适用范围：本文件规定了人源重组角蛋白（生物基）功能性原料制备的术语和定义、基本要求、工艺要求、质量控制、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。 本文件适用于人源重组角蛋白（生物基）功能性原料的制备

适用范围：本文件描述了利用 Tg(5×ERE:EGFP)转基因荧光斑马鱼胚胎对水基质类化妆品中雌激素进行筛查 的方法。 本文件适用于液态水基类、啫喱类、乳液类等水基质类化妆品中雌激素的筛查。 本标准适用于水基质类化妆品中雌激素的筛查，规定了基于转基因荧光斑马鱼胚法的检测技术。核心内容包括：界定关键术语，明确转基因荧光斑马鱼模型的培养与质量控制要求；阐述检测原理，即雌激素激活受体启动荧光蛋白表达，通过荧光强度判断雌激素存在；规定样品采集、前处理、暴露实验、荧光检测等步骤及结果判定方法。方法学验证表明，该模型稳定性、特异性良好，对多种水基质化妆品适用，部分雌激素检出限与传统仪器方法相当，填补现有检测技术空白，为监管提供技术支撑

适用范围：本文件界定了化妆品用原料积雪草提取物的术语，规定了技术要求和其他要求，描述了检验方法。 本文件适用于以伞形科植物积雪草Centella asiatica（L.）Urb. 的全草、根、花、叶、茎等部位为原料，经直接粉碎，或经适当溶剂直接提取，或经提取后进一步精制、干燥制备得到，并作为化妆品原料用途使用的积雪草提取物。原料以积雪草提取物为主要活性成分，不包括积雪草与其他植物共同提取或者积雪草提取物与其他活性物质形成的复配原料。

适用范围：本文件界定了化妆品用植物来源原料的术语和定义，规定了技术要求、标签、包装、运输、贮存和原则性要求。 本文件适用于化妆品用植物来源原料标准的制定。

适用范围：本文件规定了化妆品用生物技术来源原料标准文本应包含的内容及格式，提供了包括术语和定义、技术要求、标签、包装、运输、贮存等项目的建议。 本文件适用于化妆品用生物技术来源原料标准的制定。

适用范围：1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本原则 5 仪器和设备 6 受试者的要求 7 试验条件 8 受试物 9 试验步骤 10 数据分析 11 试验结论 12 试验报告 附录 A （资料性）临床评估参考方法

适用范围：本文件规定了发用即时免洗型气雾剂（常用名：干发喷雾，以下称“干发喷雾”）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和保质期。 本文件适用于产品形态为推进剂推进、使用后无需水洗，通过吸附头发多余脂质以实现清爽蓬松功效的气雾剂型化妆品。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 要求 5 试验方法 6 检验规则 7 标志、包装、贮存、运输、保质期、标志 参考文献

适用范围：本文件描述了化妆品中羟吡啶酮的高效液相色谱测定法的原理、试剂和材料、仪器设备、试样制备和试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度和试验报告等内容。 本文件适用于水剂类、膏霜类、乳液类化妆品中羟吡啶酮的测定。 本文件方法检出限为8.0 μg/g，定量限为20.0 μg/g。

适用范围：本文件给出了山茶油中儿茶素、表儿茶素的高效液相色谱测定的原理，规定了山茶油中儿茶素、表儿茶素的高效液相色谱测定的试剂和材料、仪器和设备、样品、试验步骤、试验数据处理、方法灵敏度、准确度和精密度。 本文件适用于山茶油中儿茶素、表儿茶素的测定

适用范围：本文件规定了适用于化妆品生物角质调理酶的术语和定义、作用原理、酶原料分类、要求、标志、包装、运输、贮存及保质期。 本文件适用于以皮肤保护剂、角质剥落剂、角质软化剂等为使用目的的化妆品酶类原料。 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 作用原理 5 酶原料分类 6 要求 7 标志、包装、运输、贮存及保质期 参考文献

适用范围：本文件适用于已具有修护功效的原料为主要活性成分，通过敷于头皮的方式帮助修护受损头皮屏障并调节微生态平衡，缓解因屏障受损引发的敏感头皮问题的功效性头皮护理产品。 本文件规定了头皮素的产品分类、命名规则、原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、保质期和使用说明等内容

适用范围：本文件规定了芫荽籽精油的质量要求、检验规则及包装、标志、运输、贮存要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于日化领域使用的鲜或干芫荽籽经水蒸气蒸馏得到的精油。

适用范围：本文件规定了无防腐贴片面膜包装的分类、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于工艺体系防腐贴片面膜产品的最终销售包装