适用范围：范围:本文件规定了港口客运站消毒的基本要求、消毒剂选择与配制、防护操作及消毒操作。 本文件适用于港口客运站新冠疫情期间的消毒操作与管理，港口客运站日常消毒操作与管理可参照本文件; 主要技术内容:为确保《港口客运站新冠疫情期间消毒技术规范》的实现和落地，本标准主要内容构成为适用范围、规范性引用文件、术语和定义、基本要求、消毒剂选择、消毒剂配置、防护操作、消毒操作。在基本要求章节，首先提出场所分区与划分要求，即客运码头根据人员密集程度、旅客接触频次、接触风险程度，将服务场所分为三类，一类区域、二类区域、三类区域；其次疫情研判、消毒频次提出明确的规定；最后针对监督检查、管理评价作出要求

适用范围：范围:本文件规定了低温蒸汽甲醛灭菌指示包装袋的定义和组成、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于印有化学指示色块的低温蒸汽甲醛灭菌指示包装袋; 主要技术内容:GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌WS/T 649 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求YY/T 0681.2-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包 装材料湿性和干性微生物屏障试验YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋、组合袋和卷材生产用纸要求和试验方法YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌器（以下简称灭菌器）的术语和定义、要求、试验方法、标志与使用说明书、包装、运输、贮存。 本文件适用于过氧乙酸为灭菌介质，能够产生等离子体的低温灭菌器。 本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定过氧乙酸低温灭菌器的确认和常规控制的要求; 主要技术内容:GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样标准GB/T 191 包装储运图示标志GBZ/T 300.48 工作场所空气有毒物质测定 第48部分:臭氧和过氧化氢GB/T 700 碳素结构钢GB/T 1173 铸造铝合金GB/T 1220 不锈钢棒GB/T 2060-1989 黄铜带GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求GB 4793.4 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第4部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求GB/T 14710 医用电气环境要求及试验方法GB/T 18268.1 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求GB 18281.1 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则GB/T 19104 过氧乙酸溶液GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号消毒技术规范 2002版

适用范围：范围:本标准规定了单过硫酸氢钾消毒剂的原料和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。 本标准适用于以单过硫酸氢钾复合盐（又名“过一硫酸氢钾复合盐”）为主要原料的单过硫酸氢钾消毒剂; 主要技术内容:GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6678 化学试剂化工产品采样总则GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 3050-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法HG/T 5738-2020 工业过一硫酸氢钾复合盐GB/T 21058 无机化工产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法GB/T 23946 无机化工产品中铅含量测定通用方法原子吸收光谱法GB/T 23947 无机化工产品中砷测定的通用方法《化妆品安全技术规范》（2015 年版） 国家食品药品监督管理总局（2015）268 号公告消毒技术规范（2002 年版） 卫生部[卫法监发（2002）282 号]GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法GB/T 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求GB/T 38496-2020 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38499-2020 消毒剂稳定性评价方法WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求消毒产品卫生安全评价规定国家卫计委[国卫监发（2014）36 号]《消毒产品生产企业卫生规范》（2009 年版） 卫生部[卫监发（2009）53 号]GB/T 38502-2020 消毒剂良好生产规范

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌指示包装袋的定义和组成、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于印有化学指示色块的过氧乙酸低温灭菌指示包装袋; 主要技术内容:GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求YY/T 0681.2-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包 装材料湿性和干性微生物屏障试验YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯经非织造布材料要求和试验方法

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌化学指示物的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存 （以下简称指示物）。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸灭菌过程（一类）指示物和灭菌效果（四类）指示物; 主要技术内容:GB/T 2792 胶粘带剥离强度的试验方法GB/T 4851 粘带持粘性的试验方法GB/T 12914 纸和纸板 抗张强度的测定GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则（ISO 11140-1:2005，IDT）GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌生物指示物性能要求、检测方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸低温灭菌生物指示物; 主要技术内容:GB 18281.1—2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则GB 38598 消毒产品标签说明书通用要求消毒技术规范（2002年版） 中华人民共和国卫生部

