适用范围：本文件规定了核电厂用埋地玻璃纤维增强塑料外包覆钢筋混凝土管道技术规程的术语和定义、材料、设计、制造、技术要求及试验方法、工程验收文件等基本技术要求。 本文件适用输送介质温度为-5℃～60℃海水或淡水的玻璃纤维增强塑料外包覆钢筋混凝土埋地管道、管件。 其它行业用埋地玻璃纤维增强塑料外包覆钢筋混凝土管道 可参照本文件执行。

适用范围：适用于压水堆核电厂安全级堆外中子探测器的鉴定，其他类型核设施可参考使用。

适用范围：适用于压水堆核电厂核岛应急柴油发电机组，其他堆型核电厂核岛应急柴油发电机组、后备柴油发电机组、常规岛和电厂辅助厂房用应急柴油发电机组也可参照执行。

适用范围：适用于有机或聚合物材料结构的核电厂安全重要仪表和控制电缆的状态监测，其他电缆也可参考使用。

适用范围：适用于压水堆核电厂，其它堆型核电厂可根据实际情况参考使用。

适用范围：适用于压水堆核电厂乏燃料水池冷却和净化系统的设计。

适用范围：适用于新建陆上固定式大型压水堆型核动力厂场内应急设施设计。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了高温气冷堆核动力厂乏燃料贮存系统调试试验的试验目的、试验条件、试验内容试验记录及报告的技术要求。本文件适用于高温气冷堆核动力厂

适用范围：主要技术内容:本文件规定了核电工程一体化计划建立及管理的全范围、全过程管理要求，工程一体化计划建立及管理包括工程计划体系、一体化计划的建立、一体化计划审批和调整管理、一体化计划管理及一体化计划应用等要求

适用范围：适用于运行核电厂控制区内的核岛、常规岛、辅助厂房与配套设施的防火屏障管理。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了同位素生产回旋加速器控制与安全联锁系统的组成、通用要求和设计要求。本文件适用于开展同位素生产回旋加速器的设计和制造

适用范围：主要技术内容:本文件规定了同位素生产回旋加速器液态祀的组成、验收技术要求、验收方法、检验规则。本文件适用于液态祀的设计，调试及验收等

适用范围：范围:本文件适用于电子束能量为0.5 MeV～2.0 MeV的电子加速器装置（含自屏蔽）处理医疗机构污水的设计和运行维护管理。其他能量范围的电子加速器装置的污水处理可参照执行。 本文件不适用于医疗机构放射性废水的处理; 主要技术内容:本文件规定了电子束处理医疗机构污水的技术要求、装置、工艺流程设计、过程控制和质量控制、污水排放、运行维护和管理、应急管理和事故处理等的要求

适用范围：范围:本文件适用于核电业主和（或）营运单位（运营公司）单位对核电数据的安全管理。核电设计单位、建设单位核电数据的安全管理可参考使用; 主要技术内容:本文件规定了核电厂工业数据安全管理的原则、要求、维度与方法，通过管理、技术、运行维护等方面的措施，建立全方位的、全过程的、完善的数据安全体系

适用范围：本文件规定了230 MeV～250 MeV超导质子回旋加速器（以下简称“加速器”）的基本组成和工作条件、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件。本文件适用于质子能量为230 MeV～250 MeV，束流强度为1 nA～1 000 nA的超导质子回旋加速器。本文件不适用于同步回旋加速器。

适用范围：本文件规定了基于氘氘中子俘获技术的爆炸物探测设备（以下简称“设备”）的通用技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和随行文件。本文件适用于基于氘氘中子俘获技术的爆炸物探测设备。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了，压水堆钴靶的结构组成、原材料、中间产品和产品的技术要求，质量保证的要求（批次管理、取样要求和检测方法等）以及产品的包装、运输要求和质量文件准备。明确了产品应用于压水堆阻流塞组件基础上，将其中四根阻流塞棒用四根钴棒替换，入堆辐照进行钴-60的生产。压水堆钴靶的钴棒包括上端塞、压紧弹簧、上封头、支撑管、钴棒节、包壳管和下端塞与外包壳环焊和下端塞，其中钴棒节包括上封头、基体管、钴粒、套管、和下封头，每根钴棒由9节钴棒节组成，钴棒节是将填充900颗φ1×1.75mm钴粒的锆基体管装入锆-4合金套管，管内充入一定压力的氦气，经电子束和氩弧焊使上下封头与套管焊接形成

适用范围：范围:本标准规定了医疗机构使用镥[177Lu]及其放射性药物的质量控制标准 鉴于医用镥[177Lu]放射性药物的特殊性，为了保证医用镥[177Lu]放射性药物质量及其用药安全有效，根据《药品管理法》和《放射性药品管理办法》，特制订本指导原则。本指导原则适用于自行制备镥[177Lu]放射性药物的医疗机构对医用镥[177Lu]放射性药物的质量控制。用于其他目的镥[177Lu]放射性药物可参照执行; 主要技术内容:4.医用镥[177Lu]的物理性质和质量控制镥[177Lu]是元素镥的一种放射性核素，半衰期约为6.67天。镥[177Lu]发射三种能量的β-粒子，能量分别为498 keV (79.3%)、380 keV (9.1%)和176 keV (12.2%)，其粒子能量相对较低，在组织中平均射程较短(≤ 2.2 mm)，在对病灶发生辐射作用时对骨髓抑制较轻，是一种非常适合于治疗的放射性核素。同时镥[177Lu]还发射γ射线208 keV (11.00%)、113 keV (6.40%)、321 keV (0.22%)、250 keV (0.21%)和76 keV (0.15%)，可用于核医学成像。正是基于这些特点，镥[177Lu]已用于多种放射性药物的研究。5.医用镥[177Lu]放射性药物的质量控制5.1 医用镥[177Lu]放射性药物化学标记医用镥[177Lu]标记过程主要包括标记反应（取决于pH、反应时间、温度和缓冲体系等）以及标记产物的纯化。金属离子对镥[177Lu]的标记干扰较大，在低浓度金属离子存在时标记率明显下降，使用时要注意避免金属离子的干扰。5.2 医用镥[177Lu]放射性药物质量控制要求医用镥[177Lu]放射性药物的标记涉及环节较多，除镥[177Lu]原料液和前体/药盒必须符合相应的质量要求外，对最终的成品必须进行质量检验。由于镥[177Lu]的物理半衰期相对较短（6.67天），为此，不可能在完成全部质量检验后才发货或使用。根据《放射性药品管理办法》规定，医用镥[177Lu]放射性药物可边检验边使用。同时，一批医用镥[177Lu]放射性药物体积一般仅为数毫升，对每一批医用镥[177Lu]放射性药物进行全部质量检验是不现实的。 5.2.1 使用前必须进行检验的质量控制项目 5.2.1.1 性状 将医用镥[177Lu]放射性药物置于铅玻