适用范围：范围:本标准规定了食品安全工作服务站的术语和定义以及要求。 本标准适用于在商业综合体、旅游景区、特色街区、教育片区、大规模供餐的企业食堂等设立的食品安全工作服务站的建设与运行管理。其他单位组织建立的食品安全工作服务站可参照执行; 主要技术内容:3.1 原则与目标3.2  建设要求：至少具有办公区、档案管理区、投诉调解区和公示宣传区。3.3  人员管理：配备专兼职日常管理人员、快检人员、消费调解员和食品经营单位代表等，总人数不少于4人。至少有1名大专及以上学历的管理人员或食品安全管理员。3.4 工作运行：建立和完善11项制度和机制，承担区域内食品安全管理工作。3.5 工作保障：人员配备及经费保障应由建设方负责3.6 档案管理：日常工作应及时记录，材料文件及时归档。3.7 评价：应由第三方专业机构或食品安全监管部门进行评价

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 替换： 本部分适用于波长范围在200 nm~3 000 nm、一个或多个非激光光辐射源设备的基本安全和基本性能，预期在人体或动物身上产生非视觉光生物效应，用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容或动物应用；以下称为光源设备(LS设备，Light Source Equipment)。 本部分不适用于日光浴、眼科仪器或婴儿光疗设备。 注： 本部分的安全要求仅描述对眼睛和皮肤的危害；对内部组织的危害不在本部分范围内。 LS设备可以包括一个或多个光辐射源，它可以带有或不带有电源，也可以合并到一个复杂的系统内，该系统包括光学、电气或机械系统，也可包括其他辐射源。 注： 附录AA~附录EE包括通用指导目的和许多典型的案例。但是，不能认为附录是确定的或者完整的。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了保健食品中蚁酸含量测定的原理、仪器与设备、分析步骤的要求。试样中蚁酸（甲酸）与异丙醇在以浓硫酸为催化剂，加热的条件下生成甲酸异丙酯。顶空进样，气相色谱仪检测，外标法定量

适用范围：范围:本标准适用于全国各级各类医疗机构; 主要技术内容:本标准规定了人工气道患者声门下吸引的概述、评估、吸引方法、准备、流程、评价和并发症

适用范围：GB/T 39367的本部分适用于： ——为检测和鉴定人类标本中的微生物病原体而开发基于核酸的定性体外诊断检验程序的体外诊断医疗器械制造商、医学实验室和科研实验室；以及 ——为检测和鉴定人类标本中的微生物病原体而进行基于核酸的体外诊断检验的医学实验室。 本部分不适用于: ——预期用途不是体外诊断的核酸检验；或 ——基于核酸的定量体外诊断检验程序。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞的术语和定义、操作前准备、操作规范和质量检测。本标准适用于药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞，为干细胞示踪的临床转化提供技术性支持

适用范围：范围:本标准规定了涂抹类保健用品的术语和定义，主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、动植物经提取后，与乙醇、水、油或适宜液体采取一定工艺加工后，制成供皮肤不适喷涂或擦洗，也可通过泡浴的方式，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的保健用品。 本标准是指直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4 配方要求4.1 配方应明确原料出处，原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料 应符合国家标准(或行业标准、地方标准等)的规定。没有相关标准的原辅料应有正式出版物资料或可 详细描述。禁止使用国家保护动植物。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000m1(g)。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料(如乙醇、水、油、醋等)的性质、名称。5 生产工艺描述重点制备过程，工艺参数，包装材料的名称及性质，分装规格。6 性状描述内容物的外观、色泽，澄清度及气味等。7 鉴别7.1 显微鉴别:产品中有饮片细粉的应做显微鉴别7.2 薄层色谱鉴别：配方中4味以上中药，选取至少2味以上进行薄层色谱鉴别。7.3 含有贵细中药者必须建立薄层色谱鉴别。8卫生指标8.1 感官感官应符合表1的规定。表1项目要求形态膏体、液体、油状液体色泽根据产品描述色泽气味根据产品描述气味杂质无明显肉眼可见外来杂质（液体久置后允许有少量沉淀）8.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2项目指标汞（以Hg计），mg/kg         ≤1砷(以As计)，mg/kg           ≤2铅(以pb计)，mg/kg           ≤5镉(以cd计)，mg/kg           ≤108.3 装量差异除另有规定外，取供试品5个(50m1以上者3个)。开启时注意避免损失，将内容物分别倒入预经标准化的干燥量筒中，黏稠液体倒出液体后，再将容器倒置15分钟以上沥净。读出每个容器内容物的装量

适用范围：范围:本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的术语和定义、要求、主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、中药提取物或细粉与无纺布等辅料，采取一定工艺加工后，均匀摊涂或吸附在相关辅料（如：布、医用胶带、防渗垫圈、皮革、纸）上，覆盖离型纸；或制成液体，以无纺布（或吸收棉等）为载体，浸泡封装；或制成粉状，配以提取液(或醋、酒、水等)，三种形态可直接使用，也可搭配使用，并借助医用胶带（或 PU 膜、保鲜膜等）贴敷固定于人体不适部位或穴位，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的膏贴类保健用品。 本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的生产技术管理规范，本标准是指直接或间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4配方要求4.1 配方应明确原料出处，在《中华人民共和国药典》或《中药学》中没有记载的应提供正式出版物证明材料。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000个最小单位。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料应符合FZ/T64005规定的要求。5 生产工艺5.1 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法和填充物细度，制备过程、技术参数、包裹方法及分装情况。5.2 应描述布包药粉的重最和规格。5.3 应描述布包包装物(如棉布、无纺布、绸、锦、纸等)的用材。6 性状描述产品外观，无肉眼可见污物色斑、特有中药材熟化气味、布包软硬度、形态及尺寸、色泽等。7 鉴别凡由3味以上配料制成的膏贴类保健用品生产技术，选取至少1味以上主要原料进行薄层色谱鉴别。8 卫生指标8.1 外观按生产工艺加工好的布包放在干净明亮的平台上，应色泽均匀，软硬适中，包裹缝合平整、无渗漏。8.2 感官指标感官指标应符合表1的规定。表1项目指标气味中药气味尺寸                       ±5%水分                       ＜9%_细度(目筛)应有的筛目8.3 微生物指标微生物指标应符合表2的规定。表2项目要

适用范围：本标准规定了人乳库建筑与设施、人员、设备、操作流程和文件管理的基本要求，捐赠者筛查和捐赠母乳的采集、处理、分配及使用的管理策略和方法。 本标准适用于医疗机构人乳库建设和管理。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了新型冠状病毒肺炎病例密切接触者网络信息平台报送数据的机构职责、报告对象、报告内容、数据标准、报送程序和时限、数据管理和分析、信息安全等技术要求

适用范围：本标准规定了病原微生物菌（毒）种保藏相关数据描述要求，包括描述要素及其解释，由菌（毒）种保藏基本数据、细菌保藏特征数据、病毒保藏特征数据、真菌保藏特征数据和菌（毒）种共享数据组成。 本标准适用于病原微生物菌（毒）种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及病原微生物菌（毒）种保管和使用等单位。

适用范围：主要技术内容:前言引言1 范围2 规范性用3 术语和定义4 基于病证结合的中医证临床诊断标准研制流程与应用规范附录A(资料性附录)冠状动脉粥样硬化性心脏病痰瘀互结证临床诊断标准使用说明书附录B(资料性附录)标准制定程序参考文献

适用范围：主要技术内容:以企业品牌培育要素为重点，从管理职责、资源管理、品牌培育过程、监视与测量、分析与改进等方面给出了通用性实施规范