适用范围：本文件规定了数字化智能冲压车间的基本条件、建设内容、关键技术等内容。本文件适用于数字化智能冲压车间设计与建设。 本文件规定了数字化智能冲压车间的基本条件、建设内容、关键技术等内容

适用范围：本文件规定了铝合金压铸模具的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于铝合金压铸模具的生产和检验

适用范围：本文件规定了工业尾气采集装置的术语和定义、装置构成及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于工业尾气采集装置的生产和检验

适用范围：本文件规定了汽车底盘结构冲压模具的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于汽车底盘结构冲压模具的生产和检验

适用范围：本文件规定了全自动一体化高效刀刮布生产成套设备的结构及参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于全自动一体化高效刀刮布生产成套设备的生产和检验

适用范围：本文件规定了分布式控制系统（DCS）维护与巡检规范的术语和定义、安全总则与注意事项、 DCS 作业特定安全注意事项、作业流程。 本文件适用于从事 DCS 系统现场维护、巡检、点检工作的工程师及技术人员，覆盖各类 DCS 系统，包括但不限于 Honeywell EPKS/TPS、Emerson Ovation/DeltaV、Siemens PCS 7、Yokogawa CENTUM VP/CS 3000、浙江中控 ECS-700/100X、和利时 MACS 等系统

适用范围：本文件适用于各类矿山（如煤矿、金属矿、非金属矿等）使用的机械。 本文件规定了矿山机械的术语和定义、安全要求、性能要求、部件要求、装配要求内容

适用范围：适用于中小型农村生活污水处理用模块化处理设施。 规定了农村生活污水处理用复合腐殖填料生物滤池（以下简称“生物滤池”）的规格型号、结构组成、应用要求、安装调试、运行维护等要求

适用范围：本文件规定了履带自走式风送植保机系统的系统组成、基本参数、技术要求和功能要求。 本文件适用于履带自走式风送植保机系统的设计、制造和应用。 本文件规定了履带自走式风送植保机系统的系统组成、基本参数、技术要求和功能要求。 本文件适用于履带自走式风送植保机系统的设计、制造和应用

适用范围：本文件适用于采用干法工艺制备电池电极的成膜复合一体机设备。 本文件规定了干法电极生产设备中成膜复合一体机的结构、型号、基本参数、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的性能要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的测试评价。 注： 轧制、挤压、拉拔等其他塑性加工工艺制备的外科植入物用钛-6铝-7铌合金参考使用本文件。

适用范围：本文件界定了自走式桑叶采摘机器人（以下简称“机器人”）设计涉及的术语和定义，规定了设计要求和证实方法

适用范围：本文件界定了桑叶智能采摘系统（以下简称“系统”）涉及的术语和定义，规定了总则、系统组成、系统功能、系统性能、运行条件和运行维护

适用范围：本文件规定了基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系不同环节的编码标识设计要求。 本文件适用于基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系的建立和实施。 基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系标识设计要求；基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系标识

适用范围：本文件提出了医疗器械注册人、备案人、受托生产企业（以下均简称“企业”）在组织内部开展质量安全风险会商活动的指南。 本文件适用于指导企业建立科学高效的内部风险会商工作机制，有效防范化解质量安全风险。 本文件正文共14章：1范围、2规范性引用文件、3术语和定义、4风险会商基本原则和文件要求、5职责、6风险会商流程、7风险源识别、8风险会商类型与频次、9风险评估、10风险控制、11重大质量安全风险应急机制、12风险会商记录控制、13风险会商与质量管理体系的结合、14 附则

适用范围：本文件规定了除尘器耐磨耐腐涂层质量检验规范的技术要求、试验方法和检验规则。 本文件适用于除尘器耐磨耐腐涂层的质量检验

适用范围：本文件规定了气动振打电除尘器的组成、标记、参数、适用条件、原则、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用、安装说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于电力、冶金和建材等行业烟气粉尘处理的气动振打电除尘器。 本文件规定了气动振打电除尘器的组成、标记、参数、适用条件、原则、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用、安装说明书、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了电除尘器收尘阴极线的基本型式、参数、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存。 本文件适用于电力、冶金和建材等行业烟气粉尘处理的电除尘器用收尘阴极线

适用范围：本文件规定了血液智能存储管理系统的组成与分类、要求、试验方法、标志、标签及使用说明书。 本文件适用于血站和医院血库中全血与去白细胞全血、红细胞（冰冻红细胞除外）、血浆以及冷沉淀凝血因子的智能存储管理的设计、生产、检验和使用。 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 组成与分类 2 4.1组成 2 4.2分类 2 5 要求 3 5.1 外观 3 5.2 功能及性能要求 3 6 试验方法 5 6.1 外观 5 6.2 功能及性能要求 5 7标志、标签及使用说明书 8 参考文献 9