T/CAPEB 00001.6-2022 制药装备 容器和管道 第6部分：制造和安装

ICS1112030

CCSC.90.

团体标准

T/CAPEB000016—2022

.

制药装备容器和管道

第6部分制造和安装

:

Pharmaceuticalequipment—Vesselandpipe—

Part6Fabricationanderection

:

2022-11-08发布2023-05-07实施

中国制药装备行业协会发布

中国标准出版社出版

T/CAPEB000016—2022

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

容器制造和安装要求

4……………………1

压力容器

4.1……………1

常压容器

4.2……………2

管道制造和安装要求

5……………………2

金属管道

5.1……………2

高分子材料管件连接

5.2………………6

检查检验与测试

6、…………………………8

检查

6.1…………………8

钝化处理质量检验

6.2…………………8

硬度检验

6.3……………8

安全防护检验

6.4………………………8

试验

6.5…………………8

焊缝验收标准

6.6………………………8

文件要求

6.7……………9

要求

7………………………9

检验准则

7.1……………9

超标缺陷的处理

7.2……………………9

累进检查

7.3……………9

容器和管道的检验要求

7.4……………10

工艺接触面的表面处理

8…………………10

表面粗糙度

8.1…………………………10

机械抛光处理

8.2………………………11

电解抛光

8.3……………12

钝化程序

8.4……………12

容器和管道绝热

9…………………………12

标识

10……………………13

容器标识

10.1…………………………13

管道标识

10.2…………………………13

Ⅰ

T/CAPEB000016—2022

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件为制药装备容器和管道的第部分已发布以下

T/CAPEB00001《》6,T/CAPEB00001

个部分

8:

第部分通用要求

———1:;

第部分材料

———2:;

第部分设计

———3:;

第部分管件

———4:;

第部分管道连接

———5:;

第部分制造和安装

———6:;

第部分检验

———7:;

第部分验证

———8:。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国制药装备行业协会提出

。

本文件由中国制药装备行业协会团体标准化技术委员会归口

。

本文件起草单位东富龙科技集团股份有限公司上海高机生物工程有限公司山东新华医疗器械

:、、

股份有限公司成都英德生物医药装备技术有限公司山东泓邦百年生物工程有限公司楚天科技股份

、、、

有限公司楚天华通医药设备有限公司

、。

本文件主要起草人王双建王舟波谭亮宋有星韩飞飞李晓明赵浩刘汉齐刘强

:、、、、、、、、。

Ⅲ

T/CAPEB000016—2022

.

引言

制药装备所用的容器和管道因为与所生产的药物及相关介质等直接接触其所用材料管件以及

,、,

设计制造安装方法还有管道的连接方式都直接影响其所生产药品的质量另外根据中华人民共和国

、。《

药品管理法药品生产质量管理规范等法律法规的要求对药品生产的设备要进行相应的检验和验

》《》,

证因此制定制药装备容器和管道的相关标准迫在眉睫考虑到标准的成熟度和适用范围制定团体标

,,,,

准较为合适

。

根据对预研草案的整理发现将所有的内容都放到一个标准中标准篇幅较长而且也不利于标准

,,,

的实施利用故制定制药装备容器和管道系列标准该系列标准的规范对象为需

,T/CAPEB00001《》,

要清洗消毒灭菌与产品和工艺介质接触的容器和管道拟由内容统一且相互支撑的部分组成

、、,,8:

第部分通用要求目的在于规定材料设计管件管道连接制造和安装检验和验证的通

———1:。、、、、、

用要求

。

第部分材料目的在于规定容器管道及其相关附件所用材料的基本要求包括材料的选

———2:。、,

用材料的技术要求材料标记及质量证明的规定

、、。

第部分设计目的在于规定设计的基本要求包含坡度设计洁净设计容器和管道的设计

———3:。,、、

及泄压装置的设计等

。

第部分管件目的在于规定公称直径管件的压力等级尺寸和公差材料焊

———4:。1/4in~6in、、、

接端口最低检查要求标记和包装要求

、、。

第部分管道连接目的在于规定相关管道连接的通用要求型式安装要求

———5:。、、。

第部分制造和安装目的在于规定的制造和安装要求

———6:。。

第部分检验目的在于规定检验的要求检验条件检验方法

———7:。、、。

第部分验证目的在于规定验证的文件和记录控制风险评估设计确认安装确认运行

———8:。、、、、

确认性能确认及变更和偏差管理要求

、。

Ⅳ

T/CAPEB000016—2022

.

制药装备容器和管道

第6部分制造和安装

:

1范围

本文件规定了制药装备中需要清洗消毒灭菌及其他工艺要求的容器和管道的制造和安装要求

、、。

本文件适用于需要清洗消毒灭菌及其他工艺要求的容器和管道以下简称制药容器和管道的制

、、()

造和安装

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

压力容器第部分制造检验和验收

GB/T150.44:、

热交换器

GB/T151

包装储运图示标志

GB/T191

设备及管道绝热技术通则

GB/T4272

工业管道的基本识别色识别符合和安全标识

GB7231—2003、

压力管道规范工业管道第部分制作与安装

GB/T20801.44:

工业设备化学清洗中奥氏体不锈钢钝化膜质量的测试方法

GB/T25150

压力容器涂敷与运输包装

NB/T10558

钢制焊接常压容器

NB/T47003.1

承压设备无损检测

NB/T47013.1~NB/T47013.5

承压设备焊接工艺评定

NB/T47014

制药装备容器和管道第部分通用要求

T/CAPEB00001.11:

制药装备容器和管道第部分材料

T/CAPEB00001.22:

制药装备容器和管道第部分检验

T/CAPEB00001.77:

固定式压力容器安全技术监察规程

TSG21—2016

压力管道安全技术监察规程

TSGD0001

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

T/CAPEB00001.1。

4容器制造和安装要求

41压力容器

.

411制造应符合的要求容器制造检验应符合的有关规定

..GB/T150.4,GB/T151,、NB/T47003.1。

其无损检测试验按的有关规定进行

NB/T47013.1~NB/T47013.5。

412内表面应光洁无卫生死角应易于清洗消毒和灭菌其无菌要求Ra值应不大于并经

..、,、,0.4μm,

1