适用范围：范围:本标准样品主要用于对飞行时间质谱仪的质量范围、质量准确度、质量分辨力（质量分辨率）、信噪比（检测限）、质量重复性、质量稳定性等检测项目进行检测，从而保证仪器的准确性、可靠性; 主要技术内容:本标准样品每盒含3管浓度为10 μM的寡核苷酸溶液，组分为分子量4053.71 Da的13 nt寡聚核苷酸片段（DP1）、分子量6927.53 Da的23 nt寡聚核苷酸片段（DP2）、分子量9976.48 Da的33 nt寡聚核苷酸片段（DP3），以0.5 mL蓝色螺帽可立无菌保存管分装保存，贴有相应标识，每管溶液不少于100 μL

适用范围：范围:规定了验光配镜服务规范的术语和定义、基本要求、流程、顾客服务管理。 适用于验光、配镜流程; 主要技术内容:4 基本要求4.1 管理要求4.2 人员要求4.3 验光4.4 定配4.5 检测5 流程5.1 验光5.2 配镜6 顾客服务管理6.1 基本原则6.2 文明服务要求6.3 服务质量要求6.4 售后服务6.5 质量保证附录 A附录 B

适用范围：范围:本规范适用于眼镜行业验光服务建设; 主要技术内容:本规范规定了眼镜行业验光服务的术语定义、总则、基本要求、服务要求、管理和评价

适用范围：范围:本标准规定了面向医疗机构的穿戴式睡眠呼吸障碍疾病监测设备配置方案。适用于医疗机构选择穿戴式睡眠呼; 主要技术内容:本配置方案规定了面向医疗机构的穿戴式睡眠呼吸监测设备的配置方案。适用于医疗机构对穿戴式睡眠呼吸监测设备进行配置使用，主要内容如下：（一）配置要求，规定了穿戴式睡眠呼吸监测设备的种类、功能、监测目的、信号类型和应用场景。（二）配置方案，规定了医疗机构中穿戴式睡眠呼吸监测设备的配置种类

适用范围：主要技术内容:本文件规定了远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎的技术要求、结果报告的操作规范。本文件适用于使用远程超声机器人诊断新型冠状病毒肺炎的机构

适用范围：主要技术内容:本标准规定了游离DNA保存管（或称游离DNA采血管）的产品要求和试验方法。本标准适用于游离DNA相关研究及实验的血液采集（如NIPT）以及游离DNA保存管制造商和通过保存人体静脉血样提取游离DNA进行相关检测的生物检测机构

适用范围：范围:本标准适用于医用直线加速器（LA）; 主要技术内容:本标准规定了医用直线加速器辐射剂量验证系统动态模体质量控制的检测条件、技术要求、检测方法及评价、检测周期、检测记录与结果处理

适用范围：主要技术内容:本标准规定了匹配式人工颞下颌关节的产品设计和型式、材料、设计评价、试验方法、质量控制、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息的要求等方面。该产品适用于口腔颌面外科、耳鼻喉科头颈外科等手术中，对颞下颌关节及相邻骨组织的修复或重建。同时，对于涉及颅底、关节、下颌骨的大范围缺损，本标准提出了人工颞下颌关节的几种设计型式：颅底-颞下颌关节假体、颞下颌关节-下颌假体、颅底-颞下颌关节-下颌假体，为后期相关标准的制定及补充奠定基础

适用范围：本标准规定了锂离子电池刮片设备的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输和贮存。 本标准适用于锂离子电池极片刮片的设备以及需要刮除表面涂层的专用设备。