适用范围：本文件规定了再生混凝土碳足迹核算的术语和定义、原则、评价流程、质量管理方法、核算报告等。 本文件适用于再生混凝土碳足迹核算。 本文件规定了再生混凝土碳足迹核算的术语和定义、原则、评价流程、质量管理方法、核算报告等。 本文件适用于再生混凝土碳足迹核算

适用范围：本文件规定了建材行业领域中预拌有色金属尾矿混凝土低碳产品评价的术语和定义、原则、评价流程、评价要求、评价得分与评级、评价报告等。 本文件适用于对预拌有色金属尾矿混凝土产品进行低碳产品评价，包括企业的自我评价。 本文件规定了建材行业领域中预拌有色金属尾矿混凝土低碳产品评价的术语和定义、原则、评价流程、评价要求、评价得分与评级、评价报告等。 本文件适用于对预拌有色金属尾矿混凝土产品进行低碳产品评价，包括企业的自我评价

适用范围：本文件规定了矿物质阻燃复合材料的定义、产品分类、要求、综合判定、标志、包装、贮存和运输,描述了相应的试验方法。 本文件适用于矿物质阻燃复合材料的生产、贸易和检验等。 本文件规定了矿物质阻燃复合材料的定义、产品分类、要求、综合判定、标志、包装、贮存和运输,描述了相应的试验方法。 本文件适用于矿物质阻燃复合材料的生产、贸易和检验等

适用范围：本文件规定了数控刀剪磨床制造与验收技术条件等。 本文件适用于本文件3.1条款规定的各类数控刀剪磨床。 本文件3.1条款未作规定的其它刀剪类磨床也可参照本文件执行。 3术语 3.1数控刀剪磨床 用于刀剪产品磨削加工的数控机床。包括数控单面磨、数控双面磨、数控立磨、数控斜磨、数控磨边机、数控单头机、数控双头单面机、数控双面平磨等类型。 3.2数控单面磨 主轴水平布置，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品斜面开口加工，一个工作循环只磨削工件一个面的数控磨床。 3.3数控双面磨 主轴水平布置，双磨头，以砂轮圆周面进行磨削，用于刀剪产品凹弧面开口加工，一个工作循环磨削工件二个面的数控磨床。 3.4数控立磨 主轴立式垂直布置，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品或其它五金产品平面加工的数控磨床。 3.5数控斜磨 主轴倾斜布置，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品或其它五金产品平面加工的数控磨床。 3.6数控磨边机 主轴立式垂直布置，以砂轮圆周面进行磨削，用于刀剪产品周边轮廓面加工的数控磨床。 3.7数控单头机 主轴水平布置，以砂轮圆周面进行磨削，用于刀剪产品凹面开口加工，一个工作循环只磨削工件一个面的数控磨床。 3.8数控双头单面机 主轴水平布置，双磨头，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品斜面开加加工，一个工作循环实现粗磨、精磨两个工步磨削工件一个面的数控磨床。 3.9数控双面平磨 主轴水平布置，双磨头，以砂轮端面进行磨削，用于刀剪产品斜面开口加工，一个工作循环磨削工件二个面的数控磨床。 4机床型号 D K M 改进顺序号（用大写汉语拼音字母：A、B、C、表示） 主要性能参数（磨削砂轮的最大直径） 数控刀剪磨床代号（用刀剪、数控及磨的第一个拼音字母表示） 型号示例： 磨削砂轮最大直径为260mm数控刀剪磨床的型号表示为：D K M260 5安全防护 5.1机床的外形布局应确保具有足够的稳定性。使用机床时(按说明书规定的预定使用条件下)，不应存在意外翻倒、跌落或移动的危险。由于机床的形状原因不能确保足够稳定性时，应在说明书中规定其固定措施。 5.2可接触的外露部分不应有可能导致人员伤害的锐边、尖角和开口。 5.3机床的各种管线布置排列应合理、无障碍，防止产生绊倒等危险。 5.4机床的突出部分、移动部分、分离部分应采取安全

适用范围：本文件界定了高频高速材料的通用术语和定义，性能参数术语和定义。 本文件适用于信号传输频率范围1 GHz~40 GHz，速率不小于10 Gbps环境中高频高速材料的研发、生产制造和销售

适用范围：主要技术内容:本文件规定了粉状类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了涂抹类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：本文件界定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析等相关术语和定义。 本文件适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析相关的科研设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可穿戴健康智能照护系统—排便感知器的型号与结构，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，使用说明书，包装、运输及贮存

适用范围：主要技术内容:本标准规定了垫类保健用品技术规范，主要包括术语和定义、结构组成、指标要求、试验方法、特别说明、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。本标准适宜于直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健功能的垫类保健用品

适用范围：本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及检验准备、技术要求和检验方法。本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验。

适用范围：本文件通过识别每个步态周期分支期与正常步态的偏离情况，描述病理性异常步态(不包括假肢步态)的方式。偏离情况描述包括足部着地异常和关节运动异常。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 替换： 本部分适用于波长范围在200 nm~3 000 nm、一个或多个非激光光辐射源设备的基本安全和基本性能，预期在人体或动物身上产生非视觉光生物效应，用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容或动物应用；以下称为光源设备(LS设备，Light Source Equipment)。 本部分不适用于日光浴、眼科仪器或婴儿光疗设备。 注： 本部分的安全要求仅描述对眼睛和皮肤的危害；对内部组织的危害不在本部分范围内。 LS设备可以包括一个或多个光辐射源，它可以带有或不带有电源，也可以合并到一个复杂的系统内，该系统包括光学、电气或机械系统，也可包括其他辐射源。 注： 附录AA~附录EE包括通用指导目的和许多典型的案例。但是，不能认为附录是确定的或者完整的。

适用范围：范围:本标准适用于全国各级各类医疗机构; 主要技术内容:本标准规定了人工气道患者声门下吸引的概述、评估、吸引方法、准备、流程、评价和并发症

适用范围：GB/T 39367的本部分适用于： ——为检测和鉴定人类标本中的微生物病原体而开发基于核酸的定性体外诊断检验程序的体外诊断医疗器械制造商、医学实验室和科研实验室；以及 ——为检测和鉴定人类标本中的微生物病原体而进行基于核酸的体外诊断检验的医学实验室。 本部分不适用于: ——预期用途不是体外诊断的核酸检验；或 ——基于核酸的定量体外诊断检验程序。

适用范围：本标准规定了警用两轮摩托车的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及贮存和质量承诺。 本标准适用于在道路上行驶的采用点燃式发动机的警用两轮摩托车（以下简称摩托车）

适用范围：本标准规定了心肺转流系统有关的术语。 本标准供与心肺转流系统有关的科研、设计、生产、使用、维修、管理、教学单位使用。

适用范围：本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语。 本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。

适用范围：本标准规定了生物芯片基本术语和定义，以方便生物芯片研究、开发、生产和使用的各方，以及与主管部门之间的合作、沟通和交流。