适用范围：主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  要求5  消毒原则6  消毒剂选择与使用7  消毒方式8  消毒方法9  消毒效果评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了微型台式B型蒸汽灭菌器（以下简称灭菌器）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志与说明、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于由电加热产生蒸汽、灭菌室容积不超过12 L，且不能装载一个灭菌单元(180 mm×180mm×360 mm)自动控制的微型台式B型蒸汽灭菌器。本文件不适用于：——密闭性液体的灭菌；——立式蒸汽灭菌器、卡式蒸汽灭菌器、手提式蒸汽灭菌器和双开门的蒸汽灭菌器；——生物安全防护为三级或四级的实验室或者其他等同生物安全防护的场所使用的蒸汽灭菌器。本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求

适用范围：本文件规定了化妆品生产企业的消毒管理要求和消毒技术要求等内容。本文件适用于化妆品生产企业在管理过程中的消毒操作及管理。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了等离子体空气消毒机的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、随行文件、包装、运输和贮存。本文件适用于利用等离子体消毒的空气消毒机

适用范围：主要技术内容:本文件规定了非一次性使用消化内镜再处理的基本原则、总体要求、操作流程。本文件适用于开展消化内镜再处理的各级各类医疗机构，注：本文件中的“内镜，内镜附件和诊疗附件”均系指非一次性使用的

适用范围：本文件规定了冷链食品全流程消毒方法的术语和定义、非进口冷链食品消毒要求、进口冷链食品消毒要求、其他要求、常用消毒剂及使用方法。 本文件适用于采用冷冻、冷藏等方式加工，产品从出厂(进口)到销售始终处于低温状态的冷链食品在生产、装卸、运输、贮存及销售等各环节清洁和预防性消毒。

适用范围：范围:本文件梳理了紫外线消毒的原理，对比传统紫外汞灯，分析了紫外LED对微生物的灭活影响，阐述了不同产品、不同应用场合的技术要求，列举了人体、物品对紫外线防护涉及到的相关标准文件，简要提出了紫外LED杀菌消毒技术与产业发展的问题与建议; 主要技术内容:本文件梳理了紫外线消毒的原理，对比传统紫外汞灯，分析了紫外LED对微生物的灭活影响，阐述了不同产品、不同应用场合的技术要求，列举了人体、物品对紫外线防护涉及到的相关标准文件，简要提出了紫外LED杀菌消毒技术与产业发展的问题与建议

适用范围：范围:本文件规定了生活垃圾集中收运场所用微酸性次氯酸水的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输及贮存。 本文件适用于以垃圾房、转运站、压缩站等生活垃圾集中收运场所环境除臭、消毒为主要目的的微酸性次氯酸水产品; 主要技术内容:本标准主要技术内容包含了感官指标、性能指标、有害物质限值、安全性、稳定性、杀灭微生物效果、恶臭污染物限值、金属腐蚀性、用量等方面的要求

适用范围：主要技术内容:消毒服务能力评定的划分要求

适用范围：主要技术内容:虽然目前我国已成为全球血液净化患者数量最多的国家，但因我国人口基数大，每百万人口中依赖血液净化存活的患者数量仍远远低于发达国家水平，推测我国依赖血液净化存活的尿毒症患者数量在一定时期内仍将持续增长。血液净化患者依赖透析治疗存活的，他们不得不每周数次长时间在血液净化室接受血液净化治疗。因为血液净化患者免疫力低下、血液净化室人员集中，所以血液净化室暴发血源传播性疾病的风险很高。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到避免血源传播性疾病在血液净化室内发生和传播的目的。由于有些血源传播性疾病的病原体在体外存活时间较长，在医疗活动中有可能被工作人员或血液净化患者从一例患者传播另一例患者。在接通和断开血液净化患者体外循环时，暴露在空气中的体外循环接口可能因与周围环境或工作人员的手的接触而污染病原体，而这成了当前血液净化室内血源传播性疾病的几乎最重要的传播途径。因此，本部分对如何避免接触感染进行了规定

