YY 0830-2011 浅表组织超声治疗设备
YY 0830-2011 Ultrasonic therapy equipment for superficial tissue
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：9页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
YY 0830-2011
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2011-12-31
实施日期
2013-06-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会
适用范围
本标准规定了浅表组织超声治疗设备的术语和定义、要求、组成与基本参数、试验方法、检验规则。
本标准适用于3.1所定义的浅表组织超声治疗设备（以下简称“设备”)。
本标准不适用于YY 1090所涉及的超声理疗设备。
本标准不适用于YY 0592所涉及的高强度聚焦超声（HIFU)治疗系统。
本标准不适用于YY/T 0644所涉及的超声外科手术系统。
本标准适用于3.1所定义的浅表组织超声治疗设备（以下简称“设备”)。
本标准不适用于YY 1090所涉及的超声理疗设备。
本标准不适用于YY 0592所涉及的高强度聚焦超声（HIFU)治疗系统。
本标准不适用于YY/T 0644所涉及的超声外科手术系统。
发布历史
-
2011年12月
研制信息
- 起草单位：
- 重庆融海超声医学工程研究中心有限公司、国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心、绵阳索尼克电子有限责任公司
- 起草人：
- 叶方伟、王志俭、陈祠松、蒋时霖、轩辕凯、李涛、苏强华
- 出版信息：
- 页数：9页 | 字数：14 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.040.60
C41
中华人民共和国医药行业标准
—
YY08302011
浅表组织超声治疗设备
Ultrasonictheraeuimentforsuerficialtissue
pyqpp
2011-12-31发布2013-06-01实施
国家食品药品监督管理局发布
—
YY08302011
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会归口。
:,
本标准起草单位重庆融海超声医学工程研究中心有限公司国家食品药品监督管理局湖北医疗器
,。
械质量监督检验中心绵阳索尼克电子有限责任公司
:、、、、、、
定制服务
推荐标准
- GB/T 29791.4-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分：自测用体外诊断试剂 2013-10-10
- GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分：专业用体外诊断试剂 2013-10-10
- GB/T 30001.1-2013 信息技术 基于射频的移动支付 第1部分：射频接口 2013-10-10
- GB/T 29791.5-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分：自测用体外诊断仪器 2013-10-10
- GB/T 29791.3-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分：专业用体外诊断仪器 2013-10-10
- GB/T 29793-2013 彩色复印(包括多功能)设备 2013-10-10
- GB/T 29792-2013 静电复印(打印)设备用显影磁辊 2013-10-10
- GB/T 29796-2013 激光修复通用技术规范 2013-10-10
- GB/T 29795-2013 激光修复技术 术语和定义 2013-10-10
- GB/T 30001.2-2013 信息技术 基于射频的移动支付 第2部分：卡技术要求 2013-10-10