适用范围：GB/T 17257的本部分定义的术语仅适用于集尿袋的国家标准，相关医学术语不予定义。 本部分的术语无论单独或联合使用，都不作为规定或推荐某种产品的特殊设计、式样和规格。 注： 如果一个术语有一个或多个认可的同义词，则按应用情况排列；不推荐的同义词用“不推荐”表示。术语按英文字母顺序检索。

适用范围：GB/T 15721的本部分确定了影响截肢者康复因素的描述方法。

适用范围：本专用标准规定了腹膜透析设备(见2.1.102定义，下称设备)的最低安全要求。本标准适用于拟供医务人员使用或在医疗专家监督下使用的设备，包括在医院中使用或在家庭环境下使用由患者操作的设备。 本专用要求不适用于透析液、透析液管路和计划仅用于连续性非卧床式腹膜透析的设备。

适用范围：本标准规定了抓握杆的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于居室内各种金属、非金属和复合材料等制成的抓握杆。

适用范围：GB/T 15721的本部分确定了截肢原因和基础病理的描述方法。

适用范围：GB/T 14728的本部分规定了台式助行器（具体试验过程中若无另外规定，不包含附加设备）的静态稳定性、制动性能、静载及疲劳的要求和试验方法。本部分还给出了涉及安全、人体工效学性能、标志、标签以及制造商提供信息的要求。 本部分适用于所有三轮或更多轮子、支脚，并通过支撑平台或前臂支撑托架支撑的台式助行器。 本部分要求和检测方法基于台式助行器的日常使用，制造商明确规定了台式助行器使用者的最大质量。本部分适用于使用者的体重不少于35 kg的台式助行器。

适用范围：GB/T 18029的本部分规定了护理者操作的爬楼梯装置（电动爬楼轮椅和轮椅搬运器)的技术要求和试验方法，其中包括环境改造、安全标识和发布的要求。 本部分适用于在爬楼过程中护理者背向上楼方向操作的爬楼梯装置。

适用范围：GB/T 19545的本部分规定了安装手柄和支脚垫的三脚或多脚手杖的要求和疲劳、静载强度和稳定性的试验方法。本部分也给出了有关安全、环境、性能、标志和标签等的技术要求。 本部分不适用于腋下支撑或前臂支撑的腋杖或肘杖。 三脚或多脚手杖的要求和试验方法是以体重不少于35 kg的使用者，实际使用状况为基础的。

适用范围：本标准规定了下肢截肢者使用的下肢假肢通用件的型号、尺寸、形状、技术要求、检验方法和检验规则。 本标准适用于下肢假肢的各种通用件，包括假脚、踝关节、膝关节、髋关节、连接件、外装饰件等。

适用范围：本标准规定了假肢装配中装配假肢前的残肢功能训练和装配假肢后的功能训练及效果评估等服务的要求。 本标准适用于从事假肢装配的各类机构。

适用范围：本标准规定了膝关节以上（包括膝关节离断）截肢者使用的组件式髋部、膝部和大腿假肢的型号、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存。 本标准适用于组件式髋部、膝部和大腿假肢的设计、制作、装配及验收。

适用范围：本标准规定了助行器具的分类、术语，给出了相应的图示。 本标准适用于双臂和单臂操作的助行器具。

适用范围：本标准规定了无线传输式聋儿听力言语训练设备的技术条件、测量方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于无线传输式（调频发射、接收即FM式，与音频感应及前两种的混合式，不含红外传输式）聋儿听力言语训练设备。

适用范围：本标准规定了小腿截肢者使用的组件式小腿假肢的型号、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存。 本标准适用于小腿截肢者使用的组件式小腿假肢的设计、制作、装配及检验。

适用范围：本标准规定了假肢配置过程中接待、检查、处方开具、配置协议签订、病历和配置协议的保存、装配前准备工作、制作、使用训练、装配质量检查、交付、标志、包装、运输、储存、随访等各项服务的要求。 本标准适用于从事假肢装配的各类机构。

适用范围：本标准规定了成年人电动上肢假肢主要部件的型号、尺寸、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 本标准适用于电动上肢假肢的假手、腕关节、肘关节和手套等部件。

适用范围：本标准给出了评价尿吸收辅助器具方法的一般指南和采用其他标准或已公布的检验程序的适用情况。

适用范围：本标准确定了组织和实施成人用一次性尿吸收辅助器具用户评价的指导方针，给出了数据采集工具指南。特别是本标准给出了得出和记录使用者、护理者关于产品性能观点的框架。而且，本标准还描述了确定产品渗漏性能、使用时间和存尿量的一种可选方法。 本标准不包含根据统计参数对各产品进行直接比较。

适用范围：GB／T 20407的本部分规定了结肠造口袋和回肠造口袋异味弥散测定的测试方法。此测试方法适用于联体和分体造口袋，分体造口袋含有封闭式和开放式两种。