SC/T 3503-2000 多烯鱼油制品

SCIT3503-2000

前言

本标准安全卫生指标按照GB16740-1997保《健功（能）食品通用标准》的规定。净含量偏差在

GB16740-1997规定的基础上做了加严要求。

本标准由农业部渔业局提出。

本标准由中国水产科学研究院黄海水产研究所归口。

本标准主要起草单位：国家水产品质量监督检验中心、山东禹王制药有限公司、山东鸿洋神集团、山

东圣海集团总公司。

本标准主要起草人：李晓川、冷凯良、尚德荣、王联珠、许振国、刘作潜、丁立华。

中华人民共和国水产行业标准

多烯鱼油制品sC/T3503-2000

Polyunsaturatedfishoilproducts

1范围

本标准规定了多烯鱼油制品的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存。

本标准适用于以鱼油为主要原料经加工制成的各种富含多烯脂肪酸的食品或保健食品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB4789.21994食品卫生微生物学检验菌落总数测定

GB4789.3-1994食品卫生微生物学检验大肠菌群测定

GB4789.4-1994食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验

GB4789.5-1994食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验

GB4789.10-1994食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验

GB4789.11-1994食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验

GB4789.15-1994食品卫生微生物学检验霉菌和酵母计数

GB/T5009.11-1996食品中总砷的测定方法

GB/T5009.12-1996食品中铅的测定方法

GB/T5009.17-1996食品中总汞的测定方法

GB/T5530-1998动植物油脂酸价和酸度的测定

GB/T5532-1995植物油碘价测定

GB/T5538-1995油脂过氧化值测定

GB6783-1994食品添加剂明胶

GB7718-1994食品标签通用标准

GB16740-1997保健功（能）食品通用标准

GB/T17376-1998动植物油脂脂肪酸甲酷制备

GB/T17377-1998动植物油脂脂肪酸甲醋的气相色谱分析

QB/T2348-1997甘油发（酵法）

SC/T3502-2000鱼油

3定义

本标准采用下列定义。

3.1多烯鱼油polyunsaturatedfishoil

经精制加工后，碘价大于140x/100g油、二十碳五烯酸(EPA）与二十二碳六烯酸D（HA）的总量大

于28％的鱼油。

中华人民共和国农业部2000-02一22批准2000一04一01实施

SC/T3503-2000

3.2鱼油胶囊fishoilsolf-capsule

以动物胶为包囊材料，密封包装有多烯鱼油的软胶囊。

3.3鱼油乳剂fishoilmilk

多烯鱼油和水及其他添加剂经乳化而成的较稳定的乳状液。

4要求

4.，产品类型及适合人群

4.1.1产品类型见表1

表1产品类型％

aMM#ML:rPEPAM}}+AD}1H-1}AR-1}F}I}j}l11}一1l月

4.1.2适合人群

青少年、孕产妇服用的多烯鱼油制品中应以补充DHA为主，对于中老年人及血脂高的人群服用的

多烯鱼制品应以补充EPA为主；EPA含量高的多烯鱼油制品不适于有出血性倾向的人群服用。

4.2原料和添加剂

4.2.1鱼油

应符合SC/T3502中一级精制鱼油的规定。

4.2.2明胶

应符合GB6783的规定。

4.2.3甘油

应符合QB/T2348的规定。

4.2.4其他配料应符合相应的产品标准和国家食品卫生标准的规定。

4．3感官要求

4.3.1多烯鱼油

色泽浅黄，具有精制鱼油的正常气味，微有鱼腥味，无酸败等异味。

4.3.2鱼油胶囊

颗粒均匀，表面光滑，色泽一致，胶囊无杂质，微有鱼油腥味，内包的鱼油气味正常、无酸败味。

4.3.3鱼油乳剂

为正常乳白色，无分层，无霉变，气味正常。

4.4理化指标

理化指标的规定见表20

sc/T3503-2000

表2理化指标

住二TTTT}}4Af0ili1}}}350mL<<62/00():

4.5卫生指标

卫生指标的规定见表3,

表3卫生指标

一兰协

5试验方法

5.1感官指标

油质应由检验人员品尝检验。

5.1.1多烯鱼油

将50mL鱼油盛于玻璃烧杯中检查。

5.1.2鱼油胶囊

将50粒软胶囊，平摊在白色瓷盘内，在非直射的充足阳光下检查，或在专用的下有日光灯、上覆毛

玻璃的检验台上检查胶囊的颗粒、外观。

5.1.3鱼演乳剂

将50mL乳剂盛于玻璃烧杯中检查。

5.2理化指标

5.2.1预处理样品

a)多烯鱼油：可直接按5.2.2～5.2.6进行检验；

b)鱼油胶囊：在洁净凉爽环境下，将胶囊剪破挤取出鱼油供检验用；

sc/T3503-2000

。）鱼油乳剂：取鱼油乳液适量离心10min以上，待油水完全分层，取清油，供检验用。

5.2.2EPA,DHA的含量

按GB/T17377的规定执行，脂肪酸甲酷按GB/T17376的规定执行。

5.2.3碘价

按GB/T5532的规定执行。

5.2.4油A旨酸价

按GB/T5530的规定执行。

5.2.5油脂过氧化值

按GB/T5538的规定执行。

5.2.6净含量偏差

5.2.6.1鱼油和鱼油乳剂：取样品2瓶，逐瓶称重，准确至0.1g，倾出内容物，洗净包装瓶并烘干，再称

空瓶重精（确至0.1g)，净含量偏差按式（1)计算，取两瓶的平均值。

X(％，一ml-mMO2-m0X100一·一·一··一…“，

式中：X—净含量偏差，％；

MO—样品标示净含量sg3

MI—样品及瓶总重，g;

