适用范围：本标准规定了《水处理剂 氧化型杀菌灭藻剂》的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、 运输、贮存。 本标准适用于以过氧化物、氯制剂为主要有效成分，辅以稳定剂、缓蚀剂，复配而成的《水处理 剂 氧化型杀菌灭藻剂》，此类氧化型杀菌灭藻剂的杀菌机理主要是本品溶于水产生新生态氧、羟基自 由基和次氯酸等强氧化性物质，导致菌体蛋白质变性和干扰 RNA 合成，从而起到杀菌灭藻的作用。 氧化型杀菌灭藻剂适用于工业循环水杀菌灭藻，适用于工业废水和生活污水杀菌

适用范围：本标准规定了《水处理剂 氨氮去除剂》的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输、 贮存。本标准适用于氯制剂为主要有效成分配制的《水处理剂 氨氮去除剂》，本品适用于去除工业废水、 生活污水、医院污水中的氨氮。原理即氧化性的氨氮去除剂投入废水中将废水中的 NH3-N 氧化成 N2的 化学脱氮工艺

适用范围：本文件规定了红外成像人体表面测温筛查仪的要求、质量检验规则、随机文件和标志、包装、贮存等，描述了试验方法。本文件适用于红外成像人体表面测温筛查仪生产、检验和验收。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用电感耦合等离子体质谱仪（以下简称ICP-MS）的术语和定义、基本要求、工作条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺。本文件适用于采用四极杆质量分析器的医用电感耦合等离子体质谱仪，该仪器主要用于分析人源样本中的无机元素，例如钾、钙、锌、碘等

适用范围：范围:本文件规定了近红外光谱法实时判断中药生产过程柱层析洗脱起点和终点的判断方法、仪器参数与安装要求，描述了对应的技术原理、光谱数据采集以及数据处理与表达。 本文件适用于中药生产过程柱层析洗脱起点和终点的实时判断; 主要技术内容:前言II1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 原理25 试验仪器及标准物质25.1 试验仪器25.2 标准物质26 柱层析起点以及终点判断36.1 光谱数据采集36.2 光谱预处理36.3 MBSD模型建立以及起点与终点判断37 模型的验证37.1 充分性37.2 特异性38 测试报告3附录A （资料性） 近红外光谱仪安装示意图5附录B （资料性） 两种中药生产过程柱层析起点与终点在线判断示例6参考文献  8

适用范围：本文件规定了医用核酸质谱应用技术通则的技术要求、试验方法、检测技术指标、样本检测要求、样本检测方法、标识、包装、运输和贮存以及质量承诺等。

适用范围：范围:规定了微透析系统用流量反馈装置的型式、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 适用于微透析系统用的流量反馈装置; 主要技术内容:3 术语和定义3.1 检定分度值4 型式5 技术要求5.1 环境要求5.2 外观与结构5.3 尺寸5.4 计量性能5.5 功能要求5.6 噪声5.7 电气安全5.8 电磁兼容性5.9 环境适应性5.10 外壳防护5.11 限用物质6 试验方法6.1 试验环境条件6.2 外观及结构6.3 尺寸6.4 计量性能检查6.5 功能6.6 噪声6.7 电气安全6.8 电磁兼容性6.9 环境适应性6.10 外壳防护6.11 限用物质7 检验规则7.1 检验分类7.2 出厂检验7.3 型式检验7.4 判定规则8 标志、包装、运输、贮存8.1 标志8.2 包装8.3 运输8.4 贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了飞行时间核酸质谱仪（以下简称核酸质谱仪）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术，用于对生命体来源核酸检测的质谱仪。注： 生命体来源的样本包括血液、体液、组织、排泄物等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构使用的婴儿培养箱温度和湿度实时监测系统的设备组成与功能、技术要求和随机文件。本文件适用于空气温度控制方式下医疗机构婴儿培养箱的温度和湿度实时监测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了光学放大镜采购过程中的产品分类及适用群体、产品要求、供应和服务的具体要求