适用范围：主要技术内容:医院是急性呼吸道传染病通过院内感染发生暴发流行的主要途径之一。因此，管理好相关呼吸道传染病的密切接触者、疑似或确诊患者，对避免新发病例在家庭、公共场所等人际间进一步传播具有重要作用。对普通人群的医学观察或隔离治疗相对比较容易实施。由于饮食和衣物等生活必需品可传送入隔离点，所以不存在离开隔离区域的硬性原因，他们可以一直停留在隔离间内，接受观察和治疗；直到隔离期满若未发病则隔离期满后可直接解除隔离。由于血液净化患者身体衰弱、并发症和合并症多、免疫力低下，且血液透析过程中需要共用大厅、处于人员密集环境，经呼吸道传播性疾病极易在血液净化室内暴发流行。相比普通人群，针对血液净化患者的医学观察或隔离治所遇到的问题要复杂的多：（1）血液净化患者免疫力差，容易受包括病毒在内的微生物侵袭。（2）血液净化患者常有多种慢性并发症和合并症，在医学观察和隔离治疗期间发生非疫情相关医疗事件的机会大。（3）血液净化患者需要每周2～4次离开隔离区域，以某种交通方式到血液净化室接受血液净化治疗。他们往往身体虚弱，肌肉营养不良的患病率较高。在将患者从隔离区域转运到血液净化室的过程中，跌倒和骨折风险高、交通工具上发生交叉感染机会大。（4）血液净化患者在进入血液净化室的透析大厅后，就与其他血液净化患者共用透析大厅，发生交叉感染的机会大于非透析者。（5）血液净化患者依赖血液净化存活，当其疑似或确诊患有国家法定传染病时，仍需为其提供隔离条件下的血液净化治疗。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到避免飞沫传播性疾病在血液净化室内发生和传播的目的。由于有些飞沫传播性疾病亦可经过接触传播，本部分引用了本标准第1部分有关接触传播的内容

适用范围：范围:本文件规定了次氯酸消毒剂的术语和定义、原料要求、技术要求、标签、标志、使用说明书、检验方法、用途及注意事项、包装、贮存、运输和检验规则。 本文件适用于以次氯酸为杀菌成分的消毒剂。 本文件不适用于以次氯酸为杀菌成分之一复配的消毒剂; 主要技术内容:包括次氯酸消毒剂的术语定义、原料要求、技术要求、标签标志和使用说明书、检验方法、用途及注意事项、包装贮存及运输和检验规则

适用范围：范围:本标准规定了乙醇消毒剂（气雾剂型）的要求、试验方法、应用范围、使用方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于在铁（铝）制气雾罐内填充了抛射剂和 75 %（v/v）乙醇原料的气雾剂型乙醇消毒剂; 主要技术内容:1范围本标准规定了乙醇消毒剂（气雾剂型）的要求、试验方法、应用范围、使用方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于在铁（铝）制气雾罐内填充了抛射剂和 75 %（v/v）乙醇原料的气雾剂型乙醇消毒剂。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 2828.1—2012计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829—2002  周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB 13042  包装容器 铁质气雾罐GB/T 14449—2017  气雾剂产品测试方法GB/T 17447  气雾阀GB/T 25164  包装容器25.4 mm口径铝气雾罐GB 26373—2020  醇类消毒剂卫生要求GB 27949  医疗器械消毒剂通用要求GB 27950  手消毒剂通用要求GB 27951  皮肤消毒剂卫生要求GB 27952  普通物体表面消毒剂通用要求GB 28644.2  危险货物有限数量及包装要求GB 30000.4  化学品分类和标签规范 第4部分：气溶胶GB 31640  食品安全国家标准 食用酒精BB/T 0005  气雾剂产品的标示、分类及术语BB/T 0006  包装容器20 mm口径铝气雾罐QB 2549—2002  一般气雾剂产品的安全规定JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则WS 310.2  医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒剂灭菌技术操作规范T/CAS 420—2020车用零部件溶剂清洗气雾剂（轻垢型）