适用范围：范围:本文件提出了网络信息内容服务平台（以下简称“平台”）未成年人网络保护工作的基本原则和总体要求，给出了平台在信息内容管理、个人信息保护、网络沉迷防治和网络素养教育方面开展未成年人网络保护的具体措施，以及有害信息举报和网络侵害未成年人案件报告及处理方法。 本文件适用于面向未成年人用户的平台，特别是网络直播、网络音视频、网络社交类等平台产品和服务的设计、研发与运营; 主要技术内容:主要内容包括：前言、引言、范围、规范性引用文件、术语和定义、基本原则、总体要求、建立未成年人网络保护的管理机制、信息内容管理、未成年人个人信息保护、网络沉迷防治、未成年人网络素养教育、有害信息举报和网络侵害未成年人案件处理及相关参考文献

适用范围：主要技术内容:本标准规定了科技成果评价术语和定义、评价总体原则、主体资格、评价内容、评价方法的应用、评价工作及服务流程。本标准适用于各级科技管理部门、科技成果评价服务机构、科技成果完成方、投资方、使用方，及科技资源支配机构、科技金融机构等对科技成果的科学价值、技术水平、推广应用程度与前景、经济价值、社会、文化价值和对环境、资源、安全的影响及相关风险等评价活动。适用于山西省基础研究、应用研究、技术开发和产业化、科技战略研究、社会公益等类型的科技成果评价，不适用于涉及军工、国防等敏感领域的科技成果评价。评价报告可作为：a）科技成果登记、入库、奖励评选、项目评审、项目资助、绩效评价等活动的增信材料；b）科技成果转让、许可、作价投资、技术交易、技术并购等活动的佐证材料；c）判断成果的技术应用价值、发展前景和实施可行性等；d）发现评价对象存在的风险和不足，提供技术改进建议

适用范围：范围:本标准规定了广告图文设计服务流程规范的术语和定义、总要求、设计 需求调研、构思草图、样稿、定稿、后期制作、合同管理、服务质量监督 与投诉处理。 本标准适用于上海市行政区域内的广告设计企业的运行管理和服务; 主要技术内容:5.1 服务流程服务内容主要包括初步沟通、构思草图、样稿、定稿、后期制作等服务。5.2 具体服务流程为：5.2.1初步沟通：双方沟通基本意向，收集客户需求；5.2.2资料收集：根据需求分析结果及企业意见，现场的照片传回到设计 部；5.2.3构思草图：在目标确定后，进行内容构思，确定理念、视觉元素及 表现手法；5.2.4样稿：根据客户意见，我方对设计稿进行相应调整，客户审核确认 后定稿；我方全部设计完成后，客户确认；5.2.4定稿：我方设计完成并经客户确认后，通过公司自身研发图文设计 布局软件在设计软件的调动下呈现出立体的效果，发给客户最终效果图；5.2.5后期制作：我方根据客户校对结果对设计稿进行修正，并出彩色喷 墨稿；客户再次审核，校对色彩，确认后签字；完成制作，出片打样，客户 确认签字；印刷制作

适用范围：主要技术内容:本文件规定了省级工业新产品开发立项及评价应遵循的基本准则、程序以及相关要求。本文件适用于省级工业新产品开发立项及评价活动，适用于委托、组织、实施、应用和管理省级工业新产品开发立项及评价的省级及各地经信部门、组织和人员。企业内部新产品开发立项及评价可参照执行。本文件规定的省级工业新产品评价结果三年内有效

适用范围：本文件规定了设计理性知识建模的通用方法和设计理性知识元数据。本文件适用于产品研发、生产制造、运维服务等环节的设计理性知识的获取、存储、共享和使用，也适用于设计理性知识系统开发等。

适用范围：本文件提供了项目、项目群和项目组合治理的实施背景，并给出了项目、项目群和项目组合的治理指南。本文件还可用于项目、项目群和项目组合治理功能的评估、保证及查验。 注：本文件中，术语“项目组合”用于指“项目和项目群的项目组合”，“项目群”用于指“相关项目和其他相关工作的项目群”。 本文件适用于对项目、项目群和项目组合治理有影响或做出决定的治理主体和高级管理人员。本文件也可为执行项目、项目群和项目组合的人员提供指导，例如发起人、指导委员会、项目组合所有者和项目管理办公室。 本文件也适用于项目、项目群和项目组合的管理者，以及在项目、项目群和项目组合制定和实施过程中涉及的利益相关方。对本文件感兴趣的其他受众包括在项目、项目群和项目组合中提供咨询、协助或工作的相关人员。

适用范围：本文件规定了工艺知识的概念、边界和范围、工艺知识的分类及表达，并提出开展工艺知识管理的通用方法。 本文件适用于工艺知识的鉴别、获取、创造、存储、共享、应用，也适用于工艺知识管理系统的设计开发。

