YY/T 1591-2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒
YY/T 1591-2017 Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：7页
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格式：PDF
基本信息
标准号
YY/T 1591-2017
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2017-12-05
实施日期
2018-12-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
-
发布历史
-
2017年12月
研制信息
- 起草单位：
- 中国食品药品检定研究院、福建省医疗器械与药品包装材料检验所、中山大学达安基因股份有限公司、武汉友芝友医疗科技有限公司
- 起草人：
- 曲守方、于婷、高尚先、郑景峰、高旭年、蔡从利
- 出版信息：
- 页数：7页 | 字数：10 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.040.30
C30
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT15912017
人类EGFR基因突变检测试剂盒
()
HumaneidermalrowthfactorrecetorEGFRmutationdetectionkit
pgp
2017-12-05发布2018-12-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
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YYT15912017
目次
前言…………………………Ⅲ
1范围………………………1
2规范性引用文件…………………………1
3要求………………………1
4试验方法…………………2
5标签和使用说明书………………………2
、、…………………………
6包装运输贮存3
参考文献………………………4
Ⅰ
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YYT15912017
定制服务
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