T/CAPEB 00001.5-2022 制药装备 容器和管道 第5部分：管道连接

ICS1112030

CCSC.90.

团体标准

T/CAPEB000015—2022

.

制药装备容器和管道

第5部分管道连接

:

Pharmaceuticaleuiment—Vesselandie—Part5Tubinconnections

qppp:g

2022-11-08发布2023-05-07实施

中国制药装备行业协会发布

中国标准出版社出版

T/CAPEB000015—2022

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

管道连接的通用要求

4……………………1

管道连接的型式

5…………………………4

管道连接的安装要求

6……………………4

附录资料性常用金属圆管管道的尺寸和公差

A()……………………6

附录规范性无菌活接螺纹连接

B()……………………7

附录规范性无菌法兰连接

C()…………21

附录规范性类无菌卡箍连接

D()Ⅰ……………………32

附录规范性类无菌卡箍连接

E()Ⅱ……………………42

附录规范性密封圈的尺寸

F()…………44

附录规范性卡箍连接接头的容器法兰连接

G()………48

参考文献

……………………51

T/CAPEB000015—2022

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则起草

GB/T1.1—2020《1:》。

本文件为制药装备容器和管道的第部分已发布以下

T/CAPEB00001《》5,T/CAPEB00001

个部分

8:

第部分通用要求

———1:;

第部分材料

———2:;

第部分设计

———3:;

第部分管件

———4:;

第部分管道连接

———5:;

第部分制造和安装

———6:;

第部分检验

———7:;

第部分验证

———8:。

本文件由中国制药装备行业协会提出

。

本文件由中国制药装备行业协会团体标准化技术委员会归口

。

本文件起草单位利穗科技苏州有限公司东富龙科技集团股份有限公司上海日泰医药设备工

:()、、

程有限公司楚天科技股份有限公司楚天华通医药设备有限公司

、、。

本文件主要起草人刘恒春周胜余鹏程曾虎姚赛松戴良栋吕建魏燕燕赵浩郑和能

:、、、、、、、、、、

李天铸

。

Ⅰ

T/CAPEB000015—2022

.

引言

制药装备所用的容器和管道因为与所生产的药物及相关介质等直接接触其所用材料管件以及

,、,

设计制造安装方法还有管道的连接方式都直接影响其所生产药品的质量另外根据中华人民共和国

、。《

药品管理法药品生产质量管理规范等法律法规的要求对药品生产的设备要进行相应的检验和验

》《》,

证因此制定制药装备容器和管道的相关标准迫在眉睫考虑到标准的成熟度和适用范围制定团体标

,,;,

准较为合适

。

根据对预研草案的整理发现将所有的内容都放到一个标准中标准篇幅较长而且也不利于标准

,,,

的实施利用故制定制药装备容器和管道系列标准该系列标准的规范对象为需要

,T/CAPEB00001《》,

清洗消毒灭菌与产品和工艺介质接触的容器和管道拟由内容统一且相互支撑的部分组成

、、,,8:

第部分通用要求目的在于规定材料设计管件管道连接制造和安装检验和验证的通

———1:。、、、、、

用要求

。

第部分材料目的在于规定容器管道及其相关附件所用材料的基本要求包括材料的选

———2:。、,

用材料的技术要求材料标记及质量证明的规定

、、。

第部分设计目的在于规定设计的基本要求包含坡度设计洁净设计容器和管道的设计

———3:。,、、

及泄压装置的设计等

。

第部分管件目的在于规定公称直径管件的压力等级尺寸和公差材料焊

———4:。1/4in~6in、、、

接端口最低检查要求标记和包装要求

、、。

第部分管道连接目的在于规定相关管道连接的通用要求型式安装要求

———5:。、、。

第部分制造和安装目的在于规定的制造和安装要求

———6:。。

第部分检验目的在于规定检验的要求检验条件检验方法

———7:。、、。

第部分验证目的在于规定验证的文件和记录控制风险评估设计确认安装确认运行

———8:。、、、、

确认性能确认及变更和偏差管理要求

、。

Ⅱ

T/CAPEB000015—2022

.

制药装备容器和管道

第5部分管道连接

:

1范围

本文件规定了制药装备中需要清洗消毒灭菌及其他工艺要求的容器和管道相关管道连接的通用

、、

要求型式安装要求

、、。

本文件适用于需要清洗消毒灭菌及其他工艺要求的容器和管道的设计和制造

、、。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差

GB/T1804

六角头螺栓全螺纹

GB/T5783

型六角螺母

GB/T61701

非密封管螺纹

GB/T7307

制药装备容器和管道第部分通用要求

T/CAPEB00001.11:

制药装备容器和管道第部分材料

T/CAPEB00001.22:

制药装备容器和管道第部分设计

T/CAPEB00001.33:

制药装备容器和管道第部分管件

T/CAPEB00001.44:

制药装备容器和管道第部分制造和安装

T/CAPEB00001.66:

制药装备容器和管道第部分检验

T/CAPEB00001.77:

制药装备容器和管道第部分验证

T/CAPEB00001.88:

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

T/CAPEB00001.1。

4管道连接的通用要求

41管道连接的设计要求

.

411与设备的连接应使用可接受的卫生设计连接所有连接件组件包括密封材料均应适用于在位

..,,,

清洗和在位灭菌条件图列举了常用的可接受的连接方式

(CIP)(SIP)。1。

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