适用范围：本文件规定了丙硫菌唑原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期、标志、标签、包装和储运，描述了丙硫菌唑原药的试验方法。 本文件适用于丙硫菌唑原药产品的质量控制。 注：丙硫菌唑和相关杂质脱硫丙硫菌唑的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

适用范围：本文件规定了霜霉威原药、霜霉威盐酸盐原药、霜霉威盐酸盐可溶液剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了霜霉威原药、霜霉威盐酸盐原药、霜霉威盐酸盐可溶液剂试验方法。 本文件适用于霜霉威原药、霜霉威盐酸盐原药、霜霉威盐酸盐可溶液剂产品的质量控制。 注：霜霉威、霜霉威盐酸盐的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了啶氧菌酯原药产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以3-异色酮为原料经开环、缩合、醚化等工艺生产的啶氧菌酯原药

适用范围：主要技术内容:本文件规定了氟吗啉·唑嘧菌胺水分散粒剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了氟吗啉·唑嘧菌胺水分散粒剂的试验方法。本文件适用于氟吗啉·唑嘧菌胺水分散粒剂产品的质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了吡唑醚菌酯·氟吗啉悬浮剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了吡唑醚菌酯·氟吗啉悬浮剂的试验方法。本文件适用于吡唑醚菌酯·氟吗啉悬浮剂产品的质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂的试验方法。本文件适用于苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂产品的质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了肟菌酯·戊唑醇悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本文件适用于肟菌酯·戊唑醇悬浮剂产品的质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了40％唑醚·喹啉铜悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本文件适用于40％唑醚·喹啉铜悬浮剂产品的质量控制

适用范围：主要技术内容:项目                                                        指标嘧菌环胺质量分数，%                        28.5~31.5嘧菌环胺质量浓度，g/L                        328~362咯菌腈质量分数，%                              18.8~21.2咯菌腈质量浓度，g/L                        217~243pH值                                                5.0~8.0嘧菌环胺悬浮率，%                                ≥90咯菌腈悬浮率，%                                ≥90倾倒性倾倒后残余物，%                     ≤5.0倾倒性洗涤后残余物，%                      ≤0.5湿筛试验（通过75μm试验筛），%            ≥98持久起泡性（1min后泡沫量），mL           ≤25低温稳定性                                        冷储后，悬浮率和湿筛试验仍应符合本文件要求热储稳定性                                        热储后，嘧菌环胺质量分数、咯菌腈质量分数应不低于热储前的95％，pH值、倾倒性、悬浮率、湿筛试验仍应符合本文件要求

适用范围：主要技术内容:项目                                                指标井冈霉素A质量分数/%                4.5~5.5戊唑醇质量分数/%                        9.0~11.0pH值                                        2.5~5.5戊唑醇悬浮率/%                        ≥90倾倒性倾倒后残余物/%                ≤5.0倾倒性洗涤后残余物/%                ≤0.5湿筛试验（通过75μm试验筛）/%    ≥98持久起泡性（1min 后）/mL       ≤40低温稳定性                                冷储后悬浮率、湿筛试验仍应符合本文件要求热储稳定性                                热储后，井冈霉素A、戊唑醇的质量分数不低于储前测得质量分数的95%，pH值、悬浮率、倾倒性、湿筛试验仍应符合本文件要求

适用范围：主要技术内容:项    目                                                指    标肟菌酯质量分数/%                                 14.1～15.9己唑醇质量分数/%                                28.5～31.5水分/%                                                ≤4.0pH值                                                5.0～8.0润湿时间/s                                        ≤60肟菌酯悬浮率/%                                    ≥85己唑醇悬浮率/%                                    ≥85湿筛试验（通过75μm试验筛）/%      ≥98分散性/%                                                ≥95持久起泡性( 1min后泡沫量)/mL            ≤60耐磨性/%                                                ≥95粉尘                                                        基本无粉尘热储稳定性试验                                 热储后，肟菌酯（己唑醇）质量分数应不低于储前的95%，pH 值、悬浮率、湿筛试验、分散性、粉尘和耐磨性仍符合本文件要求

适用范围：范围:本文件适用于由多菌灵原药与适宜的助剂和填料加工制成的多菌灵悬浮剂; 主要技术内容:本文件规定了多菌灵悬浮剂的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装和储运、验收和质量保证期等内容

适用范围：范围:本文件规定了40％吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。 本文件适用于40％吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂产品的质量控制; 主要技术内容:本文件规定了40％吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运

适用范围：范围:本文件规定了40％噁唑菌酮?霜脲氰悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。 本文件适用于40％噁唑菌酮?霜脲氰悬浮剂产品的质量控制; 主要技术内容:本文件规定了40％噁唑菌酮?霜脲氰悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运

适用范围：范围:本文件规定了27.8％噻呋酰胺·己唑醇悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。 本文件适用于27.8％噻呋酰胺·己唑醇悬浮剂产品的质量控制; 主要技术内容:本文件规定了27.8％噻呋酰胺·己唑醇悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运