T/CAPEB 00001.4-2022 制药装备 容器和管道 第4部分:管件

T/CAPEB 00001.4-2022 Pharmaceutical equipment - Containers and pipelines - Part 4: Fittings

团体标准 中文简体 现行 页数:32页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/CAPEB 00001.4-2022
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
-
发布日期
2022-11-08
实施日期
2023-05-07
发布单位/组织
中国制药装备行业协会
归口单位
中国制药装备行业协会团体标准化技术委员会
适用范围
本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的管件的压力等级、尺寸和公差、材料、焊接端口、最低检查要求、标记和包装要求。  本文件适用于需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的管件中的公称直径1/4 in到6 in制药装备用管件的选用和检测。

发布历史

文前页预览

研制信息

起草单位:
昆山新莱洁净应用材料股份有限公司、东富龙科技集团股份有限公司
起草人:
吴正红、李科学、郑金旺、赵浩
出版信息:
页数:32页 | 字数:60 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS1112030

CCSC9.0.

团体标准

T/CAPEB000014—2022

.

制药装备容器和管道

第4部分管件

:

Pharmaceuticaleuiment—Vesselandie—Part4Fittin

qppp:g

2022-11-08发布2023-05-07实施

中国制药装备行业协会发布

中国标准出版社出版

T/CAPEB00001.4—2022

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件为制药装备容器和管道的第部分已发布以下

T/CAPEB00001《》4,T/CAPEB00001

个部分

8:

第部分通用要求

———1:;

第部分材料

———2:;

第部分设计

———3:;

第部分管件

———4:;

第部分管道连接

———5:;

第部分制造和安装

———6:;

第部分检验

———7:;

第部分验证

———8:。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国制药装备行业协会提出

。

本文件由中国制药装备行业协会团体标准化技术委员会归口

。

本文件起草单位昆山新莱洁净应用材料股份有限公司东富龙科技集团股份有限公司

:、。

本文件主要起草人吴正红李科学郑金旺赵浩

:、、、。

Ⅰ

T/CAPEB00001.4—2022

引言

制药装备所用的容器和管道因为与所生产的药物及相关介质等直接接触其所用材料管件以及

,、,

设计制造安装方法还有管道的连接方式都直接影响其所生产药品的质量另外根据中华人民共和国

、。《

药品管理法药品生产质量管理规范等法律法规的要求对药品生产的设备要进行相应的检验和验

》《》,

证因此制定制药装备容器和管道的相关规范标准迫在眉睫考虑到标准的成熟度和适用范围制定团

,,;,

体标准较为合适

。

根据对预研草案的整理发现将所有的内容都放到一个标准中标准篇幅较长而且也不利于标准

,,,

的实施利用故制定制药装备容器和管道系列标准该系列标准的规范对象为需

,T/CAPEB00001《》,

要清洗消毒灭菌与产品和工艺介质接触的容器和管道拟由内容统一且相互支撑的个部分组成

、、,,8:

第部分通用要求目的在于规定材料设计管件管道连接制造和安装检验和验证的通

———1:。、、、、、

用要求

。

第部分材料目的在于规定容器管道及其相关附件所用材料的基本要求包括材料的选

———2:。、,

用材料的技术要求材料标记及质量证明的规定

、、。

第部分设计目的在于规定设计的基本要求包含坡度设计洁净设计容器和管道的设计

———3:。,、、

及泄压装置的设计等

。

第部分管件目的在于规定公称直径管件的压力等级尺寸和公差材料焊

———4:。1/4in~6in、、、

接端口最低检查要求标记和包装要求

、、。

第部分管道连接目的在于规定相关管道连接的通用要求型式安装要求

———5:。、、。

第部分制造和安装目的在于规定的制造和安装要求

———6:。。

第部分检验目的在于规定检验的要求检验条件检验方法

———7:。、、。

第部分验证目的在于规定验证的文件和记录控制风险评估设计确认安装确认运行

———8:。、、、、

确认性能确认及变更和偏差管理要求

、。

Ⅱ

T/CAPEB00001.4—2022

制药装备容器和管道

第4部分管件

:

1范围

本文件规定了制药装备中需要清洗消毒灭菌及其他工艺要求的管件的压力等级尺寸和公差材

、、、、

料焊接端口最低检查要求标记和包装要求

、、、。

本文件适用于需要清洗消毒灭菌及其他工艺要求的管件中的公称直径到制药装备

、、1/4in6in

用管件的选用和检测

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

制药装备容器和管道第部分通用要求

T/CAPEB00001.11:

制药装备容器和管道第部分材料

T/CAPEB00001.2—20222:

制药装备容器和管道第部分管道连接

T/CAPEB00001.5—20225:

制药装备容器和管道第部分制造和安装

T/CAPEB00001.6—20226:

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

T/CAPEB00001.1。

4压力等级额定值

()

按本文件制造的金属标准管件许用压力额定值应不低于表所示的额定压力常温爆破压力应不

1,

低于表所示时的额定压力的三倍

138℃。

表1金属管件许用压力额定值

不同管件的公称尺寸对应的压力额定值

温度

kPa

℃

≤4in6in

3813791034

9313791034

1491293970

2041173880

1

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