SC 1027-1998 尼罗罗非鱼

SC1027-1998

前言

尼罗罗非鱼原产非洲，70年代后期引进我国。为了鉴定尼罗罗非鱼，保护和保存尼罗罗非鱼优良的

性状及种质，防止苗种生产过程中混杂和退化，并开展有效的种质监测，特制定本标准。

本标准主要是“八五”科技攻关成果，并吸取了前人的有关资料

本标准的附录A、附录B是标准的附录。

本标准的附录C是提示的附录。

本标准由农业部渔业局提出。

本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。

本标准起草单位:上海水产大学、中国水产科学研究院长江水产研究所。

本标准主要起草人:李思发、赵金良、蔡完其、周碧云、吕国庆、范兆廷、徐忠法。

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中华人民共和国水产行业标准

sc1027一1998

尼罗罗非鱼

Niletilapia

1范围

本标准给出了尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性

以及检测方法。

本标准适用于尼罗罗非鱼的种质鉴定。

2名称与分类

2.1学名

尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)

2.2分类位置

丽鱼科(Cichlidae),罗非鱼属(Oreochromis)e

属妒形目(Perciformes),

3主要形态构造特征

3.1外部形态特征

3.1.1外形

体高，侧扁。头部平直或稍隆起。体被栉鳞。侧线断折，呈不连续的两行。尾鳍末端为钝圆形，不分

叉。

成鱼身体两侧有与体轴垂直的黑带9条。背鳍、臀鳍及尾鳍上均有黑白相间的斑点，在背、臀鳍上呈

斜向排列，尾鳍上的斑点呈线条状垂直排列，成鱼在17条以上。性成熟雄鱼的尾鳍、臀鳍及背鳍边缘呈

红色。背鳍边缘黑色。幼鱼阶段背鳍有一个大而显著的斑点，以后逐渐消失。

尼罗罗非鱼的外部形态见图to

图1尼罗罗非鱼外形

31.3下2可数性状

2.1背鳍鳍式:DXN~XVu·10-14.

中华人民共和国农业部1998-03-23批准1998一09-01实施

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31.2.2臂鳍鳍式:A9·8-11.

上侧线鳞数:13-260

下侧线鳞数:13-20.

第一鳃弓外侧鳃耙数:27-310

下咽齿:左右下咽骨愈合上有浓密的蓖齿。

3门.3可量性状

对于体长10.0-17.8cm，体重26.8^-218.3g的个体，实测性状比例值见表1,

表1实测性状比例值

全长/体长体长/体高体长/头长头长/吻长头长/眼径头长/眼间距体长/尾柄长尾柄长/尾柄高

l.235士0.0382.407士0.1593.202士0.2093.077士0.7104.263士0.4382.182士0.34810.020士1.3490.679士0.079

3.2内部构造特征

3.2.1缥

无缥管，有缥腔，二室，前室较后室大。

3.2.2脊椎骨

脊椎骨总数为3133

3.2.3腹膜

浅黑色。

4生长与铁殖

4，生长

不同年龄组尼罗罗非鱼在池养条件下体长、体重的实测值见表2。与表2对应的不同年龄组的鱼体

长、体重生长关系式见附录C(提示的附录)。

表2池养条件下尼罗罗非鱼体长、体重实测值

年龄，，，龄0"1'

实测体长，cm12.5士0.617.2士1.6

实测体重，974.3士11.8192.1士57.1

1)年龄根据实际观察养殖记录而确定，

4.2繁殖

4.2.1性成熟年龄:在适温条件下，雌、雄鱼初次性成熟约为4月龄。

4.2.2性腺一年成熟多次，分批产卵，由雌鱼口孵。

4.2.3怀卵量:初次性成熟的个体平均怀卵量见表3。

表3初次性成熟的个体平均怀卵量

年龄，月4

体重，9141.8士54.9

绝对怀卵量，粒1335.7士456.4

相对怀对量，粒/910.5土5.1

5遗传学特性

5.1细胞遗传学特性

5门.飞染色体数

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体细胞染色体2倍数，2n=44.

5.1.2核型

亚中部着丝粒染色体((sm组))3对;亚端部着丝粒染色体(st组)12对;端部染色体((t组))7对，没有

中部着丝粒染色体(m组)，染色体臂数(NF)50(见图2),

、日此)1ln8。，几几1tj1

U、矛{、，六八泛n‘}‘飞什6

八】、n众肠.乞肠15n‘、巨

九(、0八hft乙住

图2尼罗罗非鱼染色体组型

5.2生化遗传学特性

5.2.1肌肉中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶

肌肉中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱见图3,

1

打

nI八

图3尼罗罗非鱼肌肉LDH同工酶电泳酶谱

乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶带扫描图见图4,

LDH

LDHz

图4尼罗罗非鱼肌肉LDH同工酶酶带扫描图

群体变异范围

尼罗罗非鱼(我国1978年引进的群体)的多态座位比例为11.8%，平均杂合度为。.040.