m2—空瓶重，go

5.2-6.2胶囊：取样品20粒，逐粒称重精确至。.001go剪破挤出内容鱼油，以乙醚等易挥发性溶剂洗

净，置通风处使溶剂完全挥发，再精确称胶囊壳，每粒胶囊的净含量偏差按式2（)计算。取20粒胶丸的净

含量偏差的算术平均值，作为净含量偏差的结果。

m'，一m'，一m`

X'％‘）一牛六m,a一卫X100’：．“’”．．‘’－．．．‘“‘’”’”’．．（“）

式中：X'—每粒胶囊净含量偏差，％；

m}。一每粒胶囊标示净含量，g9

mr1一每粒胶囊总重，9;

M/2—每粒胶囊壳重，g。

5.3卫生指标

5.3.1铅

按GB/T5009.12的规定执行。

5.3.2砷

按GB/T5009.11的规定执行。

5.3.3汞

按GB/T5009.17的规定执行。

5.3.4菌落总数

按GB4789.2的规定执行。

5.3.5大肠菌群

按GB4789.3的规定执行。

5.3.6霉菌

按GB4789.15的规定执行。

5.3.了致病菌

按GB4789.4,GB4789.5,GB4789.10和GB4789.11的规定执行。

SC/T3503-2000

6检验规则

6.1批的组成

胶囊在灌装压（丸前）使用时，同一台混合设备生产的一次混合量为一个批号；乳液以混合后质量均

一的一次混合量为一个批号。监督抽查应在生产者成品库或销售者的货架上抽取样品。

6．2抽样

6.2门按随机方式抽取两个包装箱，再在其中分别抽取胶丸不少于200粒每（粒净含量>0.2g）或300

粒每（粒净含量＜0.2g)，但瓶装的不少于2瓶，铝塑板装的不少于5板，乳剂不少于200mL,

生产者应按上述要求同时抽取一份留存于阴凉干燥的留样室。监督抽查时另有要求的按抽查细则

抽取留样。

6.2.2抽样应作记录，记录的必要内容应包括产品名称、批号、生产日期、抽样地点、环境条件。

6．3检验分类

产品检验分出厂检验和型式检验。

6.3.1出厂检验

每批产品必须进行出厂检验，出厂检验由生产单位质量检验部门执行，检验项目由生产单位确定，

应选择能快速、准确反映产品质量的主要技术指标，检验合格签发检验合格证，产品凭检验合格证入库

或出厂。

6.3.2型式检验

有下列情况之一时应进行型式检验，检验项目为本标准中规定的全部项目。

a）长期停产，恢复生产时；

b)原料变化或改变主要生产工艺，可能影响产品质量时；

。）国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时；

d)出厂检验结果与上次型式检验有大差异时。

6.4结果判定

6.4.1感官检验有异味或分层、发霉判为不合格，酸价、碘价、过氧化值及卫生指标有一项检验不合格

应判不合格，净含量的每批平均净含量不得低于标示量;EPA和DHA各自的含量及DHA和EPA总

含量的检验结果应符合规定标（示）含量，但EPA最高含量不得高于标示量的1.2倍，DHA最高含量不

得高于标示量的1.5倍。

6.4.2检验结果中有一项指标不合格时，允许加倍抽样将此项指标复验一次，按复验结果判定本批产

品是否合格。

6.4.3检验结果中有二项及二项以上指标不合格时，则判本批产品不合格。

6-4.4卫生指标中有一项指标不合格，则判本批产品不合格。

了标签、包装、运输、贮存

7.1标签

产品标签应符合GB16740及GB7718的规定，内容必须包括：

—产品名称；

—配料表；

—功效成分E（PA和DHA含量应分别标出）；

—净含量每（粒胶囊内鱼油净含量及每瓶中胶囊粒数）；

—产品适合的特定人群；

—按适合人群规定的每日或每次的适宜食用量；

—产品标准号和审批文号；

sc1T3503-2000

—生产者的名称和地址；

—生产日期；

—保质期；

—贮藏方法。

保健功能的标示应与权威机构确认的功能一致，不得描述介绍或暗示产品的“治疗”疾病作用。

功能成分EPA,DHA含量的标示应符合GB16740-1997中6.4.2的规定。

进口产品的生产者应以规范中文标明原产国或地区以及国内总经销者或代理者在国内依法登记注

册的名称和地址，不得只标外文或汉语拼音。

7.2包装

包装材料应洁净安全，符合食品包装材料的要求，内包装采用不透光塑料或棕色玻璃瓶或用压塑，

且密封性好。

7.3运输

产品运输工具应清洁、卫生、防雨，防止受潮、日晒、有害物质的污染及其他损害，装卸时要轻装轻

卸，防止机械损伤。

了．4贮存

产品应贮存于干燥阴凉处，防止潮湿、日晒、有害物质的污染及其他损坏，常温下本产品保质期二

年。