适用范围：本文件规定了运动医学植入器械半月板缝合系统的要求、制造、灭菌、生物学评价、包装和制造商提供的信息，描述了相应的试验方法。 本文件适用于运动医学植入器械半月板缝合系统（以下简称半月板缝合系统）的测试评价。全缝线半月板缝合系统参考本文件部分内容。 注：基本原理见附录A。

适用范围：本文件规定了便携式电动输液泵的基本要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于医疗监护环境下使用的便携式电动输液泵。 本文件不适用于以下设备： ——肠内营养泵； ——胰岛素泵及相似临床应用的泵； ——其他对输液精度有特殊要求的专用便携式电动输液泵。 注： 对范围及相关条款的解释说明见附录A。

适用范围：本文件规定了采用机器人技术的血管介入手术控制设备/系统(以下简称：介入设备)的技术要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于采用机器人技术的血管介入手术控制设备/系统。

适用范围：本文件描述了氧化锆牙种植体及其修复组件的动态疲劳性能试验方法。 本文件适用于氧化锆牙种植体及其修复组件疲劳性能的测定。

适用范围：本文件描述了对RASE开展可靠性验证的路径和方法。 本文件适用于采用机器人技术的辅助手术设备（RASE）。 本文件不适用于针对软件系统的软件可靠性验证，但可以用来验证含控制软件的RASE整体的可靠性。

适用范围：本文件规定了体外检测细胞在软骨支架上增殖、迁移、分化的试验方法。 本文件适用于对软骨支架细胞生物学效应的评价。

适用范围：本文件给出了医用洁净工作台（以下简称洁净台）的类型，规定了要求、标签及随机文件、包装、运输和贮存的内容，描述了相应的试验方法。 本文件适用于医疗机构使用的医用洁净工作台。