适用范围：本文件规定了巫溪贝母的术语和定义、技术要求、质量要求、检验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于巫溪贝母的栽培、初加工、销售与检测

适用范围：本文件规定了甘肃省秦艽适宜产区秦艽的质量要求、安全要求、检验方法及包装、标志、贮存及运输。 本文件适用于甘肃省秦艽适宜产区秦艽的质量控制

适用范围：本文件规定了多伦赤芍的种植区域、栽培技术、采收、质量要求、规格等级划分、检验方法、检验规则、包装、标识、贮存、运输、保质期等技术要求。 本文件适用于多伦赤芍的种植、规格等级划分、采收加工、包装、贮存、运输

适用范围：本文件适用于河北省酸枣种苗的繁育过程管理。 本文件规定了酸枣种苗繁育的术语和定义、产地环境、选地和整地、育苗技术、苗期管理、主要病虫害及其防治、出圃的技术要求

适用范围：主要技术内容:规范了携带者筛查基因检测性能确认方法的相关术语和定义；规范了携带者筛查基因检测样本采集要求；规范了携带者筛查基因检测样本检测技术指标；规范了携带者筛查基因检测的性能要求；规范了携带者筛查基因检测的性能确认的方法；规范了携带者筛查基因检测的性能确认规则

适用范围：范围:本文件适用于以重瓣红玫瑰“[Rosa rugose Thunb.f.plena（Regel）Byhouwer]”鲜花蕾为原料，经不同工艺加工制成的药用重瓣红玫瑰花蕾; 主要技术内容:本文件规定了药用重瓣红玫瑰花蕾的技术要求、加工过程卫生要求、检验规则、标志、标签、包装、运输与贮存等，描述了检验方法

适用范围：本文件规定了皮肤芯片的通用技术要求，给出了标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存的说明。 本文件适用于以微流控芯片为载体的皮肤芯片产品的设计、生产和检测。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了成都市医疗美容外国医师及港澳台医师来蓉行医依法执业的总体要求、行医类别、学术交流、短期行医、长期行医、管理要求、医疗纠纷与处理。本文件适用于成都市美容医疗机构（包括诊所、门诊部、专科医院和含有美容医疗科室的医疗机构）聘请或邀请外国、香港、澳门特别行政区及台湾地区医师来蓉在本机构从事医疗美容诊疗活动或临床学术交流活动的管理

适用范围：范围:本标准样品主要用于对飞行时间质谱仪的质量范围、质量准确度、质量分辨力（质量分辨率）、信噪比（检测限）、质量重复性、质量稳定性等检测项目进行检测，从而保证仪器的准确性、可靠性; 主要技术内容:本标准样品每盒含3管浓度为10 μM的寡核苷酸溶液，组分为分子量4053.71 Da的13 nt寡聚核苷酸片段（DP1）、分子量6927.53 Da的23 nt寡聚核苷酸片段（DP2）、分子量9976.48 Da的33 nt寡聚核苷酸片段（DP3），以0.5 mL蓝色螺帽可立无菌保存管分装保存，贴有相应标识，每管溶液不少于100 μL

适用范围：范围:本文件规定了生物安全二级实验室风险评估报告的总体要求、编制流程和报告内容方面的要求。 本文件适用于生物安全二级实验室风险评估报告编制工作; 主要技术内容:前言 II1  范围 12  规范性引用文件 13  术语和定义 14  总体要求 15  编制流程 15.1  资料收集及使用要求 25.2  校核和审批流程 26  报告内容 26.1  报告组成 26.2  封面 46.3  批准页 46.4  修订页 46.5  目录 46.6  摘要 46.7  概述 46.8  评估目的 56.9  评估范围 56.10  评估依据 56.11  评估方法 56.12  评估过程 56.13  评估结论 76.14  参考文献 76.15  附件 76.16  封底 7附录A（资料性）  生物安全二级实验室风险评估报告格式 8参考文献 14

适用范围：范围:本标准适用于医疗器械注册人/备案人、受托医疗器械企业的准入、委托过程转化、委托生产质量管理及持续改进等过程的指导。监督其持续满足医疗器械相关法规标准要求，确保委托过程质量可控、持续有效。委托活动实施前及持续合作期均可参考执行; 主要技术内容:本文件规定了医疗器械生产和医疗器械委托生产等的术语和定义、委托过程管理流程、委托方对受托方的质量管理(包括受托医疗器械企业的准入、委托过程转化、委托生产质量管理及持续改进等）、集团内委托生产、委托活动终止机制

适用范围：范围:本文件适用于重组人源化胶原蛋白生产过程中内毒素的去除; 主要技术内容:本文件适用于重组人源化胶原蛋白生产过程中内毒素的去除