适用范围：范围:本文件规定了基于真实世界证据的中药有效性及安全性的评价规范。 本文件适用于医疗机构、中药研发企业、高等院校、中医药科研机构的人员用于中药临床评价及临床科研使用; 主要技术内容:本文件规定了基于真实世界证据的中药有效性及安全性的评价规范。本文件适用于医疗机构、中药研发企业、高等院校、中医药科研机构的人员用于中药临床评价及临床科研使用

适用范围：范围:本文件规定了真实世界数据用于临床研究的数据采集、转移、存储、利用、发表等环节的伦理审查技术规范。 本文件适用于药物审批机构、医疗机构、企业及研究机构的人员在审查相关类型的研究时使用; 主要技术内容:本文件规定了真实世界数据用于临床研究的数据采集、转移、存储、利用、发表等环节的伦理审查技术规范。本文件适用于药物审批机构、医疗机构、企业及研究机构的人员在审查相关类型的研究时使用

适用范围：范围:本文件规定了中医药真实世界研究中基于既有真实世界数据构建用于分析研究的数据库，以及数据预处理的原则和规范。 本文件适用于中药临床评价及临床科研、药物审批机构、中药企业、中医院、中西医结合医院、民族医院、综合医院、高校科研人员使用; 主要技术内容:本文件规定了中医药真实世界研究中基于既有真实世界数据构建用于分析研究的数据库，以及数据预处理的原则和规范。本文件适用于中药临床评价及临床科研、药物审批机构、中药企业、中医院、中西医结合医院、民族医院、综合医院、高校科研人员使用

适用范围：范围:本文件规定了基于循证医学方法的真实世界证据质量评价与报告规范。 本文件适用于中药新药研发工作中真实世界证据质量评价及规范报告的参考，亦可作为医疗机构、中药研发企业、中医药科研机构的人员对各类中医药临床研究证据的质量评价; 主要技术内容:本文件规定了基于循证医学方法的真实世界证据质量评价与报告规范。本文件适用于中药新药研发工作中真实世界证据质量评价及规范报告的参考，亦可作为医疗机构、中药研发企业、中医药科研机构的人员对各类中医药临床研究证据的质量评价

适用范围：范围:本文件提供了中医药真实世界数据统计分析计划制定的一般要求，包括研究设计、统计分析方法、分析内容等。 本文件适用于药物审批机构、医疗机构、企业及研究机构的人员在应用真实世界数据进行中药研发和中医药临床科研的统计分析时使用; 主要技术内容:本文件提供了中医药真实世界数据统计分析计划制定的一般要求，包括研究设计、统计分析方法、分析内容等。本文件适用于药物审批机构、医疗机构、企业及研究机构的人员在应用真实世界数据进行中药研发和中医药临床科研的统计分析时使用

适用范围：本文件旨在为项目和项目群管理中的挣值管理实践提供指导。本文件适用于任意形式或规模的组织和部门，包括公共组织或私人组织，也适用于各种不同复杂程度、规模、持续时间的项目或项目群。本文件分为以下部分：a） 术语和定义；b）挣值管理的目的和益处；c）与项目或项目群管理的整合以及关系；d）过程和过程描述概述；e）挣值管理体系基本要求；f）挣值管理体系的使用。本文件不提供有关挣值管理实践活动中具体的过程、方法或工具的使用指导。成本、进度和绩效分析，常用公式与相关解释，以及挣值与其他项目或项目群管理过程的整合等参见附录A、附录B、附录C。

适用范围：本文件提供了从事项目或项目群管理的组织开展工作分解结构相关活动的指导。本文件适用于各类公共或私营组织、不同规模的组织或单位，以及复杂程度、规模、工期各异的项目或项目群。本文件给出了工作分解结构相关的术语和定义、概念、特点、收益、用途、整合运用以及关联关系等内容的说明。本文件未给出编制和应用工作分解结构实践相关的工作流程、方法或工具的指引。工作分解结构及其与其他分解结构关系的示例分别参见附录A和附录B。

适用范围：本文件规定了科技成果评价信息与数据的内容、采集与核查的原则及采集与核查的方法和流程。 本文件适用于科技成果评价信息的采集与核查。相关尽调也可参考此文件执行。

适用范围：本文件确立了科技成果的评价体系，规定了评价的基本流程、方法和工具。 本文件适用于科技成果转移转化或满足市场其他需求的事前、事中、事后评价，其评价结果可作为绩效考核、审计、技术交易标的供需对接、交易洽谈、成果评选、人才评选、管理或投融资机构配置资源等事项决策时的参考依据。 本文件适用于第一方(自我)、第二方(他人)和第三方对科技成果进行的评价。

适用范围：本文件适用于研发与标准化同步示范企业的评价，为企业建立研发与标准化同步机制提供指引。