6检测方法

6.1繁殖力的测定

在繁殖季节，将产卵前性腺发育成熟的尼罗罗非鱼亲鱼进行活体解剖，用电子天平称取体重，空壳

重和性腺重(精确到。-01g)，同时称取1.0g卵样品2份，在解剖镜下分别计数，计算每克卵的平均卵

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粒数，卵巢中所含的全部卵粒数即为绝对怀卵量，单位体重(9)所含的卵粒数为相对怀卵量。

62染色体的检测

6.2门标本制备

采用体内注射植物血凝聚素((PHA)，取肾细胞悬液滴片，空气干燥制片，吉姆萨(Giemsa)染色。吉

姆萨染色液的配制见附录A(标准的附录)。

62.2测定染色体数

在显微镜油镜下观察，计数100个以上清晰、分散良好的中期分裂相的染色体数目，测定染色体数。

6.2.3组型分析

选择部分最佳中期分裂相，进行显微摄影，按放大照片剪贴配组，进行染色体组型分析。染色体的形

态类别，按下列规定划分，即臂比1.0-1.7为中部着丝粒染色体(m组);1.7^-3.0为亚中部着丝粒染

色体((sm组);3.0-7.。为亚端部着丝粒染色体(st组);7.0-cc为端部着丝粒染色体((t组)。

6.3R酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱

6.3.1样品的采集与保存

先剪断腹侧主动脉放血，活体解剖，取背部白肌，放人编号的小塑料袋中，液氮中保存。运回实验室

后，置于一25C冰箱中保存。

6.3.2样品制备

样品加30辅酶I液匀浆，低温离心，至上清液澄清。整个制备过程均在低温下操作。

6.13电泳分离

用水平平板电泳仪及4.0%聚丙烯酞胺凝胶电泳分离。加样前，预电泳:50mA,30min。加样后，前

电泳25mA,10min;正式电泳:275V,100min。电泳结束后，放人预先配好并在37℃恒温箱中保温的

同工酶染色液中染色。同工酶染色液的配制见附录B(标准的附录)。

6.3.4扫描测定

用激光扫描仪对电泳图谱进行扫描。

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附录A

(标准的附录)

吉姆萨(Giemsa)染色液配制

AlGiemsa染色母液的配制

称取。.5gGiemsa粉，量取甘油33mL，在研钵中先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒

时再将剩余甘油加人，在56'C条件下保温2h后，再加33ml甲醇，保存于棕色瓶内。

AAt，磷酸缓冲液(0.2mol/L,pH7.2)的配制

磷酸缓冲液由A液和B液按比例混合而成。

~工C，JlA液(0.2mol/L,Na,HPO,)配制;取36.61g含一个结晶水的磷酸氢二钠(Na,HPO,·HzO)定

000mL

容于1000mL蒸馏水中，或取71.64g含两个结晶水的磷酸氢二钠〔Na,HPO,"HBO)定容于1

蒸馏水中，即成

A2.2B液(0.2mol/L,NaH2PO,)配制:取27.6g含一个结晶水的磷酸二氢钠(NaH,PO,"H,O)定容

于1000mL蒸馏水中，或取31.21g含两个结晶水的磷酸二氢钠(NaHiPO,"2H,O)定容于1000mL

蒸馏水中，即成

A2.3取A液720mL，加上B液28.0mL,混合即成所需的磷酸缓冲液。

A3Giemsa工作染色液的配制

取100mL磷酸缓冲液，加人3mLGiemsa染色母液即成。

附录B

(标准的附录)

同工艘染色液的配制

B1三经甲墓氮基甲烷一盐酸(Tris-HCL)染色级冲液门.5mol/L)的配制

取三经甲基氨基甲烷181.71g溶于900mL蒸馏水中，用盐酸调节至pH9.5，再用蒸馏水稀释至

1000mL,

B2抓化硝基四氮哇蓝((NBT)液(mg/mL)的配制

取250mg抓化硝基四氮哇蓝溶于250mL燕馏水中。

B3乳酸钠溶液(1mol/L)的配制

取203.76mL乳酸，加人700mL蒸馏水混合，用50%氢氧化钠溶液调节至pH7.0，再用蒸馏水稀

释至1000mL

B4同工酶染色液的配制

所需同工酶染色液按表Bl配制。

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表B1同工酶染色液配方

Tris-HC1;I}色a冲a辅酶l吩哆甲醋硫酸盐乳酸钠溶液燕馏水

NBTml.-L

mg

303n一10

mL95

附录C

(提示的附录)

体长、体贡生长关系式

C1鱼种阶段按式(C1)计算:

.’’

w二0.0314XLs."'v‘’“’“‘·‘··…(Cl)

式中:W—鱼体体重，9;

L-一一鱼体鱼长，cme

c2食用商品龟阶段按式(C2)计算:

W二0.0475XLl"'s’‘””“”二‘二(C2)

C3亲鱼阶段按式(C3)、式(CO计算:

雌鱼:W二0.9615

5XL'(C3)

雄鱼:W二0.:::164月

8XL'(C4)

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