适用范围：范围:本文件规定了适合中国人肤质的抗老化护肤品的开发原则、开发流程、成分选择和配比、安全性评价、功效评价、稳定性评价、标签等内容。 本文件适用于指导适合中国人肤质的抗老化护肤品的开发; 主要技术内容:本文件规定了适合中国人肤质的抗老化护肤品的开发原则、开发流程、成分选择和配比、安全性评价、功效评价、稳定性评价、标签等内容

适用范围：范围:本文件规定了敏感肌修护功效型护肤品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于敏感肌修护功效型护肤品; 主要技术内容:本文件规定了敏感肌修护功效型护肤品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和保质期

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 原理4 仪器设备和试剂5 试剂制备和受试生物准备6 试验方法7 测试有效性验证8 结果报告9 结果相关性解读附 录 A 受试物准备方法参考表A附 录 B 测试流程参考图B

适用范围：本文件描述了化妆品中二氨基嘧啶氧化物的高效液相色谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试样制备和试验步骤、试验数据处理、回收率和精密度等内容。 本文件适用于水剂类、乳液类、膏霜类等发用化妆品中二氨基嘧啶氧化物的测定。 本文件方法检出限为3.0 mg/kg，定量限为10.0 mg/kg。

适用范围：本文件描述了化妆品中月桂醇聚醚-9的液相色谱-串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试样制备和试验步骤、试验数据处理、回收率和精密度等内容。 本文件适用于水剂类、膏霜类、乳液类、洗护类等化妆品中月桂醇聚醚-9含量的测定。 本文件方法检出限为1.0 mg/kg，定量限为10.0 mg/kg。

适用范围：本文件描述了化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚的液相色谱﹘串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试样制备和试验步骤、试验数据处理、回收率和精密度等内容。 本文件适用于水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类等化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚的测定。 本文件不适用于清洁类化妆品和全油基化妆品。 本文件中大麻二酚和四氢大麻酚的方法检出限均为5 μg/kg，定量限均为10 μg/kg。

适用范围：主要技术内容:透皮吸收类化妆品的分类、技术要求、试验方法、生物学评价、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期

适用范围：范围:本文件规定了浓缩型护肤产品评价指南，包括基本要求、浓缩型护肤产品要求、功效评价要求和标注要求等内容。本文件适用于规范浓缩型护肤产品的质量评价; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本要求5 浓缩型护肤产品要求6 浓缩型护肤产品功效评价要求7 浓缩型护肤产品标注要求

适用范围：范围:本文件规定了一种头皮护理产品的修护功效评价方法的基本原则、原理、评价方法、数据统计分析、试验结论和检验报告。 本文件适用于淋洗类与驻留类头皮护理产品的头皮修护功效评价测试; 主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  基本原则5  原理6  评价方法7  数据统计分析8  试验结论9  检验报告附录A（资料性）  参考划分区域附录B（资料性）  头皮修护功效人体评价方法检测结果记录表示例附录C（资料性）  头皮修护功效人体评价方法报告示例参考文献

适用范围：范围:本文件规定了化妆品用原料松口蘑（TRICHOLOMA MATSUTAKE）提取物（松茸提取物）的术语和定义、质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本文件适用于以乙醇-水为溶剂提取制备，经浓缩和精制，最终得到的松口蘑提取物; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 质量要求5 试验方法6 检验规则7 标志、包装、运输、贮存及保质期附 录 A（规范性）松口蘑提取物鉴别附 录 B（规范性）总三萜含量测定附 录 C（规范性）总糖含量测定

适用范围：范围:本文件规定了牡丹（PAEONIA SUFFRUTICOSA）枝/花/叶提取物的技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存及保质期等要求。本文件适用于以发酵菌种在牡丹枝/花/叶破碎粉末中发酵，再经过滤、分离、灭菌得到的化妆品用原料牡丹（PAEONIA SUFFRUTICOSA）枝/花/叶提取物; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 技术要求5 检验方法6 检验规则7 标签、包装、运输、贮存、保质期附录A 总多酚检测

适用范围：范围:本文件规定了儿童天然化妆品的术语和定义、基本原则、设计、生产、储运、标签标识、回收等要求。 本文件适用于宣称天然来源的儿童化妆品; 主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  基本原则5  设计6  生产7  储运8  标签标识9  回收附录A（资料性）  成分制备中的溶剂和天然衍生成分的化学和生物制备工艺列表附录B（资料性）  天然成分含量计算方法附录C（资料性）  欧盟化妆品法规中规定的57种香精香料过敏原附录D（资料性）  不提倡使用的成分附录E（资料性）  化妆品配方成分表示例参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了化妆品CMF设计与评价的设计原则、设计内容、设计流程、产品评价

适用范围：范围:本文件提供了化妆品生产工艺中对主要工艺参数和关键控制点的验证的指引，包括验证方案制定、验证记录及验证报告规范。 本文件适用于对化妆品生产工艺验证工作的指导; 主要技术内容:1  范围本文件提供了化妆品生产工艺中对主要工艺参数和关键控制点的验证的指引，包括验证方案制定、验证记录及验证报告规范。本文件适用于对化妆品生产工艺验证工作的指导。2  规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范》的公告（2022年第1号）国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）3  术语与定义3.1工艺验证  process validation3.2关键质量属性  critical quality attribute3.3主要工艺参数  key process parameter3.4关键控制点  critical control point3.5验证批量  verification batch4  缩略语下列缩略语适用于本文件。CQA：关键质量属性（Critical Quality Attribute）KPP：主要工艺参数（Key Process Parameter）FMEA：失效模式与影响分析（Failure Mode and Effects analysis）SOP：标准化操作程序（Standard Operating Procedure）5 要求5.1  化妆品主要生产工艺应经过验证，确保能够持续和稳定地生产出合格的产品。5.2  企业应制定工艺验证管理规程，验证主要生产工艺，保存验证方案、记录及报告。5.3  企业的质量管理部门负责人审核和批准验证方案和报告。5.4  主要生产工艺及关键参数设定应基于风险管理原则。5.5  企业进行产品生产时应进行不少于一批成功的工艺验证。6  验证方案6.1 概述在设施、设备和工艺等经确认并能生产出质量安全可控的合格产品条件下，可在生产时同步进行工艺验证。当影响产品质量的工艺条件发生重大变更后须进行再验证。6.2 验证准备6.3 制定验证方

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  通用要求5  技术要求6  试验方法7  追溯要求8  标签及包装材料要求参考文献

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  评价总则5  评价方法6  评价报告参考文献

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  评价总则5  评价方法6  评价报告附录A（资料性）  参考测试部位示意图附录B（资料性）  化妆品舒缓功效评价问卷及数据统计表附录C（资料性）  化妆品舒缓功效试验报告参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了婴幼儿用维E保湿霜的技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存以及保质期。本文件适用于婴幼儿用维E保湿霜

适用范围：范围:本文件适用于美妆产品原料文冠果油的生产、检验和销售; 主要技术内容:本文件规定了美妆产品原料文冠果油的原辅料、安全性风险评估、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了可溶性微晶护理膜的质量要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本文件适用于以化妆品级透明质酸钠为主要原料，经微成型工艺制得的用于皮肤护理的可溶性微晶护理膜