YY/T 1450-2016 载脂蛋白A-I测定试剂(盒)
YY/T 1450-2016 Apolipoprotein A-I test reagent
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：9页
|
格式：PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2016-01-26
实施日期
2017-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了载脂蛋白A-I测定试剂（盒）的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
本标准适用于使用免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的载脂蛋白A-I进行定量检测的试剂（盒），包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
本标准适用于使用免疫比浊法（透射法）对人血清或血浆中的载脂蛋白A-I进行定量检测的试剂（盒），包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
发布历史
-
2016年01月
研制信息
- 起草单位：
- 北京市医疗器械检验所、贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司、上海复星长征医学科学有限公司、英科新创(厦门)科技有限公司、北京利德曼生化股份有限公司
- 起草人：
- 毕春雷、刘秋月、吴杰、杜海鸥、杜娇、郝振华
- 出版信息：
- 页数：9页 | 字数：16 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT14502016
()
载脂蛋白测定试剂盒
A-I
AolioroteinA-Itestreaent
pppg
2016-01-26发布2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT14502016
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
定制服务
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