GB/T 10267.2-2025 金属钙分析方法 第2部分：光度法测定微量硅

ICS77120

CCSH.12

中华人民共和国国家标准

GB/T102672—2025

.

代替GB/T102672—1988

.

金属钙分析方法

第2部分光度法测定微量硅

:

Methodsforanalsisofcalciummetal—Part2Determinationof

y:

micro-amountsofsiliconbyspectrophotometry

2025-08-01发布2026-02-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T102672—2025

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

原理

4………………………1

试剂或材料

5………………1

仪器设备

6…………………2

样品

7………………………2

试验步骤

8…………………2

试验数据处理

9……………3

精密度

10……………………3

质量保证和控制

11…………………………3

试验报告

12…………………3

Ⅰ

GB/T102672—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是金属钙分析方法的第部分已经发布了以下部分

GB/T10267《》2。GB/T10267:

第部分氯离子选择性电极法测定氯

———1:;

第部分光度法测定微量硅

———2:;

第部分原子吸收分光光度法直接测定铁镍铜锰镁

———3:、、、、;

第部分羟基喹啉三氯甲烷萃取分光光度法测定铝

———4:8--;

第部分蒸馏奈斯勒试剂光度法测定氮

———5:-。

本文件代替金属钙分析法微量硅的光度法测定与

GB/T10267.2—1988《》,GB/T10267.2—

相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

1988,,:

更改了范围中相关内容的描述见第章年版的第章

a)“”(1,19881);

增加了试剂或材料中标准物质标准样品的相关内容见

b)“”/(5.14);

增加了样品中样品状态的要求见

c)“”(7.1);

更改了空白试验中沙浴加热方式的限定见年版的

d)“”“”(8.2,19885.2.2);

更改了试验数据处理中的计算公式见第章年版的第章

e)“”(9,19886);

更改了精密度中相关内容的表述见第章年版的第章

f)“”(10,19887);

增加了质量保证和控制相关内容的表述见第章

g)“”(11);

增加了试验报告相关内容的表述见第章

h)“”(12)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由全国核能标准化技术委员会提出并归口

(SAC/TC58)。

本文件起草单位中核北方核燃料元件有限公司四川红华实业有限公司中核四〇四有限公司

:、、、

汉中锌业特种材料有限公司

。

本文件主要起草人申亚男陈艳宏杨光宇杨永明王云娟杨利春苑玉龙赵晟璐纪秋宇

:、、、、、、、、、

贾凌宇李佳佳安宁孙鑫刘清段长平雒媛媛

、、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———1988GB/T10267.2—1988;

本次为第一次修订

———。

Ⅲ

GB/T102672—2025

.

引言

本文件是我国金属钙检测领域的重要标准自年发布以来为金属钙中硅含量的测定提供了

,1988,

科学依据广泛应用于核行业冶金及新材料研发等领域

,、。

金属钙分析方法旨在给出金属钙化学成分的分析方法拟由个部分组成

GB/T10267《》,5。

第部分氯离子选择性电极法测定氯目的在于确立金属钙中氯含量的测定方法

———1:。。

第部分光度法测定微量硅目的在于确立金属钙中硅含量的测定方法

———2:。。

第部分原子吸收分光光度法直接测定铁镍铜锰镁目的在于确立金属钙中铁镍铜

———3:、、、、。、、、

锰镁含量的直接测定方法

、。

第部分羟基喹啉三氯甲烷萃取分光光度法测定铝目的在于确立金属钙中铝含量的测

———4:8--。

定方法

。

第部分蒸馏奈斯勒试剂光度法测定氮目的在于确立金属钙中氮含量的测定方法

———5:-。。

随着分析技术进步加热方式多元化硅标准储备溶液可直接采购有证国家标准溶液规范标准中

、,,

用水和样品状态的要求光度分析方法测定硅含量操作简便体现了行业发展的最新水平分析方法满

,,,

足各种工艺生产的金属钙产品检测方法科学可靠

,。

Ⅳ

GB/T102672—2025

.

金属钙分析方法

第2部分光度法测定微量硅

:

1范围

本文件描述了光度法测定金属钙中硅含量的分析方法包括试剂或材料仪器设备样品试验步

,、、、

骤试验数据处理精密度质量保证和控制及试验报告

、、、。

本文件适用于金属钙中硅含量的测定测定范围

。:10μg/g~320μg/g。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件

。

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4原理

样品经盐酸溶液溶解在一定浓度的盐酸条件下钼酸铵与金属钙中硅生成硅钼黄提高溶液中盐

,,,

酸的浓度以消除磷的干扰用抗坏血酸把硅钼黄还原成硅钼蓝在处测量其吸光度通过标准

,,650nm,

曲线得到样品中硅的含量

。

5试剂或材料

除非另有说明分析用水为满足电导率的去离子水

,≤0.10mS/m(25℃)。

51盐酸分析纯ρ

.:,(HCl)=1.19g/mL。

52钼酸铵分析纯

.:。

53抗坏血酸分析纯

.:。

54碳酸钙光谱纯

.:。

55二氧化硅光谱纯使用前在灼烧过并在干燥器内冷却至室温备用

.:,750℃~850℃2h,。

56氨水优级纯需提纯后使用

.:。

57无水碳酸钠基准试剂

.:。

58对硝基苯酚分析纯

.:。

59盐酸溶液φ由与水配制而成

.:(HCl)=50%,(5.1)。

510钼酸铵溶液ρ

.:[(NH4)6MO7O24·4H2O]=50g/L。

称取钼酸铵于烧杯中用水溶解并稀释至贮存于塑料瓶中必要时过滤

5.0g(5.2),100mL,,。

511抗坏血酸溶液ρ

.:(C6H8O6)=10g/L。

称取抗坏血酸于烧杯中用水溶解并稀释至混匀现用现配

1.0g(5.3),100mL,,。

512基体钙溶液ρ

.:(Ca)=0.05g/mL。

称取碳酸钙于塑料烧杯中加入水分数次缓慢加入盐酸溶液

12.51g(5.4),20mL,25mL(5.1),

1