适用范围：本文件规定了藏医坛轮（札麦承廓）疗法常用的器械、操作方法、禁忌症、注意事项及异常情况处理措施的操作规范。本文件适用于“隆”病引起的头疼、头晕、眩晕、耳鸣、视觉模糊，以及脑供血不足、神经性头疼、脑中风后遗症等病症，主要为促进脑部血液循环等达到调脉平查隆使三因趋于平衡，达到治疗各种脑部疾病的目的。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中医药非遗外用衍生品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、评估备案、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：本文件适用于商场和超市、农集贸市场、银行、公园、理发店、美容店、体育场（馆）、游泳场（馆）、展览馆、博物馆、美术馆、图书馆、候车室、公共交通工具、影剧院、餐饮服务机构、宾馆、公共浴室、游艺厅和网吧等公共场所，其他场所或其他呼吸道传染病疫情防护可参照使用

适用范围：本文件规定了计算机辅助人工处方审核规则的制定、维护，以及审核工作要求、质量控制、信息安全与应急预案等。 本文件适用于已开展或拟开展计算机辅助人工处方审核的医疗机构。

适用范围：本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及检验准备、技术要求和检验方法。本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验。

适用范围：范围:本文件规定了采用吹灌封（BFS）技术生产无菌产品 通用技术要求的术语和定义、缩略语、吹灌封（BFS）设备分类及应用、设计要求、确认与验证、运行、质量风险评估。 本文件适用于采用吹灌封（BFS）技术生产无菌产品; 主要技术内容:本文件依据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）中附录一无菌药品中第17条和第18条的要求，并参考了“美国注射剂协会（PDA)第77号技术报告《运用吹灌封技术制造无菌药品》、国际吹灌封操作者协会《利用吹灌封技术进行无菌药品和输液产品生产的考虑点》2012版以及“USP 43/44 第1116章节中关于先进无菌技术”“无菌生产工艺环境的洁净级别”的内容

适用范围：范围:本文件规定了会展业安全技术要求、各方资质审核要求、会展活动中施工搭建相关的安全技术要求、场外制造技术要求、评审验收技术要求与验收单位管理。 本文件适用于会展行业各方资质审核、展台等临建设施设计、现场搭建、展出、拆除、评审验收以及信息化管理全过程。 本文件适用场所为展览馆（展览中心）、会议中心、商业设施、体育场（馆）、博物馆、广场、厂房、公园、景区等临时搭建的场所; 主要技术内容:（1）范围；（2）规范性使用文件；（3）术语及定义（4）会展分类与风险分级（5）搭建（进场）与拆除（撤馆）时间（6）资格要求（7）主办、承办单位安全职责（3）场馆单位安全职责；（4）主场单位安全职责；（5）设计单位安全职责；（6）搭建单位安全职责；（7）场外制作单位安全职责；（8）监理单位安全职责；（9）信息化管理办法

适用范围：本文件规定了超导磁共振设备动脉自旋标记脑灌注成像的采集及后处理流程。本文件适用于超导磁共振设备动脉自旋标记脑灌注成像扫描文件后处理。

适用范围：本文件规定了视力障碍者和视听障碍者安全独立行走所需行人交通信号灯的声音和触觉信号的要求。 本文件适用于行人交通信号灯声音和触觉信号的设计、安装和运行。 本文件不适用于电磁兼容(EMC)、电气安全和运行条件。 注： 运行条件受气候、振动或其他环境因素影响。

适用范围：本文件通过识别每个步态周期分支期与正常步态的偏离情况，描述病理性异常步态(不包括假肢步态)的方式。偏离情况描述包括足部着地异常和关节运动异常。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了水胶喷涂机的产品组成、型号、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存