适用范围：本标准规定了能力验证提供者所需能力，以及建立和运作能力验证计划的通用要求。 本标准的要求适用于所有类型的能力验证计划，并可作为某个特殊应用领域特定技术要求的基础。

适用范围：本标准规定了各类移动实验室的管理要求、技术要求、移动特性要求、结构与设计要求和制造与交验要求。 本标准适用于移动实验室的设计、制造、交验、使用、维护和管理。

适用范围：本标准给出了与合格评定有关的保密性的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“保密性”这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

适用范围：本标准对实施信息技术服务管理体系（以下简称“ITSMS”）审核和认证的认证机构提出要求并提供指南，以作为对GB/T 27021—2007要求的补充。 本标准适用于对实施ITSMS审核和认证的认证机构的认可提供支持。 任何提供ITSMS认证的机构需要在能力和可靠性方面证实其满足本标准的要求。本标准的指南性条款为这些要求提供了进一步的说明。

适用范围：本标准给出了与合格评定有关的公正性的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对公正性这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

适用范围：本标准给出了与合格评定有关的投诉和申诉处理的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“投诉和申诉”这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

适用范围：本标准给出了与合格评定有关管理体系使用的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“管理体系的使用”这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

适用范围：本标准给出了与合格评定有关的信息公开的原则和要求。 本标准适用于合格评定标准起草工作组在标准编制中对“信息公开”这一通用要素的阐述。 本标准不单独直接用于合格评定活动。

适用范围：本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求，包括人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。 本标准适用于电子电器产品、日用纺织品、玩具、装饰装修材料和家具等5类消费类产品中有毒有害物质检测实验室。其他适用的有毒有害物质检测实验室也可参考本标准。

适用范围：本标准——规定了对依据GB/T 22000—2006（或其他特定食品安全管理体系）要求建立的食品安全管理体系实施审核和认证的规则； ——向顾客提供关于其供方获得认证的方式的必要信息和信任。

适用范围：GB/T 22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。 除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

适用范围：GB/T 22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求，包括质量保证人员的责任、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证。 本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。

适用范围：GB/T 22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。 除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

适用范围：本标准适用于遵循GLP原则的试验机构、签约档案、签约质量保证或信息技术（IT）服务机构和委托方，以及GLP符合性监督部门和接收部门。 与试验相关的组织，应确保对照他们的业务需求，来评估所适用的法规要求。档案构建和操作的某些方面，可能与建立公共卫生和安全的法规或法律相关，这些方面不在本标准范围内。 试验机构和其他组织对记录和材料实行GLP档案管理，可以从使用认可的档案管理标准中获益，包括那些相关元数据。

适用范围：本标准是GLP原则在非临床安全试验体外研究中的应用。这些非临床安全试验样品包含：医药、农药、化妆品、兽药以及食品添加剂、饲料添加剂和工业化学品。试验样品通常是合成化学品，不过也有天然或生物来源的物质，有时也可能是活体生物。实施这些试验的目的在于获得试验物质的特性和(或)人类健康和环境的安全数据。

适用范围：GB/T 22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理，包括各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。 本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。

适用范围：GB/T 22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性计划、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序。 本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

适用范围：GB/T 22274的本部分规定了良好实验室规范下检查报告的要求、其他信息和批准。 本部分适用于我国在境内设立的GLP监督部门。