YY/T 1723-2020 高通量基因测序仪

ICS11.040.30

C30

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT17232020

高通量基因测序仪

Hih-throuhuteneseuencer

ggpgq

2020-06-30发布2021-12-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT17232020

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口

:、、

本标准起草单位中国食品药品检定研究院深圳华大智造科技有限公司广州市达瑞生物技术股

、、、

份有限公司北京市医疗器械检验所东莞博奥木华基因科技有限公司天津诺禾致源生物信息科技有

、、()、()

限公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司安诺优达基因科技北京有限公司宜曼达贸易上海

有限公司。

:、、、、、、、、、、。

本标准主要起草人黄杰蒋慧吴英松李达黄铨飞邹浩张建光刘三阳张素芳曲守方于婷

Ⅰ

/—

YYT17232020

高通量基因测序仪

1范围

、、、、。

本标准规定了高通量基因测序仪的要求试验方法标签和使用说明书包装运输和贮存

、、、

本标准适用于半导体测序法可逆末端终止测序法联合探针锚定聚合测序法联合探针锚定连接

、。

测序法焦磷酸测序等技术为主要技术原理的并行测序高通量基因测序仪

本标准不适用于桑格()测序为主要技术原理的基因测序仪。

Saner

g

、、

本标准不适用于全内反射显微镜生物纳米孔固态纳米孔技术等为主要技术原理的单分子测序的

高通量基因测序仪。

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/包装储运图示标志

GBT191

、:

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分通用要求

GB4793.11

、:

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分实验室用分析和其他目的自

GB4793.99

动和半自动设备的特殊要求

/医用电器环境要求及试验方法

GBT14710

/、:

测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第部分通用要求

GBT18268.11

/、:

测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第部分特殊要求体

GBT18268.2626

外诊断()医疗设备

IVD

/():

体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊断仪器

GBT29791.33

、:()

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分体外诊断医用设备

YY06482-101IVD

专用要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

基因测序eneseuencin

gqg

,()、()、()

对核酸分子不同碱基类型的测定即测定组成核酸分子的腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶和胸

AGC

()()。

腺嘧啶或者尿嘧啶等碱基的组成或排列顺序

TU

:/—,。

注改写GBT309892014定义3.18

3.2

测序通量throuhutofeneseuencin

gpgqg

()

单次测序可获得序列信息的基因片段数量或可测定的脱氧核糖核酸和核糖核酸以碱基表示

数量。

[/—,]

GBT309892014定义3.21

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