗体抗抗体与相应抗原阳性的红细胞在检测卡中反应结

IGDJkJkFF

gyy

1