适用范围：本文件适用于不同领域智慧实验室的信息化管理，可以作为智慧实验室信息化建设、管理的指导文件。 本文件提供了智慧实验室信息化管理的总体要求、管理内容、监督和评估等方面的相关要求规范

适用范围：范围:本文件规定了干式变压器铁心的原材料质量标准、铁心制造过程检验项目和记录表、铁心性能检验方法。 本文件适用于设备最高电压72.5 KV及以下干式变压器用电工钢叠铁心的入厂检验、过程检验和成品检验; 主要技术内容:本文件规定了干式变压器铁心的原材料质量标准、铁心制造过程检验项目和记录表、铁心性能检验方法。本文件适用于设备最高电压72.5 KV及以下干式变压器用电工钢叠铁心的入厂检验、过程检验和成品检验

适用范围：范围:本文件规定了梯度式方口旋转集沙仪和梯度式圆口旋转集沙仪性能测试方法的术语和定义、测试条件、测试项目与方法、测试过程和测试结果分析等。 本文件适用于梯度式方口旋转集沙仪和梯度式圆口旋转集沙仪的性能测试; 主要技术内容:包括测试条件、测试项目和测试方法及测试结果

适用范围：本文件规定了互感器负荷箱的技术要求、试验方法、检验规则、标识和随行文件以及包装、运输和贮存等要求。 本文件适用于额定频率为50 Hz的电流和电压互感器负荷箱的生产和检验。

适用范围：本文件规定了光纤电流互感器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存等要求。 本文件适用于电力系统用光纤电流互感器的生产、使用和检验。

适用范围：本文件规定了电容电流测试仪（以下简称测试仪）的计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果、复校时间等要求。 本文件适用于6kV~66kV交流配电网系统中异频（非50Hz）信号注入法测试仪的校准。

适用范围：本文件规定了输电线路工频参数测试仪（以下简称测试仪）的技术要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、运输和贮存等要求。 本文件适用于测试仪的生产、使用和检验。

适用范围：本文件规定了互感器校验仪的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存等要求。 本文件适用于采用差值比较法测量交流频率为50Hz（或60Hz）的互感器或者分压器误差的互感器校验仪的生产、试验和使用。 本文件不适用于直流互感器校验仪和电子式互感器校验仪。

适用范围：本文件规定了互感器二次回路压降及负荷测试仪(以下简称压降测试仪)的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输、贮存等要求。 本文件适用于采用有线测量方式和无线测量方式的压降测试仪。

适用范围：本文件规定了六氟化硫密度控制器校验仪（以下简称“校验仪”）的计量特性、校准条件、校准项目、校准方法、校准结果的表达及复校时间间隔等要求。 本文件适用于校验仪的校准。

适用范围：本文件规定了超低频高压发生器的技术要求、试验方法、检验规则，以及标识、标签和随行文件、包装、运输和贮存等要求。 本文件适用于超低频高压发生器的生产和检验。

