YY/T 1744-2020 组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法

ICS11.040.30

C35

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT17442020

组织工程医疗器械产品生物活性陶瓷

多孔材料中细胞迁移的测量方法

—

TissueenineerinmedicaldeviceroductsBioactive

ggp

—

ceramicsMethodtomeasurecellmirationinorousmaterials

gp

(:—

ISO190902018Tissue-enineeredmedicalroductsBioactive

gp

—,)

ceramicsMethodtomeasurecellmirationinorousmaterialsMOD

gp

2020-09-27发布2021-09-01实施

国家药品监督管理局发布

/—

YYT17442020

目次

前言…………………………Ⅲ

引言…………………………Ⅳ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4原理………………………2

5试验样品…………………2

6试验步骤…………………3

7计算………………………9

8试验报告…………………10

参考文献……………………12

Ⅰ

/—

YYT17442020

前言

本标准按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

本标准使用重新起草法修改采用:《组织工程医疗产品生物活性陶瓷多孔材料

ISO190902018

中细胞迁移的测量方法》。

本标准与:的技术性差异及其原因如下:

ISO190902018

———,,,

关于规范性引用文件本标准做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情

“”,:

况反映在第章规范性引用文件中具体调整如下

2

●用等同采用国际标准的/代替。

GBT16886.5ISO10993-5

本标准还做了下列编辑性修改:

———:()“”;

删除了的附录资料性附录用于确定实验条件的实验结果

ISO190902018A

———:()“”。

删除了的附录资料性附录国际比对循环测试结果

ISO190902018B

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

本标准由国家药品监督管理局提出。

本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会

(//)。

SACTC110SC3归口

:()、。

本标准起草单位四川大学四川医疗器械生物材料和制品检验中心中国食品药品检定研究院

:、、、、、、。

本标准主要起草人梁洁魏利娜杨晓琴蔡永福袁暾张乐徐丽明

Ⅲ

/—

YYT17442020

引言

,。

生物活性陶瓷因其具有良好的生物活性和生物亲和性被广泛用于骨科和牙科领域而多孔的生

,,,

物活性陶瓷细胞可从组织进入其孔隙从而具有有效修复骨缺损的潜力成为骨组织工程医疗产品细

“”。

胞支架的潜在候选原材料之一

,,。

为了证明生物活性陶瓷的临床安全性和有效性首先须对其物理化学和生物特性进行检测在所

,;,(

使用的方法中动物试验是检测生物活性陶瓷的生物学特性最重要和必要的方法然而在原则替

3R

,,),。

代relacement减少reduction优化refinement下必须减少动物和动物试验的数量

p

()。

细胞迁移能力是多孔生物材料包括生物活性陶瓷的首要和最重要的性能在多孔生物材料及其

,,、。

周围环境中如果没有细胞迁移就不会发生细胞增殖分化以及组织形成和组织成熟

:,

目前有两种细胞接种方法用于测试细胞迁移能力一种是将细胞悬液滴到多孔材料表面这种方法

;

测试了细胞悬液在重力作用下的穿透能力另一种是将多孔材料加到细胞悬液中通过摇晃驱使细胞进

。,。

入材料中这两种方法只能检测细胞的穿透和留存能力但是不能模拟在体内的细胞迁移情况体液

。,

本身足以携带细胞穿过植入材料和宿主骨组织之间的较小间隙因此目前还没有模拟体内细胞行为

的细胞迁移测试方法的报道。

,。,

当多孔生物陶瓷植入骨缺损部位时细胞迁移到孔中形成新骨在这个过程中成骨细胞的迁移在

。,,。

骨传导中扮演重要角色也就是说没有成骨细胞迁移就不会发生骨传导或骨形成

因此需要建立一种可量化且模拟细胞在体内的行为的方法来测量多孔生物活性陶瓷的细胞迁移潜

,。

能以便客观地评估其作为组织工程医疗产品支架材料的潜力

:(,,

标准起草小组通过使用如下四种材料HTHA∶-TCP=8∶2平均孔径312.3m孔隙率

βμ

,,)、(,,,

80.9%孔结构为无序球形HTLHA∶-TCP=6∶4平均孔径390.3m孔隙率81.7%孔结构

βμ

,)、(,,,,)、

为无序球形THHA∶-TCP=1∶9平均孔径375.4m孔隙率81.6%孔结构为无序球形

βμ

(,,,,),

THLHA∶-TCP=3∶7平均孔径293.8m孔隙率77.7%孔结构为无序球形验证了本标准

βμ

中给出的方法用于评价多孔生物陶瓷的细胞迁移潜能是可行的和可操作的。

Ⅳ

/—

YYT17442020

组织工程医疗器械产品生物活性陶瓷

多孔材料中细胞迁移的测量方法

1范围

本标准规定了用于测量和记录多孔生物活性陶瓷材料中细胞迁移的测试方法。

本标准适用于多孔生物活性陶瓷。

,。

本标准不适用于低细胞黏附性或无细胞黏附性的多孔材料例如合成聚合物和金属

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/:(/—,

医疗器械生物学评价第部分体外细胞毒性试验

GBT16886.55GBT16886.52017

:,)

ISO10993-52009IDT

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

生物陶瓷bioceramics

植入人体内增强生物功能的陶瓷材料。

3.2

生物活性陶瓷bioactiveceramics

当植入到骨缺损部位后具有引导骨结合性能的生物陶瓷。

3.3

生物材料biomaterials

、、、。

用于诊断治疗修复或替换机体组织器官或增进其功能的材料

[/—,]

YYT14452016定义3.19

3.4

完全汇合fullconfluent

单层细胞几乎完全()覆盖细胞培养皿。

≈95%~100%

3.5

完全培养基comletemedium

p

。

用于所选细胞类型的含有所有必需添加物的细胞培养基该细胞培养基经使用者验证对细胞增殖

有益且不会使细胞发生突变。

3.6

成骨样细胞osteoblast-likecell

“”。

已建立的被广泛认可具有成骨活性的细胞系

1