适用范围：范围:本文件适用于氟吡菌酰胺原药产品的质量控制; 主要技术内容:本文件规定了氟吡菌酰胺原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了氟吡菌酰胺原药的试验方法

适用范围：范围:本文件适用于氟吡菌酰胺悬浮剂产品的质量控制; 主要技术内容:本文件规定了氟吡菌酰胺悬浮剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，描述了氟吡菌酰胺悬浮剂的试验方法

适用范围：本文件规定了戊唑醇悬浮剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包装和储运，描述了戊唑醇悬浮剂的试验方法。 本文件适用于戊唑醇悬浮剂产品的质量控制。 注：戊唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了98%棉隆微粒剂的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装和储运、质量承诺。本文件适用于98%棉隆微粒剂产品的质量控制

适用范围：主要技术内容:项    目                                                      指    标戊唑醇质量分数/%                                          33.3~36.7菌核净质量分数/%                                      33.3~36.7水分/%                                                      ≤5.0pH值                                                      4.0～7.0润湿时间/s                                              ≤90戊唑醇悬浮率/%                                             ≥85菌核净悬浮率/%                                          ≥85湿筛试验（通过75μm试验筛）/%           ≥98分散性/%                                                       ≥80持久起泡性( 1min后泡沫量)/mL                 ≤60耐磨性/%                                                     ≥90粉尘/mg                                                     ≤30热储稳定性试验                                     热储后，戊唑醇（菌核净）质量分数应不低于储前测得质量分数的95%，pH值、悬浮率、湿筛试验、分散性、粉尘和耐磨性仍符合本文件要求

适用范围：主要技术内容:8 分析步骤8.1 提取方法水样：移取10 mL试样，放入盛有1g氯化钠和4g硫酸钠的50 mL 离心管中，加10 mL乙腈，在旋涡混合器上混合1 min，静置15 min后，取上层清液2 mL，0.22 μm微孔滤膜过滤后供液相色谱-串联质谱测定。鱼类：称取2 g试样，放入50 mL 离心管中，加入20 mL乙腈，用高速组织捣碎机在15 000 r/min均质提取30s，再用超声提取15 min。在4000 r/min 离心3 min，将提取液于40℃水浴用旋转蒸发器蒸发近干，加入5 mL甲醇/水（5:95, v/v），待净化。8.2 净化方法在HLB（200 mg × 6 mL）固相萃取柱中分别加入4 mL甲醇和4 mL纯水进行预淋洗，将8.1待净化液加入HLB固相萃取柱中，再加入5 mL甲醇/水溶液（甲醇:水=3:7，v/v）洗涤，最后用5mL甲醇/水溶液（甲醇:水=8:2,v/v）洗脱，以约1.0 mL/min的流速收集洗脱流出液，于40 ℃水浴中旋转浓缩约至0.5 mL，于35 ℃下氮气吹干，2 mL甲醇溶解残渣，0.22 μm微孔滤膜过滤后供液相色谱-串联质谱测定。8.3 液相色谱-串联质谱测定8.3.1液相色谱条件色谱柱使用HSS Cyano，1.8 μm, 100 mm × 2.1mm (内径) 或相当者。柱温设置为40℃，进样量为5 μL， 流动相及梯度洗脱条件见表1