GB/T 22026-2008 气雾剂级丙烷(A-108)

ICS

71．100．20

G86

囝国

中华人民共和国国家标准

GB／T

08)

气雾剂级丙烷(A一1

Aerosol

gradepropane(A一108)

2009-02—0

2008—06-19发布1实施

宰瞀徽紫瓣警雠瞥星发布中国国家标准化管理委员会捉1”

22026--2008

GB／T

刖置

本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。

本标准由中国标准化协会提出并归口。

本标准主要起草单位：上海西西爱尔气雾推进剂制造与罐装有限公司、浙江蓝天环保高科技股份有

限公司、深圳彩虹精细化工股份有限公司、中国标准化协会、上海大造气雾剂有限公司。

本标准主要起草人：史婉君、李宏、李世元。

本标准参加起草人：陆汝秀、蒋巾、吴友年、方小青、李企真、王晨茜、金国文、杨箭。

本标准首次发布。

GB／T22026--2008

气雾剂级丙烷(A-108)

t范围

本标准规定了气雾剂级丙烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全的要求。

本标准适用于以含丙烷的原料，经过一定工艺处理得到的丙烷，该产品主要用作气雾推进剂。

分子式：CH。CHzCH。

相对分子质量：44．09(按2001年国际相对原子质量)

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB

190危险货物包装标志

GB／T

60l化学试剂标准滴定溶液的制备

GB／T

603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB／T1250极限数值的表示方法和判定方法

GB／T

6681--2003气体化工产品采样通则

6682

GB／T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB／T2008，ISO3696：1987，MOD)

GB／T10670工业用氟代甲烷中微量水分的测定电解法

GB／T11141轻质烯烃中微量硫的测定氧化微库仑法

GB

14193液化气体气瓶充装规定

SY／T7509液化石油气残留物测定法

3要求

3．1性状

无色透明液体，不混浊和无异臭。

3．2质量

应符合表1中规定。

表1气雾剂级丙烷质量

项目指标

丙烷的质量分数／％≥950

乙烷及以下的质量分数／％≤O．5

(丁烷+异丁烷)质量分数／％≤4．5

总不饱和烃的质量分数／％≤O．01

水的质量分数／％≤0005

硫含量／(pg／mL)≤3

mL)0．05

残留物(38℃)／(mL／100≤

蒸气压(211℃)／MPa0．72～0．77

22026--2008

GB／T

4试验方法

6682中规定的三级水。

所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指确认为分析纯的试剂和GB／T

601和GB／T

所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB／T603规定制备。

4，1性状

取未沸腾的冷却试样10mL于内径15mm的试管内，用干燥的布擦干试管外壁附着的霜或湿气，

横向透视观察试样颜色及有无混浊。然后将试样稍稍加温，使其稍有沸腾，检查蒸气有无异臭。

4．2各烷烃含量和总不饱和烃含■测定

4．2．1方法提要

用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用火焰离子化

检测器检测，面积归一亿法计算各烷烃含量和总不饱和烃含量。

4．2，2试剂

4．2．2．1氮气：体积分数大于99．995％；

4．2．2．2氢气：体积分数大于99．995％；

4，2．2．3空气：经硅胶或分子筛干燥、净化；

4．2．2．4丙酮；

4．2．2．5口，y-氧二丙腈，色谱纯；

4．2．2．6白色硅胶担体，粒径(180～250)pm。

4．2．3仪器

4．2．3．1气相色谱仪：配有火焰离子化检测器(FID)。以苯为试样，整机灵敏度要求检出限

D≤1×10_11

g／s。

4，2，3．2色谱柱

m×3

4．2．3．2．1填充柱：3ram(内径)不锈钢或其他适宜材料的柱，固定液为p，pL氧二丙腈，载体为

白色硅胶担体。

4．2．3．2．1．1

固定相制备：称取p，p’一氧二丙腈1g置于烧杯中，用丙酮溶解，然后加入色谱硅胶20g，

搅匀，置红外灯下，在经常搅拌中烘干备用；

4．2．3．2．1．2色谱柱的装填及装人量：将色谱柱管的一端用少许玻璃棉或铜网堵塞，并将该端与抽气

系统连接，在轻轻的振动下，将固定相从另一端通过漏斗装入色谱柱，装填量约4g／m；

h。

4．2．3．2．1．3色谱柱的老化：在通入载气(氮气，流量15mL／min)下升温至95℃，老化8

mX

0．53ram(内径)×15．0

4．2．3．2．2毛细管柱：PLOT—A1203，50tLm。

4．2．3．3记录仪：色谱工作站或色谱数据处理机。

4．2．3．4取样钢瓶：单阀或双阀型小钢瓶，工作压力大于3．0MPa。

4．2。3．5采样导管：干燥的铜管，长约50cm，内径约4mm。

4，2．3．6进样器：1．0mL气密型注射器或自动进样阀、微量液体进样阀。

4．2．4色谱分析条件

推荐的色谱操作条件见表2。各烷烃含量和总不饱和烃含量的典型色谱图和相对保留值见附录

A、丙烷和各组分的相对校正因子参见附录B。其他能达到同等分离程度(填充柱难分离物质对异丁烷

和正丁烷R≥1．5)的色谱柱和色谱条件均可使用。

2

GB／T22026--2008

表2推荐的色谱柱和色谱的操作条件

填充柱毛细管柱

项目

口，口L氧二丙腈PLOT_AI：O：

初始强度80℃保持2min，

柱温／℃25～40

rain

以5℃／rain升温到150℃保持5

汽化室温度／℃120250

检测室温度／℃150250

进样量／mL0．50．2～0．6

载气(Nz)平均线速l(cm／s)39

载气(N。)流量／(mL／min)17

氢气流量／(mL／min)2830

空气流量／(mL／min)400300

分流比1{40

4．2．5分析步骤

启动气相色谱仪，按表2中所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。

倒置取样钢瓶，打开液相口阀门，调节合适的流量，用进样器从取样钢瓶液相口中抽取试样数次或

连续吹扫进样器并排空，取液相汽化样进样分析；或用微量液体进样阀进样分析。以面积归一化法

定量。

4．2．6结果计算

4．2．6．1丙烷的质量分数w．，数值以％表示，按式(1)计算：

A，

叫1一丽

式中：

A，——丙烷的峰面积；

∑A——各组分的峰面积之总和。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

4．2．6．2乙烷及以下的质量分数w：，数值以％表示，按式(2)计算