适用范围：主要技术内容:经预研阶段标准核心参编单位讨论，本标准主要是针对我国依法依规条件下建成的检验检测实验室单位，对已建成实验室满足运行1年后可以开展零碳评价服务，标准主要规定实验室在人员、设备、管理、节能、减排等方面的要求，新建成实验室和已建成实验室均可考本文件执行。零碳实验室评价体系包含7个方面要求，其中评价基本要求主要是从实验室建筑合规性与相关性要求、最高管理者的领导和责任要求、实验室人员宣传教育的要求。实验室基础设施要求包含了实验室设计与建设要求，该要求对实验室建设装修用材，功能区设计等方面提出低碳环保要求。实验室照明方面的要求则是充分考虑实验室自然采光需求以及对人工照明、分区照明提出节能分级照明要求。实验室设备方面的要求，则要求实验室配套设备的采购，应符合国家节能设备的要求，降低能源与资源的消耗，减少设备污染的排放。实验室管理方面的要求，主要体现在实验室信息化智能化和实验室管理能力的建设2个方面的要求，实验室信息化智能化主要体现在对实验室检测流程、检测数据、出具报告等方面实现自动封样、自动获取检测数据，自动分析数据、自动上传检测结果并形成检测报告，从而提高检测效率，减少人为因素影响，提高检测结果的可靠性，从而增加检测实验室的公信力。实验室的管理能力建设主要体现在实验室日常运行管理以及相关管理体系运行建设，以提高实验室能持续满足客户检测要求，促进实验室检测能力提高。在实验室能源资源投入方面，则主要从实验室用水、用电、用气、实验材料、实验试剂试块等资源进行要求，鼓励采用可再生能源以及可重复利用的材料，减少化石能源的的使用，以及材料的浪费。在实验室环境方面的要求，主要从实验室的环境温度、湿度噪音等方面进行了要求，在满足实验温度、湿度、噪音的条件下，采取智能控制，温控调节等方式，实现减碳的要求。在实验室排放方面的要求，是要求实验室在采取所有能采取的节能减排措施后，仍有碳排放的情况下，可以采取自愿减排量来抵消实验室剩余的碳排放，从而实现零排放。根据上述标准要求，要求第三方机构根据标准规定的评价流程对实验室进行评价得分，零碳实验室评价分为一星级零碳实验室、二星级零碳实验室、三星级零碳实验室三个等级

适用范围：范围:本文件规定了零碳实验室评价应遵循的基本规定、评价指标体系、第三方评价原则、评价方法、评价流程和评价结果等内容。 本文件适用于新建、改建、扩建的检验检测实验室的运行阶段的评价以及第三方评价机构针对零碳实验室的评价活动; 主要技术内容:规定了零碳实验室评价应遵循的基本规定、评价指标体系、第三方评价原则、评价方法、评价流程和评价结果等内容

适用范围：本文件规定了核电厂高压氢气系统调试的试验目的、试验条件、试验内容及验收准则等要求。 本文件适用于核电厂高压氢气系统调试试验。

适用范围：范围:本文件规定了零碳实验室的评价的术语和定义、一般规定、评价要求、第三方评价原则等。 本文件适用于新建、改建、扩建的检测实验室的运行阶段的评价以及第三方评价机构针对实验室的零碳评价活动; 主要技术内容:本文件规定了零碳实验室的评价的术语和定义、一般规定、评价要求、第三方评价原则等。本文件适用于新建、改建、扩建的检测实验室的运行阶段的评价以及第三方评价机构针对实验室的零碳评价活动

适用范围：主要技术内容:本文件规定了核电阀门气动装置用橡胶隔膜(以下简称“隔膜”)的定义、性能检测的取样、测试方法和测试程序等内容。本文件适用于辐照剂量不超过100kGy或无辐照条件下核电阀门气动装置用橡胶隔膜的老化、硬度、力学性能、疲劳性能、永久压缩变形、黏合强度、弹性模量以及破裂强度的测试

适用范围：范围:适用于临床前药物研究、技术优化、研发关键技术工具、数据库构建、数据共享等; 主要技术内容:规定了药物代谢动力学相关的受试物信息，试验系统信息，试验方案信息、生物样品分析方法信息、检测内容信息，及编码规则

适用范围：范围:适用于临床前药物研究、技术优化、研发关键技术工具、数据库构建、数据共享等; 主要技术内容:规定了药物毒理学的受试物信息、试验系统信息、试验方案信息、检测指标/观察指标信息（药物一般药理学研究、药物急性毒性研究、药物长期毒性研究、药物生殖毒性研究、药物遗传毒性研究、药物毒代动力学研究、药物刺激性、过敏性和溶血性研究和药物免疫毒性研究）等主要技术内容，及编码规则、数据元、值域代码标准

适用范围：范围:适用于临床前药物研究、技术优化、研发关键技术工具、数据库构建、数据共享等; 主要技术内容:规定了药学相关的组学内容，包括项目信息、研究信息、受试物信息、试验系统信息、试验方案信息、药学相关的基因组/转录组测序反应信息、基因组/转录组测序获得的数据信息、蛋白质组试验信息、质谱检测分析信息、药学相关的蛋白质组数据信息，及编码规则、值域代码表