适用范围：本文件规定了经济贸易展览会分级与评价指标、评价程序的要求。 本文件适用于经济贸易展览会的等级划分及评价活动。

适用范围：本文件给出了智能功能引发的安全问题、智能功能安全设计的原则和设计流程,提供了设计前准备、设计实施、测试评估与确认等安全设计的指导。 本文件适用于产品智能功能安全设计。

适用范围：本文件规定了植物检疫实验室质量控制的要求。 本文件适用于植物检疫实验室的质量管理和能力评价，也适用于从事与植物检疫活动相关的其他实验室。

适用范围：本文件规定了兽医学检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求和管理要求。 本文件适用于兽医学检测实验室的质量控制和能力评价。

适用范围：本文件规定了食品微生物检测实验室能力、公正性以及一致运作的通用要求。 本文件适用于从事食品质量、食品添加剂、食品菌剂、动物饲料、食品加工机械、食品包装材料、 食品生产和处理用水以及食品加工环境样品等微生物检测实验室的质量控制和能力评价，其他学科领域的微生物检测实验室参考使用。

适用范围：本文件规定了食品分子生物学检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求、管理体系要求。 本文件适用于从事以分子生物学技术为主要手段，以食品及其相关产品等为检测对象的实验室的质量控制活动和能力评价。其他领域的分子生物学检测实验室参照使用。

适用范围：本文件描述了消费品中硫脲及其衍生物含量的高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法的测定方法。 本文件适用于纸制品、纺织品、塑料制品、橡胶制品、皮革制品、洗涤用品(除皂类外)等消费品中硫脲及其衍生物(乙撑硫脲、N,N′-二乙基硫脲和1萘基硫脲)含量的测定。 其他材质消费品中上述四种物质经方法验证后，参照本文件进行测定。

适用范围：本文件规定了食品理化检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求、管理体系要求。 本文件适用于食品理化检测实验室活动的质量控制和能力评价。其他学科领域的化学检测实验室参照使用。

适用范围：本文件规定了离散个体产品的计量序贯抽样检验方案和程序。 本文件中的抽样方案是以生产方风险点和使用方风险点为索引的。因此,这些方案不仅适用于验收抽样,也适用于更一般的对比例的统计假设检验。 本文件提供了检验结果的序贯评价程序。使用该程序,当生产方提供的产品批质量不符合规定要求时,接收的概率很低,可促使生产方提供批质量更高的产品,同时通过规定劣质批(或过程)的接收概率的上限来保护使用方。 本文件中的抽样方案是基于下列条件都满足的情况下设计出来的。 a) 本文件的检验程序适用于离散个体产品的连续系列批,即产品全部由同一生产方同一生产过程提供。在这种情况下,对某一批的抽样相当于过程的抽样。如果有不同的生产方或生产过程,则将本文件分别应用于每个生产方或生产过程。 b) 仅考虑产品的单一质量特性x,该质量特性须用连续尺度度量。 c) 测量误差相对于生产过程标准差可忽略不计(即标准差不超过过程标准差的10%)。 d) 生产过程稳定(处于统计受控状态),质量特性值x的标准差是已知的,且质量特性值x服从正态分布或近似服从正态分布。 注意:本文件中的抽样检验程序不适用于事先对不合格品已筛选过的批。 e) 若合同或标准中规定了产品质量特性的上规范限U,或下规范限L,或同时规定了二者,当且仅当产品被测量的质量特性x满足下列不等式之一时即为合格: 1) x≤U(即,不高于上规范限); 2) x≥L(即,不低于下规范限); 3) L≤x≤U(即,质量特性值介于下规范限与上规范限之间)。 第1)和第2)种情况称为单侧规范限,第3)种情况称为双侧规范限。 如果应用双侧规范限,本文件假定两个规范限对产品的合格与否同等重要,或者假定对两个规范限分别考虑。在第一种情形下,对超出两个规范限的联合不合格品百分数进行控制,这就是所谓