适用范围：范围:本文件适用于医院手术室超声刀的使用及维护; 主要技术内容:本文件规定了超声刀的术语和定义，使用范围，工作原理及组成，安装、使用与拆卸，清洗、消毒与灭菌，维护与保养

适用范围：主要技术内容:本部分旨在指导为医疗机构建立医院健康信息平台提供建立标准依据，以及在与平台或上级机构数据采集时提供采集、传输和交换等场景中解决数据传输速度、数据交换、数据格式不统一、不符合国标标准等问题。本部分适用于平台对医院医疗服务业务相关的卫生信息系统数据的采集

适用范围：主要技术内容:"台乌药taiwuyao产于以浙江台州天台为中心, 包括仙霞岭山脉、括苍山山脉及周边地区的栽培乌药。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：范围:Ⅰ期临床试验能力评估标准包括I期临床试验研究团队，试验场所、环境及设施，仪器与试验材料，制度与标准操作规程（简称SOP），临床试验的管理和实施，质量与风险管理，记录及文件存档等评估内容。 本评估标准适用于Ⅰ期临床试验研究室自评和/或第三方现场评估工作; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.1.1临床试验  Clinical Trial3.1.2研究者  Investigator3.1.3受试者  Subject3.1.4知情同意  Informed Consent3.1.5试验方案  Protocol3.1.6病例报告表  Case Report Form, CRF3.1.7标准操作规程  Standard Operating Procedures, SOP3.1.8试验用药品  Investigational Product3.1.9不良事件  Adverse Event, AE3.1.10严重不良事件  Serious Adverse Event, SAE3.1.11质量保证  Quality Assurance, QA3.1.12质量控制  Quality Control, QC3.1.13监查  Monitoring3.1.14稽查  Audit3.2 缩略语4.Ⅰ期临床试验能力评估内容5.评估结果判定附录A（规范性附录）评估内容与评估等级第一部分 I期临床试验研究团队第二部分 试验场所、环境及设施第三部分 仪器与试验材料第四部分 制度与标准操作规程第五部分 临床试验的管理和实施第六部分 质量与风险管理第七部分 记录及文件存档

适用范围：范围:临床试验专业组能力评估标准包括临床试验专业研究团队、专业条件和设施设备、试验资料管理、试验用药品/医疗器械管理、制度与标准操作规程（简称SOP）、临床试验实施、质量与风险管理等评估内容。 本评估标准适用于临床试验专业组自评和/或第三方现场评估工作; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.1.1临床试验  Clinical Trial3.1.2研究者  Investigator3.1.3受试者  Subject3.1.4知情同意  Informed Consent3.1.5试验方案  Protocol3.1.6病例报告表  Case Report Form, CRF3.1.7标准操作规程  Standard Operating Procedures, SOP3.1.8试验用药品  Investigational Product3.1.9不良事件  Adverse Event, AE3.1.10严重不良事件  Serious Adverse Event, SAE3.1.11质量控制  Quality Control, QC3.2 缩略语4.临床试验专业组能力评估内容5.评估结果判定附录A（规范性附录）评估内容与评估等级第一部分 临床试验专业研究团队第二部分 专业条件和设施设备第三部分 试验资料管理第四部分 试验用药品/医疗器械管理第五部分 制度与标准操作规程第六部分 临床试验实施第七部分 质量与风险管理

适用范围：本标准规定了福建省验配眼镜企业的验配资源配置、验光配镜操作流程控制、质量管理和顾客服务管理以及企业等级划分。 本标准适用于眼镜验光配镜企业（包含个体工商户）质量技术服务与管理。

适用范围：本标准规定了民用眼镜的术语和定义、商品分类、营销采购管理、进货验收管理和质量验收技术管理。 本标准适用于眼镜批发和零售企业的商品进货验收管理。

适用范围：本标准规定了应用透射电子显微镜观察与鉴定冠状病毒的方法、要求和冠状病毒的形态和形态发生学特征（参见附录A、附录B）。 本标准适用于利用透射电子显微镜对冠状病毒形态的鉴定。