DB34/T 2818-2017 茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定 液相色谱—串联质谱

ICS

67.140

X04

DB34

安徽省地方标准

DB34/T2818—2017

茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定

液相色谱—串联质谱法

ThedeterminationofimidaclothizresiduesinteafreshleavesLC-MS/MSmethod

文稿版次选择

2017-03-30发布2017-04-30实施

安徽省质量技术监督局发布

DB34/T2818—2017

前

言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出。

本标准由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：安徽省检验检疫科学技术研究院。

本标准主要起草人：宋伟、罗继军、韩芳、吕亚宁、胡艳云、丁磊、周典兵、盛旋、郑平。

I

DB34/T2818—2017

茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定液相色谱-串联质谱法

1范围

本标准规定了茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。

本标准适用于茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3方法原理

样品中氯噻啉经乙腈均质提取，经固相萃取柱净化、氮吹浓缩后定容。液相色谱-串联质谱测定，

外标法定量。

4试剂和材料

4.1除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.2氯化钠：分析纯。

4.3乙腈：色谱纯。

4.4甲酸：色谱纯。

4.5无水硫酸钠：经650℃灼烧4h，储于干燥器中，冷却后备用。

4.6标准品：氯噻啉，纯度大于98％。

4.7固相萃取（SPE）柱：ENVI-CarbⅡ/PSA柱，6mL，500mg或相当者。

4.8氯噻啉标准储备溶液的配制：准确称取适量标准品（精确至0.01mg），用乙腈溶解，配制成浓

度为1.0mg/mL标准贮备溶液，-18℃下避光保存。

4.9标准中间溶液：吸取1.00mL标准溶液（4.7），移入100mL棕色容量瓶，用乙腈定容，该溶液

浓度为10μg/mL。0℃～4℃冰箱保存。

4.10标准工作溶液：根据需要，吸取适量标准中间溶液（4.8），配制成适用浓度的标准工作液，使

用前配置。

4.11滤膜：0.22μm，有机系。

5仪器和设备

5.1液相色谱串联四级杆质谱仪：配电喷雾离子源（ESI）。

5.2分析天平：感量为0.01g。

1

DB34/T2818—2017

5.