适用范围：本文件给出了农村可持续发展评价的指标体系概述、指标说明,并描述了指标计算方法。 本文件适用于县及县以上地区开展农村可持续发展评价时指标的选取与计算。

适用范围：本文件规定了测量系统和测量过程的验证程序,用于判定给定的测量过程能否满足特定测量任务的要求。该判定通过所定义的能力指数(C MS,C MP)或能力比(Q MS,Q MP)与接收准则比较实现。 注:本文件遵循GB/T 27418的技术路线,建立用于评估实际测量过程能力指数的基础性简化规程,涵盖不确定度分量的表述与合成方法。 本文件主要适用于简单的一维测量过程,且要求确知方法不确定度和规范不确定度均比测量设备的测量不确定度小。对通过测量来评估过程能力或过程性能的类似情形亦适用。本文件不适用于复杂的几何测量过程,比如依赖多个测量点或多方向同步测量的表面结构纹理及位置的测量。

适用范围：本文件规定了医学实验室质量和能力的要求。 本文件适用于医学实验室建立管理体系和评估自己的能力，也适用于实验室用户、监管机构和认可机构确认或承认医学实验室的能力。 本文件也适用于即时检验。 注： 国际、国家或地区法规或要求也可能适用于本文件中的特定内容。

适用范围：1.1 本文件： ——给出了一种估计测量方法偏倚及使用该测量方法时的实验室偏倚的基本方法； ——提供了一种实用的用于日常估计测量方法偏倚和实验室偏倚的基本方法； ——为所有参与设计、实施测量或分析测试结果以估计偏倚的人员提供了简要指导。

适用范围：本文件规定了逐批计量序贯抽样检验方案（计划）的验收抽样系统。这些验收抽样计划是按一系列优先接收质量限（AQL）值来检索的，范围从0.01到10，AQL是根据不合格品百分数定义的。使用本文件时需保证生产过程稳定（处于统计受控状态）。 本文件的验收抽样计划的目的是通过拒收劣质批给生产方施加经济上和心理上的压力，促使其将过程平均质量水平值保持在规定的接收质量限以下，同时给使用方接收劣质批的概率提供一个上限。 这些验收抽样计划适用于连续系列批，即连续系列批的长度达到足以允许使用第6章中的转移规则。这些转移规则为： ——一旦发现质量变劣，通过转移到加严检验或暂停抽样检验加强对使用方的保护； ——如果质量一直比较好，为减少检验费用，经负责部门决定，根据转移规则，宜转移到放宽检验来对生产方提供激励。 本文件中的抽样方案是基于下列条件都满足的情况下设计出来的。

适用范围：本文件规定了食品毒理学检测实验室质量控制的管理要求、技术要求、过程控制要求和结果质量控制要求。 本文件适用于食品毒理学检测实验室的质量控制和能力评价，其他专业毒理学检测实验室参照执行。

适用范围：本文件规定了以拒收质量限(用不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示)为质量指标的一次、二次、五次抽样方案及抽样程序。 本文件适用于生产方对过程稳定性的计数检验，针对特定（周期内）的批提出批质量的下限值（拒收质量限），控制其生产过程存在的系统不稳定而导致的产品质量问题。

适用范围：本文件给出了组织精益六西格玛管理的评价要求，为组织实施精益六西格玛管理提供了系统框架。 本文件适用于实施精益六西格玛管理的各类组织的自我评价或对其相关方的评价，也能用于第三方对实施精益六西格玛管理的组织进行评价。

适用范围：本文件规定了能用于组织、项目或较小规模活动的组织变革管理(OCM)的治理、管理及实施过程，包括对组织变革管理过程的通用过程描述，还提供了描述过程的支持性图表。 本文件适用但不限于，变革发起者、变革推动者、变革团队成员和项目经理，特别是负责治理、管理和实施组织变革的人员。

适用范围：本文件规定了参与文件（档案）管理体系（MSR）审核与认证过程的人员的特定能力要求，是对GB/T 27021.1—2017现有要求的补充。 注：本文件适用于基于ISO 30301 MSR的审核与认证。同时也适用于其他MSR。

适用范围：本文件提供了质量成本核算与控制的策划、质量成本科目设置、质量成本核算、质量成本控制等的指导。 本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。