GB 23200.110-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法

陨悦杂65.100

G25

备案号：XXXX-XXXX

中华人民共和国国家标准

GB23200.110—2018

食品安全国家标准

植物源性食品中氯吡脲残留量的测定

液相色谱-质谱联用法

Nationalfoodsafetystandard要

Determinationofforchlorfenuroninfoodsofplantorigin要

Liquidchromatographytandemmassspectrometry

发布20181221实施

2018原06原21原原

中华人民共和国国家卫生健康委员会

中华人民共和国农业农村部发布

国家市场监督管理总局

GB23200灡110—2018

暋食品安全国家标准

暋

植物源性食品中氯吡脲残留量的测定液相色谱质谱联用法

暋暋

1范围

暋

本标准规定了植物源性食品中氯吡脲残留量液相色谱质谱联用的测定方法

/(HPLCMS/MS)。

本标准适用于植物源性食品中氯吡脲残留量的测定

。

2规范性引用文件

暋

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

GB2763暋暋

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682暋

3原理

暋

试样中的氯吡脲用乙腈提取分散固相萃取净化液相色谱质谱联用法测定外标法定量

,,,。

4试剂与材料

暋

除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯试剂和符合规定的一级水

,GB/T6682。

4灡1试剂

暋

4灡1灡1甲酸号色谱纯

暋(HCOOH,CAS:64186):。

4灡1灡2乙腈号色谱纯

暋(CH3CN,CAS:75058):。

4灡1灡3无水硫酸镁号

暋(MgSO4,CAS:7487889)。

4灡1灡4氯化钠号

暋(NaCl,CAS:12125029)。

4灡2溶液配制

暋

甲酸溶液体积比准确吸取甲酸加入水混匀然后将其置于超声波中超

(1+499,):1mL499mL,,

声备用

15min,。

4灡3标准品

暋

氯吡脲标准品号纯度

(C12H10ClN3O,CAS:68157608):曒99灡0%。

4灡4标准溶液配制

暋

4灡4灡1氯吡脲标准储备溶液准确称取精确到氯吡脲标准品于烧

暋(100mg/L):10mg(0灡1mg)50mL

杯中用乙腈溶解并转移至容量瓶中用乙腈定容至刻度混匀冷冻避光保存有效期

,100mL,,,-18曟,6

个月

。

4灡4灡2氯吡脲标准工作溶液准确吸取标准储备溶液加到容量瓶中用乙腈

暋(10mg/L):1mL,10mL,

稀释至刻度混匀下保存有效期个月

,。4曟,1。

4灡5材料

暋

4灡5灡1丙基乙二胺

暋N(PSA),40毺m~60毺m。

4灡5灡2石墨化炭黑

暋(GCB),38毺m~120毺m。

4灡5灡3十八烷基键合硅胶

暋(C18),50毺m。

1

GB23200灡110—2018

4灡5灡4滤膜有机系

暋:0灡22毺m,。

5仪器和设备

暋

5灡1液相色谱质谱联用仪配备电喷雾离子源

暋:(ESI)。

5灡2分析天平感量和

暋,0灡01g0灡0001g。

5灡3离心机转速不低于

暋,8000r/min。

5灡4涡旋振荡器

暋。

6试样的制备

暋

蔬菜水果和食用菌样品按相关标准取一定量取样部位按的规定执行对于个体较小

、,GB2763。

的样品取样后全部处理对于个体较大的基本均匀样品可在对称轴或对称面上分割或切成小块后处

,;,

理对于细长扁平或组分含量在各部分有差异的样品可在不同部位切取小片或截成小段后处理取后

;、,;

的样品将其切碎充分混匀用四分法取样或直接放入组织捣碎机中捣碎成匀浆匀浆放入聚乙烯容

,,。

器中

。

取谷类样品粉碎后使其全部可通过的标准网筛放入聚乙烯瓶或袋中取油料作

500g,425毺m,。

物茶叶坚果和香辛料样品各